Resumen

MECA GARCIA, José Miguel; FERNANDEZ-MIRANDA LOPEZ, Sergio; COLLADO RUEDA, Fernando  y  VAZQUEZ GUTIERREZ, Fernando. La encefalopatía espongiforme: ¿un trastorno conversivo?. Rev. Asoc. Esp. Neuropsiq. [online]. 2014, vol.34, n.124, pp.785-789. ISSN 2340-2733.  https://dx.doi.org/10.4321/S0211-57352014000400010.

Las prionpatías, constituyen un grupo de enfermedades neurodegenerativas con presentación familiar, esporádica o adquirida, con clínica heterogenea y resultado fatal. Los síntomas psiquiátricos pueden estar presentes al inicio y/o durante la evolución del cuadro, con la presencia o no de focalidad neurológica. Esta condición conlleva a que estos pacientes sean derivados a unidades de Psiquiatría tanto a nivel hospitalario como ambulatorio, para estudio de trastornos psiquiátricos. El caso clínico que nos ocupa el paciente fue atendido en varias ocasiones en las Urgencias Hospitalarias, evaluado por neurólogos y psiquiatras con diversos diagnósticos psiquiátricos. Sin embargo, la encefalopatía espongiforme sólo fue diagnosticada en el último mes de enfermedad.

Palabras clave : trastorno disociativo; trastorno conversivo; encefalopatía espongiforme.

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