ORIGINAL

 

Estudio de la eficacia del sellado con taurolidina y citrato 4% del catéter para hemodiálisis en la prevención de infección y trombosis

Study of the efficacy of a taurolidine and 4% citrate lock solution for haemodialysis catheters in the prevention of infection and thrombosis

 

 

M^a del Rocío González Martínez, M^a Dolores Ojeda Ramírez, Ana M^a García Pérez, M^a del Carmen Redondo Simón, Inmaculada Caro Rodríguez, M^a Concepción Huerga García, Marta Gómez Cambronero, M^a del Carmen Molina Álvarez, Sonia García Hita, Rocío Fernández Palenzuela, Yolanda Canovas Padilla

Enfermeras en la Unidad de Hemodiálisis del Hospital de Poniente. Almería

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

El uso de catéteres centrales ha aumentando de forma importante a pesar de su mayor morbi-mortalidad en comparación con las FAV. Las principales complicaciones son trombosis, bacteriemia-sepsis y limitación de la eficacia dialítica disminuyendo la calidad de vida de los pacientes y elevando el coste sanitario.
En nuestra unidad, el sellado se realizaba con heparina sódica al 5% y actualmente utilizamos TauroLock^TM Hep 500®, compuesta de (ciclo)-taurolidina (agente antimicrobiano biocompatible), citrato al 4% y heparina 500 UI/ml.
Objetivo: Comprobar la eficacia del Taurolock para reducir la incidencia de colonización intraluminal y trombosis al compararla con heparina sódica al 5%.
Material y método: Realizamos un estudio observacional longitudinal de cohorte y analizamos colonización intraluminal, trombosis, biofilm y uso de antibioterapia.
Resultados: Observamos mejoría en la permeabilidad del catéter, disminución del uso de urokinasa, reducción de sesiones en unipunción y del uso de antibiótico.
Conclusiones: Nuestro estudio muestra que el sellado del catéter para hemodiálisis con una solución que contiene taurolidina como antimicrobiano puede reducir significativamente la incidencia de sepsis relacionada con el catéter. La taurolidina parece se efectiva y segura y no conlleva riesgos ni efectos secundarios. La adicción de 500 ui de heparina a la solución de sellado junto con citrato al 4% ha disminuido los eventos trombóticos reduciendo el uso de fibrilolíticos y el uso de unipunción totalmente, presentando una mejoría de la eficacia dialítica.

Palabras clave: catéter central; sellado; infección; trombosis; eficacia dialítica.

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ABSTRACT

The use of central catheters has increased significantly despite their greater morbi-mortality compared to AVF. The main complications are thrombosis, bacteriaemiasepsis, and limitation of dialysis efficacy, reducing quality of life for patients and increasing the healthcare cost. In our unit, 5% heparin sodium was previously used as lock solution and we currently use TauroLock^TM Hep 500®, composed of (cyclo)-taurolidine (biocompatible antimicrobial agent) 4% citrate and heparin 500 UI/ml.
Objective: To verify the efficacy of Taurolock in reducing the incidence of intraluminal colonization and thrombosis compared with 5% heparin sodium.
Material and method: We carried out a longitudinal observational cohort study and we analysed intraluminal colonization, thrombosis, biofilm and use of antibiotherapy.
Results: We observed an improvement in catheter permeability, a reduction in the use of urokinase, reduction in unipuncture sessions and in use of antibiotic.
Conclusions: Our study shows that using a lock solution that contains taurolidine as an antimicrobial agent for haemodialysis catheters can significantly reduce the incidence of catheter-related sepsis. Taurolidine appears to be effective and safe and does not entail risks or side effects. The addition of 500 iu of heparin to the lock solution together with 4% citrate has reduced thrombotic events by reducing the use of fibrilolytics and eliminating completely the use of unipuncture, presenting an improvement in dialysis efficacy.

Key words: central catheter; lock solution; infection; thrombosis; dialysis efficacy.

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Introducción

Las bacteriemias relacionadas con el catéter central para hemodiálisis (HD) es una de las principales complicaciones de los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) sometidos a esta terapia. En la mayoría de estos pacientes, el catéter suele ser la última alternativa de acceso vascular (AV), tras haber agotado la posibilidad de realizar fístulas arteriovenosas (FAV). En algunos pacientes puede ser el AV de inicio ante la imposibilidad de realizar FAV como consecuencia de otros factores asociados como son la enfermedad psiquiátrica, diabetes con mal patrimonio venoso, insuficiencia cardiaca, etc ¹ .Debido a todo esto, el uso de catéteres como AV está aumentando de forma importante en las unidades de diálisis en todo el mundo, a pesar de las muchas evidencias acumuladas respecto a su mayor morbi-mortalidad en comparación con las fístulas, ya sean nativas o protésicas².

