Resumo

PALMEIRO, R. et al. Quilotórax persistente en paciente con linfangioleiomiomatosis. Nutr. Hosp. [online]. 2012, vol.27, n.3, pp.940-942. ISSN 1699-5198.  https://dx.doi.org/:10.3305/nh.2012.27.3.5734.

La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad poco frecuente que afecta a mujeres en edad fértil y presenta una evolución sistémica progresiva, siendo el pulmón y los ganglios mediastínicos los órganos más afectados. La afectación pulmonar se caracteriza por disnea, derrame pleural, hemoptisis y neumotórax espontáneo, siendo el quilotórax una complicación frecuente en el curso evolutivo de esta enfermedad, produciéndose hasta en el 30% de casos. El tratamiento del quilotórax no está estandarizado y precisa de un manejo multidisciplinar nutricional, farmacológico, respiratorio y en ocasiones quirúrgico. Estos pacientes presentan un alto riesgo de malnutrición debido a la pérdida continua de quilo, por lo que es fundamental un adecuado tratamiento.

Palavras-chave : Quilotórax; linfagioleiomiomatosis; soporte nutricional; triglicéridos de cadena media.

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