Resumen

BRICENO-CASADO, MP  y  GIL-SIERRA, MD. Resultados a largo plazo de tocilizumab para el tratamiento de arteritis de Takayasu en la práctica clínica. Rev. OFIL·ILAPHAR [online]. 2022, vol.32, n.1, pp.105-106.  Epub 21-Nov-2022. ISSN 1699-714X.  https://dx.doi.org/10.4321/s1699-714x20220001000021.

La arteritis de Takayasu (AT) es una enfermedad rara descrita como una vasculitis granulomatosa que afecta a las arterias elásticas de gran calibre, fundamentalmente la aorta y sus ramas principales. Como consecuencia de la inflamación de estos grandes vasos, puede dar lugar a la formación de aneurismas, estenosis u oclusión vascular. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y los síntomas incluyen: síncope, mareo, disminución o ausencia de pulso, y alteración de la visión. El tratamiento convencional se basa principalmente en la utilización de corticoides e inmunosupresores, aunque recientemente se ha comenzado a considerar el uso de fármacos biológicos. Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra IL-6 utilizado fuera de ficha técnica en algunos pacientes para tratar esta patología. Presentamos dos casos clínicos que describen el uso a largo plazo de tocilizumab en pacientes con AT refractaria al tratamiento convencional. En ambos casos se observó una excelente respuesta a tocilizumab, con remisión de la sintomatología y reducción de las dosis de corticoides asociados. No se registraron eventos adversos asociados al tratamiento.

Palabras clave : Arteritis de Takayasu; vasculitis; tocilizumab; corticoides.

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