La disfunción del catéter limita la eficacia dialítica y tiene como complicaciones asociadas la bacteriemiasepsis y trombosis. La trombosis y colonización intraluminal producida por las bacterias (biofilm), junto con la mayor manipulación del acceso obligada por la disfunción, incrementa la probabilidad de episodios sépticos.

El sellado del catéter con heparina es el método más utilizado y pretende reducir los episodios de disfunción y trombosis, pero su eficacia dista mucho de lo deseable y, además, su uso no está exento de riesgos, principalmente hemorragias o trombopenia inducida por la heparina ³.

Existen en la literatura muy pocos estudios controlados y aleatorizados que comparen la heparina con otras soluciones de sellado ^4,5.

Actualmente hemos introducido una nueva solución de sellado para catéter que se ha relacionado con eliminación del biofilm y prevención de colonización intralumnal y trombosis del catéter para hemodiálisis ³. Se trata del TauroLock^TM Hep 500, una solución compuesta de (ciclo)-taurolidina, citrato al 4% y 500 UI/ml de heparina (agente antimicrobiano biocompatible y agente anticoagulante respectivamente).

Por tanto lo que pretendemos es comprobar la eficacia de la solución de taurolidina-citrato-heparina (ST) frente a la heparina 5% planteando los siguientes objetivos:

Objetivo principal:

Comparar la incidencia de colonización intraluminal y de trombosis entre los dos tipos de sellado.

Objetivos secundarios:

Valorar la disminución del biofilm (de forma indirecta). Valorar cambios en la eficacia dialítica.

 

Material y método

Realizamos un estudio observacional, longitudinal, prospectivo, de cohorte con una muestra de 13 pacientes estables en HD portadores de catéter permanente y temporal.

El periodo de recogida de datos está comprendido desde diciembre de 2010 hasta enero de 2012 (13 meses), obteniéndose un total de 1682 sesiones para su posterior estudio. En este periodo diferenciamos 2 fases. Fase 1: recogida de datos de historia clínica y de enfermería desde diciembre 2010 a mayo 2011 previo a la utilización de nuevo protocolo de cebado (un total de 685 sesiones). Fase 2: de junio 2011 a enero 2012 con la utilización de ST (un total de 997 sesiones). Ver tabla 1.

 

 

Para el análisis, se diseño una hoja de recogida de datos, en la que se registraron las siguientes variables: permeabilidad de rama arterial y venosa, ramas invertidas, estado final del dializador y cámaras, flujo efectivo arterial medio real (Qb), presión venosa (PV) media, KT-V DDM (Diálisis Dose Monitor, Nikkiso Co. Japan) y porcentaje de reducción de urea (PRU) DDM, uso de fibrinolíticos (urokinasa), signos de infección (signos de infección pericatéter, fiebre, tiritona intradiálisis, antibioterapia empírica por sospecha de infección de catéter y duración de la misma en días) y germen aislado en rama arterial y venosa.

Se calcularon la media y la desviación estándar (DS). Se estimó un error alfa del 5% (intervalo de confianza 95%).Para el análisis de los dato se utilizó el programa informático SPSS 15,0 utilizando la prueba de la t de Student para el análisis de las variables cuantitativas y la prueba de la chi-cuadrado para el análisis de de las variables cualitativas.

Metodología fase 1:

Hasta ahora la forma de mantener permeable el catéter de hemodiálisis era realizando un lavado por arrastre con 10 ml de suero fisiológico (SF) por cada luz y, posteriormente, sellado con heparina sódica al 5% (con 2,5 ml en cada rama), que aunque es un fuerte anticoagulante con efecto sistémico, carece de efecto antibacteriano y no evita la formación del biofilm.

Metodología fase 2:

En el protocolo de sellado que hemos introducido se mantiene el lavado por arrastre con 10 ml de SF por cada luz y sellado con TauroLock^TM Hep 500 con la cantidad exacta que indique la rama del catéter.

Utilizamos esta solución con una concentración de citrato al 4% ya que hemos encontrado bibliografía que contraindica mayores concentraciones (30% y 46,7%) por riesgos de paro cardiaco temporal ⁶ y complicaciones embólicas ^6,7.

Analizamos:

1. Colonización intraluminal, por medio de signos de infección en orificio de entrada y hemocultivo (HC) de rama arterial y venosa al inicio de cebado ST (T0), 1 mes (T1), 2 meses (T2), 4 meses (T3) y 7 meses (T4). (Tabla 1).

2. Trombosis, por medio de la permeabilidad de cada rama prediálisis, necesidad de urokinasa y sesiones en unipunción.

3. Biofilm, por medio del fl ujo efectivo arterial (Qb), presión venosa (PV) y Kt/v DDM.

4. Antibioterapia y días de tratamiento.

 

Resultados

Se estudian 13 pacientes estables en HD durante una media de 46,6 meses (DS 44,8), con un total de 1682 sesiones; 7 mujeres (53,8%); edad media 69 años (DS16, rango 36-87). Los accesos vasculares estudiados son catéter yugular permanente 10 (76,9%); subclavio permanente 1 (7,7%) y femoral transitorio 2 (15,4%).

1. Colonización intraluminal

Al comparar las variables que valoran los signos de infección del orificio de entrada, encontramos una diferencia estadísticamente significativa (p=0,002) entre la fase 1(3,4%) y la fase 2 (1,1%). (fig.1)

 

 

Al valorar la frecuencia de hemocultivos positivos en ambas ramas, se pasó de un 26,7% al inicio del uso del nuevo protocolo de cebado (T0) a un 0% al final del periodo estudiado (T4) en la rama arterial, y de un 20% a un 0 % en la rama venosa, diferencia estadísticamente no significativa (P=0,223). Sin embargo, si comparamos el valor inicial (T0) y final (T4) sí se aprecia una importante disminución de la prevalencia de hemocultivos positivos. (fig 2)

 

 

2. Trombosis

Al comparar la permeabilidad de ambas ramas prediálisis obtuvimos una diferencia significativa (p<0,0001) en la permeabilidad de la rama arterial, disminuyendo los casos de no permeabilidad de un 7,4% en fase 1 a un 0,5% en la fase 2 (fig.3); en cambio no se apreció mejoría en la permeabilidad de la rama venosa.

 

 

Al comparar el uso de urokinasa y las sesiones de unipunción en ambas fases obtuvimos una diferencia significativa en ambos parámetros. En cuanto al uso de urokinasa pasamos de un 6,1% en fase 1 a 0,1% en fase 2 (p<0,0001). (Fig. 4). En cuanto a la reducción del número de sesiones de unipunción pasamos de un 7,9% en fase 1 a 0% en fase 2 (p<0,0001). (Fig. 5)

 

 

 

3. Biofilm

Comparamos el flujo efectivo arterial que pasó de 314,9 ml/min en fase 1 a 320,8 ml/min en fase 2 (p=0,004), la presión venosa pasó de 159,8 mmHg en fase 1 a 161,1 mmHg en fase 2 (p= 0,338) y Kt/v DDM que mejoró su valor de 1,58 en fase 1 a 1,63 en fase 2 (p=0,002) con tendencia a ser estadísticamente significativo lo que nos indica eliminación del biofilm y en consecuencia una mejoría de la eficacia dialítica.

4. Antibioterapia

Comparamos la prescripción de tratamiento antibiótico, pasando de 42 sesiones (6,1%) en fase 1 a 25 sesiones (2,5%) en fase 2 (p<0,0001). (Fig. 6).Los principales antibióticos utilizados fueron vancomicina, cefazolina y gentamicina.

 

 

En cuanto al uso de antibioterapia local se redujo de 14 sesiones (2%) en fase 1 a 0 sesiones (0%) en fase 2, siendo los utilizados mupirocina o gentamicina.

 

Discusión

El sellado del cateter con taurolidina-citrato 4% hep 500 ui/ml en nuestra unidad ha sido efectivo para reducir la incidencia de infecciones-bacteriemias al comparar con el sellado con heparina 5000 U/ml. Esta conclusión coincide con otros estudios realizados recientemente ^10,11,12, pero no concuerda con la totalidad de los resultados de estos estudios.

En el estudio de Solomon et al ¹² nos habla del uso de taurolidina-citrato (sin tener asociado heparina) y en sus conclusiones nos habla de una mayor necesidad de uso de tratamiento trombolítico, lo que indica una actividad anticoagulante menos efectiva del citrato al 4% en comparación con la heparina. Nosotros al tener asociado hep 500 ui/ml a al solución de taurolidina-citrato 4% tenemos unos resultados de disminución importante de la prevalencia de trombosis, reduciendo totalmente la necesidad de sesiones en unipunción, llegando casi a ser nulo el uso de fibrinolíticos y presentando una mejoría significativa en la permeabilidad de las ramas. Si coincide con nuestros resultados el hecho de que asocia el uso de taurolidina-citrato con una disminución de la prevalencia de infecciones en comparación con otros sistemas de sellado de catéteres.

El uso de taurolidina como agente antimicrobiano biocompatible en nuestra unidad ha reducido el uso de antibioticos de forma significativa sin crear resistencias por su uso, resultado que concuerda con otros estudios realizados al respecto ^3,10. El añadir antibioticos al sellado del catéter puede evitar bacteriemias, sin embargo, su uso puede crear resistencias ¹³ como aparece reflejado en muchos estudios. La taurolidina tiene una acción antimicrobiana simple y general y en ensayos in vitro no aparecieron resistencias, siendo por tanto, una solución de sellado efectiva y segura.

Otros estudios ^5,8 muestran como alternativa el sellado con citrato trisódico a altas concentraciones (30%) ya que presenta una elevada capacidad antimicrobiana sin afectar a la oclusión del catéter. El uso de dichas soluciones se desaconsejó por parte de la FDA (EE.UU) por presentar efectos adversos importantes ^6,7. La concentración de citrato al 4% si esta recomendada por FDA y se recomienda como una alternativa segura y barata a la heparina ^9,10 pero estas soluciones de sellado muestran una baja actividad antimicrobiana por un lado y un efecto anticoagulante mucho más bajo que el producido por una solucion de heparina.

Nuestra solución de sellado taurolidina-citrato 4% hep 500 ui/ml muestra unos resultados prometedores ya que no solo estamos reduciendo la incidencia de infecciones de una forma importante al disminuir la colonización intraluminal, sino que al asociar citrato 4% con heparina disminuimos los eventos trombóticos de una forma significativa, descendiendo consecuentemente el uso de fibrinolíticos y sus complicaciones potenciales.

Por último exponer que gracias a la nueva solución de sellado en nuestra unidad podemos disminuir costes económicos a medio y largo plazo, reduciendo el uso de antibióticos, fibrinolíticos y la carga de enfermería y del mismo modo, aumentar la calidad de la práctica del tratamiento.

 

Conclusiones

Nuestro estudio muestra que el sellado del catéter para hemodiálisis con una solución que contiene taurolidina como antimicrobiano puede reducir significativamente la incidencia de sepsis relacionada con el catéter. La taurolidina parece se efectiva y segura y no conlleva riesgos ni efectos secundarios que sí se han presentado con otras soluciones de sellado antimicrobianas que contienen gentamicina o altas concentraciones de citrato. La adicción de 500 ui de heparina a la solución de sellado junto con citrato al 4% (a una baja concentración recomendada por la FDA) ha disminuido los eventos trombóticos reduciendo el uso de fibrilolíticos casi en su totalidad en la unidad y el uso de unipunción totalmente, todo ello ha podido influir en el objetivado aumento significativo del Qb con escasa elevación de la PV e incremento del valor del Kt-v, es decir, en una mejoría de la eficacia dialítica.

En consecuencia, por todo lo anteriormente expuesto, se puede aumentar la vida media del acceso vascular al disminuir la manipulación del mismo, mejorando la calidad y esperanza de vida del paciente, reduciendo la carga de enfermería y el coste económico sanitario.

 

Limitaciones del estudio

La muestra de nuestro estudio es baja debido a que en nuestra unidad el porcentaje de pacientes portadores de estos es de un 22%, pero se ha realizado el estudio durante un periodo de 13 meses lo que nos permite valorar un elevado número de casos lo que mejora la fiabilidad del estudio.

Las dificultades encontradas a la hora de realizar este estudio se basan principalmente en el déficit de cuidado relacionado con el acceso vascular por parte del paciente (higiene deficitaria y la "manipulación") no relacionado con déficit de conocimientos. La incidencia de hemocultivos positivos se encuentra sesgada por este motivo.

 

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Dirección para correspondencia:
M^a del Rocío González Martínez
Calle San Isidro Labrador n^o 14, 4^o 10
El Parador de las Hortichuelas
CP: 04720 Almería
E-mail:mrgm1980@hotmail.com

Recibido: 18 Febrero 2013
Revisado: 14 Marzo 2013
Modificado: 31 Enero 2014
Aceptado: 10 Febrero 2014