Resumen

DE LA FUENTE-ESCALONA, Mónica; SALAS-MARTINEZ, Macarena  y  BRAVO-AHUMADA, Rodrigo. Histiocitosis de células de Langerhans en cóndilo y rama mandibular. Diagnóstico por vía endoscópica. Reporte de un caso. Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac [online]. 2023, vol.45, n.1, pp.41-45.  Epub 26-Jun-2023. ISSN 2173-9161.  https://dx.doi.org/10.20986/recom.2023.1432/2023.

La histiocitosis de células de Langerhans (LCH) es una afección rara originada por proliferación y acumulación descontrolada de células dendríticas mieloides inmaduras derivadas de la médula ósea. Su presentación es común en población pediátrica menor a 15 años, y suele afectar a huesos como el cráneo, fémur y cuerpo mandibular.

En esta publicación se presenta el caso de un paciente de género femenino de 6 años, con lesión ósea en rama y cóndilo mandibular derecho de localización poco frecuente. Destaca la toma de muestra del tejido patológico mediante vía endoscópica intraoral con el fin de evitar comorbilidades y secuelas estéticas. Después de una evaluación médica conjunta, se diagnosticó como LCH monofocal con compromiso de sitio especial, estableciendo un tratamiento único de forma sistémica con indometacina, diferente a la quimioterapia recomendada por la Sociedad Internacional de Histiocitosis, de tal forma que disminuya los efectos adversos de esta. Se observó a los 2 meses de iniciado el tratamiento farmacológico reosificación de la zona afectada y sin recidivas posterior al término de este.

Palabras clave : Lesión ósea; niños; enfermedad HCL; histiocitosis de células de langerhans; indometacina.

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