Resumo

ALVAREZ MUGICA, Miguel et al. Tumor fibroso solitario pararrenal. Arch. Esp. Urol. [online]. 2006, vol.59, n.2, pp.195-198. ISSN 0004-0614.

Objetivo: Añadir a la literatura un caso clínico poco frecuente de tumor fibroso solitario pararrenal, analizando las características anatomo-patológicas del mismo así como su pronóstico mediante una revisión bibliográfica de la literatura al respecto. Métodos/Resultados: Presentamos el caso clínico de un varón de 36 años que consultó por dolor cólico en fosa renal derecha, siendo diagnosticado de masa sólida en polo inferior riñón derecho, motivo por el que fue sometido a una nefrectomía radical derecha. El estudio histológico de la pieza evidenció la presencia de un tumor fibroso solitario pararrenal. Conclusiones: El tumor fibroso solitario es una neoplasia muy poco frecuente siendo su localización pararrenal aún menos frecuente, siendo una tumoración de comportamiento benigno en hasta un 90 % de casos. En su diagnóstico resulta clave el estudio inmunohistoquímico.

Palavras-chave : Tumor fibroso solitario; CD 34; Inmunohistoquímica.

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