ARTÍCULO ORIGINAL

 

Tratamiento de membranas neovasculares miópicas con ranibizumab

Ranibizumab as treatment for myopic choroidal neovascularization

 

 

Torrón C.¹, Egea C.², Ferrer E.¹ Ruiz O.¹, Honrubia F.M.¹

Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España.
¹ Doctor en Medicina.
² Licenciada en Medicina.

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

Objetivo: Determinar la eficacia de Ranibizumab intravítreo, como tratamiento de la neovascularización coroidea asociada a miopía patológica.
Material y métodos: Estudio retrospectivo, no comparativo de 18 ojos tratados con inyecciones intravítreas de Ranibizumab. Diez de los casos se habían tratado previamente con Terapia Fotodinámica, los 8 restantes recibieron Ranibizumab como primera terapia. Tras realizar angiografía fluoesceínica (AGF) y tomografía de coherencia óptica (OCT), se inyectaba ranibizumab, en los controles mensuales posteriores y teniendo en cuenta la agudeza visual (AV), presencia de metamorfopsias, biomicroscopia de polo posterior y características de la OCT se decidía el retratamiento.
Resultados: Se analizaron 18 ojos de 16 pacientes, con un seguimiento mínimo de 6 meses. La edad media fue de 56,4 años y el equivalente esférico medio de -13,3 dioptrias. Todas las membranas neovasculares fueron angiográficamente clásicas y de localización sub o yuxtafoveal. La AV mejoró en 14 ojos (77,7%) al menos 1 línea y 11 ojos (61,1%) mejoraron 2 o más líneas a los 6 meses de la inyección, 3 ojos no mostraron cambio (16,6%) y sólo 1 empeoró 1 línea (5,5%). A los 6 meses la AV media mejoró de 0,25 a 0,46 (p = 0,001). La media del espesor macular en la OCT se redujo de 344,9 micras a 212,6 (p = 0,015).
Conclusiones: Ranibizumab puede ser una buena opción terapéutica en el tratamiento de la neovascularización miópica, con mejoría visual y anatómica, incluso en pacientes no respondedores a Terapia Fotodinámica.

Palabras clave: Miopía patológica, ranibizumab, Lucentis, antiangiogénicos, neovascularización.

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ABSTRACT

Objective: To evaluate the efficacy of intravitreal Ranibizumab as treatment for choroidal neovascularisation due to pathological myopia.
Materials and methods: A retrospective, non-comparative study of 18 eyes treated with intravitreal injections of Ranibizumab.
Ten eyes had been treated previously with photodynamic therapy and eight received Ranibizumab as first therapy. After thorough ophthalmologic examination, fluorescein angiography (FAG) and optical coherence tomography (OCT), intraocular injection of Ranibizumab was performed. In subsequent monthly follow ups and taking into account visual acuity, presence or absence of metamorphopsia, biomicroscopy and OCT examination, further treatment was decided.
Results: Eighteen eyes from 16 patients were finally included. Patients were followed up for a minimum of 6 months. The mean age at initial treatment was 56.4 years. Mean refractive error was -13.3 diopters. Regarding FAG, all neovascular membranes were classical and sub or juxtafoveal localised. At the end of the sixth month after treatment fourteen eyes (77.7%) showed better visual acuity ranging from one or more lines on the Snellen chart, eleven eyes (61.1%) improved two lines or more, three eyes (16.6%) did not show any change and one eye (5.5%) worsened by one line. At 6 months the mean best-corrected visual acuity improved from 0.25 to 0.46 (p= 0.001). The mean central macular thickness decreased from 344.9 to 212.6 (p=0.015).
Conclusions: Ranibizumab may be a good therapeutic option as treatment for choroidal neovascularisation due to pathological myopia; it improved visual acuity and anatomical features, even in non-responders to photodynamic therapy (Arch Soc Esp Oftalmol 2009; 84: 507-514).

Key words: Pathological myopia, ranibizumab, Lucentis, antiangiogenic, neovascularisation.

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Introducción

La maculopatía miópica, es una de las principales causas de ceguera irreversible en el mundo, afectando también a pacientes jóvenes y de mediana edad. En la mayoría de los casos, la pérdida de visión está ocasionada por la atrofia coriorretiniana o por el desarrollo de una neovascularización coroidea (NVC) (1-3). Generalmente, las neovascularizaciones miópicas son más frecuentes en mujeres, se relacionan con la presencia de grietas lacadas, son angiográficamente clásicas y de tamaño menor a un diámetro de disco (1-5).

