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Nutrición Hospitalaria

versão On-line ISSN 1699-5198versão impressa ISSN 0212-1611

Resumo

RODRIGUEZ-GARCIA, Lorena et al. Polimorfismos CAG y GGN del gen del receptor de andrógenos y masa ósea en niños y niñas. Nutr. Hosp. [online]. 2015, vol.32, n.6, pp.2633-2639. ISSN 1699-5198.  http://dx.doi.org/10.3305/nh.2015.32.6.9767.

Introducción: el gen humano del receptor de andrógenos (AR) posee dos repeticiones polimórficas de trinucleotidos (CAG y GGN) que afectan a la cantidad de proteína AR traducida. En este estudio, genotipamos esos tractos polimórficos en una muestra representativa de niños caucasicos espanoles (Tanner ≤ 5), compuesta por 152 niños (11.5 ± 2.6 años) y 116 ninas (10.1 ± 3.2 años) e investigamos su asociación con la masa osea. Métodos: la longitud de las repeticiónes CAG y GGN se determino mediante PCR y análisis de fragmentos. La composición corporal se midió mediante absorciometría dual de rayos X (DXA). Los participantes fueron agrupados como CAG cortos (CAGS) si poseían una longitud de repeticiones ≤ 21 y CAG largos si esta era > 21. Ademas, los participantes se agruparon como GGN cortos (GGNS) si poseian una longitud de repeticiónes ≤ 23 y GGN largos (GGNL) si esta era > 23. Resultados: en los niños se encontraron diferencias en talla, peso corporal, densidad mineral osea (BMD) y contenido mineral óseo (BMC) del cuerpo entero, BMC de las extremidades superiores e inferiores, BMD del cuello del femur, BMC y BMD del triangulo de Wardfs y BMD de la espina lumbar entre los grupos CAGS y CAGL (P < 0,05). Además, el BMD de las extremidades superiores fue significativamente diferente entre los grupos GGNS y GGNL. Tras ajustar por variables confusoras, la unica diferencia que se mantuvo significativa fue la del BMD en las extremidades superiores entre los grupos GGNS y GGNL (P < 0,05). No se observaron diferencias entre los grupos CAG y GGN y la masa osea en las ninas. Conclusiones: nuestros resultados apoyan la hipótesis de que los alelos largos de los polimorfismos CAG y GGN del AR están asociados con una mayor masa ósea en niños prepúberes.

Palavras-chave : Masa ósea; Gen; Polimorfismos del receptor de andrógenos; Crecimiento prepuberal.

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