Resumo

COCA PRIETO, I. et al. Enfermedad de Castleman localizada: descripción de un caso y revisión de la literatura. An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2003, vol.20, n.10, pp.42-44. ISSN 0212-7199.

La enfermedad de Castleman (EC) es una entidad rara definida por sus hallazgos anatomopatológicos: hiperplasia de las células dendríticas de los ganglios linfáticos y marcada proliferación capilar. Se han descrito dos tipos histológicos: la variedad hialinovascular y la plasmocelular. Desde el punto de vista clínico se han identificado dos cuadros bien diferenciados: la forma localizada (ECL), de curso clínico benigno, y la forma multicéntrica (ECM) de peor pronóstico. Presentamos un caso de EC localizada en la región cervical, en la que la resección quirúrgica de la adenopatía resultó ser diagnóstica y terapéutica. La variedad histológica fue del tipo hialinovascular.

Palavras-chave : Hiperplasia angiofolicular linfoide; Hiperplasia nodular gigante; Enfermedades linfáticas.

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