Actualmente, el único tratamiento aprobado para la NVC asociada a miopía patológica es la Terapia Fotodinámica (TFD) con verteporfina. La TFD ha demostrado estabilización de la visión en los ojos tratados, en comparación con el grupo placebo (4-6); sin embargo, la aparición de un nuevo grupo de fármacos, llamados antiangiogénicos, y su utilización creciente en el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE), al demostrar no sólo estabilización sino mejorías de agudeza visual (7-11), ha abierto una nueva vía en el manejo terapéutico de los pacientes con NVC miópica. En los últimos 3 años, se han publicado algunos casos clínicos y pequeñas series de casos de pacientes con membranas miópicas tratados con Bevacizumab (Avastin^®), tanto por vía sistémica como intraocular, con resultados prometedores (12-25). Bevacizumab, es un anticuerpo recombinante humanizado que bloquea todas las isoformas del Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular («VEGF»). Sin embargo, este fármaco no está aprobado para uso intraocular como Ranibizumab (Lucentis^®). Ranibizumab es una fracción Fab de anticuerpo recombinante humanizado que, como Bevacizumab, bloquea todas las formas activas del «VEGF». En estudios randomizados, doble ciego ha demostrado su eficacia en uso intravítreo para el tratamiento de cualquier tipo de membrana neovascular, mejorando sustancialmente los resultados de la TFD y consiguiendo mejorías de agudeza visual en un porcentaje importante de pacientes con DMAE (7-9).

En esta pequeña serie retrospectiva de casos, presentamos los resultados del tratamiento con Ranibizumab en pacientes con membranas miópicas.

 

Sujetos, material y metodos

Presentamos un estudio, para evaluar la respuesta de 18 ojos diagnosticados de NVC miópica en los que se ha realizado tratamiento con Ranibizumab intravítreo en nuestro Servicio.

En todos los casos se realizó en cada visita una exploración oftalmológica completa que incluía: AV (optotipos standard tipo Snellen), biomicroscopía de polo anterior, tonometría por aplanación, exploración de fondo de ojo con oftalmoscopio binocular, biomicroscopía de polo posterior con lente de 78 dioptrías y examen cualitativo y cuantitativo macular mediante el Stratus OCT 3000 (Zeiss Meditec, Jena-Germany). La angiografía con fluoresceína (AGF) se realizó a todos los pacientes antes de iniciar el tratamiento y posteriormente, en los casos que se consideró necesario.

Los pacientes fueron informados verbalmente y por escrito de las características del tratamiento y su utilización en uso compasivo, firmando el consentimiento. Se prescribió un colirio antibiótico (Ciprofloxacino, Oftacilox^®, Alcon-Cusí, Barcelona, España), que debían utilizar 4 veces al día los 3 días previos a la inyección intraocular y los 4 días posteriores a la misma.

Previamente a la inyección se instiló en 2 ocasiones colirio de anestesia (oxibuprocaína al 0,4% y tetracaína al 0,5: Colircusí anestésico doble^®, Alcon-Cusí, Barcelona, España), y povidona yodada al 5%. Se inyectaron 0,05 ml de Ranibizumab 0,5 mg (Novartis, West Sussex, Reino Unido), en el cuadrante inferotemporal, a 3,5-4 mm del limbo. Los pacientes fueron advertidos de acudir a urgencias en caso de notar anomalías en su visión, dolor u otra complicación.

Las revisiones se realizaban a las 4 semanas, repitiendo la inyección siempre que fuera necesario, por persistencia en OCT de líquido intra o subretiniano, desprendimiento de epitelio pigmentario (DEP), aparición de hemorragia, nueva NVC o crecimiento de la ya existente. En caso de duda, además de los signos clínicos, consideramos la persistencia de metamorfopsias a la hora de decidir el retratamiento.

Se comprobó el ajuste a la normalidad de todas las variables analizadas mediante un test de Kolmogorov-Smirnov. Se compararon los resultados entre grupos mediante el test t-Student. El programa informático utilizado fue el SPSS versión 15.

 

Resultados

Se analizaron 18 ojos de 16 pacientes, siete hombres y nueve mujeres. La edad media ha sido 56,44 años (rango 33-78), el equivalente esférico medio ha sido de -13,36 dioptrías, (rango -6 a -24). El seguimiento medio ha sido de 7,5 meses (rango 6-12), con una media de inyecciones de Lucentis^® de 2,61 (rango 1-6).

En la tabla I se describen las características basales de los pacientes.

 

 

En 10 ojos se habían realizado tratamientos previos: 8 ojos recibieron anteriormente TFD, un ojo se trató con láser por membrana extrafoveal antes de la TFD (recidiva subfoveal).En estos pacientes, la inyección de Lucentis^® se realizó a partir del tercer mes de realizada la TFD.Un ojo se trató con TFD y 1 inyección de Avastin^®, en este caso se inyectó Lucentis^® a los 2 meses de la inyeción de Avastin^®.

