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Ars Pharmaceutica (Internet)

versión On-line ISSN 2340-9894

Resumen

SOTOCA-MOMBLONA, José Miguel  y  ROVIRA-ILLAMOLA, Marina. Estudio de utilización de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de atención primaria durante 2022. Ars Pharm [online]. 2023, vol.64, n.4, pp.342-347.  Epub 08-Ene-2024. ISSN 2340-9894.  https://dx.doi.org/10.30827/ars.v64i4.28499.

Introducción:

Nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid®) es el único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave.

Está disponible en España previa validación debido al perfil de interacciones y advertencias de uso.

El objetivo es determinar efectividad, seguridad y manejo de interacciones.

Método:

Estudio retrospectivo de todos los pacientes con tratamiento validado de nirmatrelvir/ritonavir en tres centros de salud urbanos durante 2022. La efectividad fue la proporción de participantes sin hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por cualquier causa hasta el día 28.

Resultados:

Se analizaron 24 pacientes. Se consideró efectivo en 23 (95,8 %). Más del 80 % de pacientes presentaban interacción potencial con la medicación concomitante, recomendándose la suspensión temporal de medicamentos destacando simvastatina y metamizol.

Conclusiones:

Nirmatrelvir/ritonavir se ha considerado efectivo pero con difícil manejo en pacientes pluripatológicos polimedicados.

Palabras clave : COVID-19; nirmatrelvir/ritonavir; atención primaria; estudio de utilización de medicamentos; efectividad.

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