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Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
versión impresa ISSN 0365-6691
Resumen
TORRES, RM et al. Presentación ocular de la granulomatosis de Wegener. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2004, vol.79, n.3, pp.135-138. ISSN 0365-6691.
Caso Clínico: Mujer de 71 años presenta esclero-querato-conjuntivitis bilateral, con adelgazamiento corneal periférico. Se realizan estudios complementarios, donde se detectan anticuerpos anti-neutrófilos circulantes, patrón de fluorescencia citoplasmático (ANCAc). Se realiza biopsia de conjuntiva donde se observa vasculitis necrotizante en vasos de pequeño calibre. Se establece diagnóstico de GW. Se detecta afectación de vías respiratorias altas. Se realiza tratamiento con megadosis de corticoides y ciclofosfamida. Se obtiene remisión de la enfermedad. Discusión: La GW es una vasculitis potencialmente letal, que puede debutar con afectación ocular. La esclero-queratitis periférica expresa actividad de la enfermedad, remarcando la importancia del diagnóstico y tratamiento precoces.
Palabras clave : Queratitis periféricas; Wegener Granulomatosis; vasculitis; ANCA.