En la tabla II se exponen la media y desviación estándar de AV y espesor macular central en la OCT al mes, 3 meses, 6 meses y final del seguimiento.

 

La AV inicial media (DS) fue de 0,25 (0,17), a los 6 meses fue de 0,46 (0,3), diferencia muy significativa (p = 0,001). La AV media final fue de 0,44 (0,26) con una ganancia media de dos líneas. En 14 ojos (77,7%) se observó mejoría de al menos una línea de agudeza visual y 11 ojos (61,1%) mejoraron dos o más líneas, tres ojos permanecieron igual (16,6%) y sólo un ojo empeoró una línea (5,5%) a los 6 meses de la inyección de Lucentis^®.

El espesor macular central (DS) medio inicial fue de 344,93 micras (202,90), con reducción significativa en los controles del primer mes, tercer mes, siendo a los 6 meses de 212 micras (74,02), diferencia estadísticamente significativa (p=0,015) (tabla II).

Comparando los pacientes que habían sido tratados con TFD, con aquellos tratados primariamente con Lucentis^® observamos que no había diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la AV, espesor macular central en la OCT o al número de inyecciones (tabla III) (figs. 1 a 4).

 

 

Fig. 1: Caso 4: Mujer de 59 años, 3 inyecciones de ranibizumab,
con un seguimiento de 6 meses. AV inicial 0,12, AV 6 meses 0,3.
A: Retinografía; B, C y D: Angiografía: Membrana clásica subfoveal activa.

 

Fig. 2: Tomografía de coherencia óptica. A: inicial; B: al mes;
C: a los 3 meses; D: a los 6 meses. Espesor central inicial
775 µm a los 6 meses 356 µm.

 

Fig. 3: Caso 14: Mujer de 33 años, tratamiento previo con TFD y
una inyección de Avastin, 4 inyecciones de ranibizumab, AV inicial
0,3, a los 6 meses 1. A: Retinografía; B, C y D: Angiografía: Membrana
clásica subfoveal activa, en borde de cicatriz.

 

Fig. 4: Tomografía de coherencia óptica. A: inicial; B: al mes;
C: a los 3 meses; D: a los 6 meses. Espesor inicial 258 µm,
a los 6 meses 167 µm.

 

Del mismo modo, comparando los pacientes menores de 50 años de edad con los de más de 50 años, observamos que no había diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la AV y al número de inyecciones, sin embargo el espesor macular central en la OCT era significativamente mayor en el grupo de más de 50 años (tabla IV).

 

No hemos observado complicaciones sistémicas o locales derivadas del tratamiento. En un caso hubo una recidiva de la NVC, con sangrado y disminución de AV con respecto al mejor valor obtenido, pero manteniendo la AV inicial (caso 7).

 

Discusión

El tratamiento de elección de la NVC secundaria a miopía patológica, ha sido durante los últimos años la TFD con verteporfina. Esta terapia, con resultados prometedores inicialmente, no ha conseguido en estudios a largo plazo evitar la pérdida de visión en los pacientes afectados (4,5). En el estudio VIP a los 2 años de seguimiento, 36% de los ojos tratados vs 51% del grupo placebo perdieron al menos 8 letras de agudeza visual, cambio no significativo. En el mismo estudio 40% de los ojos tratados vs 13% del grupo placebo mejoraron al menos 5 letras y únicamente, 12% de los ojos tratados vs 0% de los del grupo placebo mejoraron 3 líneas de visión, resultando esta diferencia significativa (5).

Estos resultados y la experiencia obtenida en DMAE con el nuevo grupo de fármacos antiangiogénicos ha llevado a algunos autores a utilizarlos en la terapia de la NVC miópica. El fármaco más utilizado es el Avastin^®, en tratamiento tanto de rescate, por fracaso de la TFD, como de primera elección. Nguyen (12), publicó en 2005 el primer artículo sobre el uso de Avastin^® intravenoso en 2 pacientes con NVC miópica en los que habían fracasado varias sesiones de TFD, con espectacular resultado. Laud (18), publicó poco después el primer artículo sobre Avastin^® intravítreo en esta patología. Otros autores han publicado posteriormente pequeñas series y casos clínicos sobre Avastin^® en membranas miópicas (13-25). Todos los autores parecen coincidir en los prometedores resultados del tratamiento aunque son series cortas, no existe grupo control y el seguimiento es escaso. Hasta el momento, existen sólo 4 publicaciones sobre los resultados de Lucentis^® en NVC miópica (26-29). La razón reside, probablemente, en que al ser ambos de «uso compasivo» se ha optado por el fármaco más económico, aproximadamente 20 euros la dosis de Avastin^® frente a los más de 1.200 euros de la inyección de Lucentis^®. Como reconoce Rosenfeld (30), existe en este momento una importante controversia acerca de si es ético el uso «off label» de Avastin^® como tratamiento primario de la NVC miópica, cuando la TFD está aprobada para el tratamiento de éstos pacientes.

