Resumen

ALMENAR BESO, R.; VICENTE BAGAN SEBASTIAN, J.; MILIAN MASANET, Mª. A.  y  JIMENEZ SORIANO, Y.. Síndrome de Cowden: presentación de un caso clínico con lesiones orales . An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2001, vol.18, n.8, pp.36-38. ISSN 0212-7199.

El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en piel y mucosa oral, junto con anomalías en mama, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, tendiendo a malignizarse sobre todo en mama y tiroides. El diagnóstico precoz a partir de las lesiones orales puede dar lugar a que se descubran otras tumoraciones, asintomáticas, en otras partes del organismo. Así ocurrió en el caso clínico que a continuación expondremos, en el que a la paciente, tras la sospecha de un síndrome de Cowden por la presencia de múltiples fibromas en la mucosa oral, se le diagnosticó un carcinoma de mama, y otras alteraciones como calcificaciones a nivel tiroideo y pólipos intestinales. 

Palabras clave : Síndrome de Cowden; Hamartomas múltiples; Oral.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )