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Nutrición Hospitalaria
versión On-line ISSN 1699-5198versión impresa ISSN 0212-1611
Resumen
FERNANDEZ LOPEZ, María Teresa; GUILLIN AMARELLE, Cristina y MATO MATO, José Antonio. Hipocupremia severa y polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina. Nutr. Hosp. [online]. 2020, vol.37, n.1, pp.223-227. Epub 08-Jun-2020. ISSN 1699-5198. https://dx.doi.org/10.20960/nh.02771.
Introducción:
presentamos el caso de un paciente con antecedentes de polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina (TTR-FAP) diagnosticado de hipocupremia severa.
Caso clínico:
varón de 79 años afecto de TTR-FAP. Visto en consulta de nutrición por desnutrición severa. En el estudio analítico presenta cifras de cobre (Cu) sérico y ceruloplasmina bajas, con Cu en orina también bajo. No tiene clínica digestiva ni antecedentes de cirugía gastrointestinal. Las pruebas de función hepática, la ferrocinética, las cifras de Hb y leucocitos y los niveles de zinc (Zn) no presentan alteraciones relevantes.
Discusión:
el Cu es un oligoelemento que participa como componente de las cuproenzimas en múltiples funciones fisiológicas. Los niveles séricos bajos pueden relacionarse con causas genéticas o adquiridas, como la baja ingesta, la cirugía bariátrica, el aumento de las pérdidas, etc. Las principales manifestaciones clínicas son hematológicas (anemia, leucopenia) o neurológicas (mielopatía, neuropatía periférica). El tratamiento tiene base empírica. En los casos severos puede iniciarse con administración intravenosa, seguido de mantenimiento por vía oral.
Palabras clave : TTR-FAP; Hipocupremia; Mielopatía; Neuropatía periférica.