Resumen

CORDOBA-QUISHPE, Golda Alexandra; SIERRA-SANTOS, Lucía; MAQUEDA-ZAMORA, Gloria  y  GARCIA-MORALES, Antonio. Síndrome de Zinner: monorrenos especiales. Rev Clin Med Fam [online]. 2021, vol.14, n.2, pp.100-102.  Epub 26-Jul-2021. ISSN 2386-8201.

El síndrome de Zinner es una rara entidad urológica caracterizada por la dilatación quística unilateral de una vesícula seminal junto con atrofia o agenesia renal ipsilateral. Los pacientes permanecen asintomáticos en la mayoría de los casos y su diagnóstico es incidental. El tratamiento de elección es quirúrgico cuando presentan sintomatología o se ve afectada la fertilidad del paciente.

Presentamos el caso de un paciente de 13 años, monorreno de nacimiento, asintomático, sin otros antecedentes personales de interés, al que, durante un examen rutinario de su patología de base, se le realiza ecografía abdominal en la que se visualiza un probable quiste ureteral con una dilatación de la vesícula seminal compatible con un probable síndrome de Zinner.

Palabras clave : vesículas seminales; agenesia renal unilateral; anomalías congénitas.

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