En nuestro hospital, la decisión de iniciar el tratamiento con Lucentis en NVC miópica, vino en relación con el fracaso de la TFD para conseguir inactivar la lesión en algunos pacientes. Los resultados obtenidos en estos casos nos animaron a tratar otros pacientes de primera intención, con el objetivo de mejorar los resultados visuales de la TFD.

En nuestra serie de 18 ojos, 14 ojos (77,7%) mejoraron al menos una línea de AV y 11 ojos (61,1%) mejoraron dos o más líneas a los 6 meses de la inyección de Lucentis^®, tres ojos permanecieron igual (16,6%) y sólo un ojo empeoró una línea (5,5%). La AV media inicial fue de 0,23, mientras que la AV media final fue de 0,44, con una ganancia media de dos líneas de AV, resultados comparables a los de Monés (29) pero inferiores a los de Silva (26), Konstantinidis (28) y Lai (27), con mejoría media entre 2,5 y 3,8 líneas.

Nuestros resultados, también son similares a los obtenidos por otros autores con Avastin^®. En la serie de 8 ojos de Sakaguchi (20), 75% de los ojos, tuvieron una mejoría de 2 líneas o más de AV, permaneciendo el 25% restante igual; en la serie de 22 ojos de Chan (13), 68,2% de los ojos mejoraron 2 o más líneas, con un incremento visual medio de 2,6 líneas a los 6 meses y de 2,4 líneas al año (23). Mejor resultado obtienen Yamamoto (15), Gharbiya (24) y Mandal (16) con incrementos entre 3,5 y 5,1 líneas de AV.

Como otros autores (13,15-17,19-29), también hemos encontrado una reducción estadísticamente significativa en el espesor macular central en todos los controles de OCT.

Cuando comparamos los pacientes tratados previamente con los no tratados, la AV media fue mejor y el número de inyecciones menor en el grupo de pacientes no tratados previamente, pero estas diferencias no fueron significativas. Monés (29), en cambio, si encontró mejor resultado visual en los pacientes no tratados con ganancia de 12,7 letras, frente a las 7,4 letras de los tratados previamente. Esta diferencia también se apreció en el estudio de Arias con Avastin (21).

En el momento actual, el tratamiento de la NVC miópica presenta una serie de incógnitas que deben ser resueltas. En primer lugar si los antiangiogénicos son más eficaces que la TFD, en segundo lugar cual es el antiangiogénico de elección y en tercer lugar cual es el régimen de administración más adecuado.

Los resultados de estas pequeñas series parecen en principio favorables al uso de antiangiogénicos, pero hay que tener muy en cuenta que se trata de series cortas, sin grupo control y escaso seguimiento.

En cuanto al antiangiogénico de elección, mientras no existan estudios comparativos entre ambos fármacos, el diseño para uso intraocular iría a favor de Lucentis^®, mientras que el menor coste económico iría a favor de Avastin^®.

Como en el caso de la DMAE, el régimen de administración debe ser independizado en cada paciente para conseguir los mejores resultados con el menor número posible de inyecciones (31-33). En la mayoría de los estudios con Avastin^® (15-17,20-22,24) y Lucentis^® (26,28-29) el régimen terapéutico ha sido, según necesidad del paciente. En nuestro estudio con Lucentis^®, la media fue de 2,5 inyecciones, similar al de Silva (26) y Konstantinidis (28). En la serie de Monés (29) con un seguimiento mayor, 1 año, el número medio de inyecciones fue 1,5. En la serie más amplia de Ikuno (22), 63 ojos tratados con Avastin^® con seguimiento mínimo de un año, la media fue de 2,4 inyecciones, superior a la media de 1inyección de Arias (21) y Yamamoto (15) aunque con un seguimiento de 6 meses. Chan (13,23) y Ruiz-Moreno (25), en cambio, proponen un régimen de 3 inyecciones de Avastin^® para consolidar el efecto y tratamiento adicional en los casos que sea necesario, al igual que Lai (27) con Lucentis^®.

En conclusión, creemos, que a pesar de los prometedores resultados obtenidos con la inyección intraocular de Lucentis^® para el tratamiento de las NVC miópicas, son necesarios estudios más amplios, randomizados y con mayor seguimiento que aclaren éstas y otras incógnitas.

 

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Dirección para correspondencia:
Clemencia Torrón
Vía Hispanidad, 35, 1.º A
50012 Zaragoza. España
E-mail: ctorron@salud.aragon.es

Recibido: 21/7/08.
Aceptado: 13/10/09.