Resumo

CAMPOS FRANCO, J. et al. Enfermedad de Wilson de manifestación tardía. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2003, vol.20, n.8, pp.32-34. ISSN 0212-7199.

Un varón de 58 años con antecedente de trastornos psiquiátricos fue estudiado por elevación persistente de transaminasas. Se estableció el diagnóstico de enfermedad de Wilson en base a una ceruloplasmina sérica baja (menor de 3 mg/dL), una excreción urinaria de cobre aumentada y una concentración hepática de cobre aumentada (1050 mcg por gramo de tejido seco). No se observó anillo de Kayser-Fleischer en el estudio con lámpara de hendidura. Fue tratado con D-penicilamina, con normalización progresiva de las transaminasas. Los casos similares de enfermedad de Wilson de manifestación tardía son excepcionales, pero confirman la heterogeneidad clínica de la enfermedad.

Palavras-chave : Enfermedad de Wilson; Manifestación tardía; Cobre.

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