Introducción:

Un conjunto de datos en aumento indica que los individuos obesos corren más riesgo de sufrir trastornos del parénquima renal si se los compara con sus homólogos no obesos. La oligoalbuminuria es un primer rasgo de afectación renal. Aunque la mayoría de los pacientes obesos presentan múltiples factores de riesgo de oligoalbuminuria, esta puede manifestarse en algunos individuos obesos sin factores de riesgo. El presente estudio se realizó para analizar el papel del polimorfismo 1462A>G (K469E) del gen ICAM-1 en la oligoalbuminuria de individuos obesos sin diabetes mellitus, hipertensión, hiperlipidemia ni vejez.

Métodos:

Para el estudio fueron reclutados 98 individuos obesos y 96 individuos no obesos sin comorbilidad. Se midió el nivel sérico de ICAM-1 mediante el ensayo de inmunoabsorción enzimática (ELISA). Se analizó el polimorfismo 1462A>G (K469E) del gen ICAM-1 por reacción en cadena de la polimerasay polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción (RFLP-PCR). El método nefolométrico se utilizó para analizar la pérdida urinaria de albúmina, y la oligoalbuminuria se midió con la tasa de albúmina/creatinina.

Resultados:

Los individuos obesos presentaron unos niveles de oligoalbuminuria y proteinuria considerablemente más elevados que los individuos no obesos (p: 0,043 y p: 0,011, respectivamente). La oligoalbuminuria en los portadores del genotipo GG de ICAM-1 fue bastante mayor que la de los portadores del genotipo AA o AG (p: 0,042). El nivel sérico de ICAM-1 se correlacionó notablemente con la creatinina y la oligoalbuminuria (p: 0,002 y p: 0,03, respectivamente). El análisis de regresión logística mostró un riesgo 7,39 veces mayor de oligoalbuminuria en los individuos con el genotipo GG del polimorfismo 1462A>G (K469E) del gen ICAM-1.

Conclusiones:

El genotipo GG del polimorfismo 1462A>G (K469E) del gen ICAM-1 se asocia con un aumento de la oligoalbuminuria en personas obesas sin otro factor de riesgo metabólico.

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