Resumo

PIZZAMIGLIO-MARTIN, C.; GIL-CAZORLA, R.  e  GUZMAN-BLAZQUEZ, J.. Diagnóstico oftalmológico de un caso de telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2008, vol.83, n.6, pp.381-384. ISSN 0365-6691.

Caso clínico: Mujer de 45 años con episodios recurrentes de epífora hemática espontánea. La paciente presentaba epistaxis de repetición no filiadas y, tenía antecedentes familiares de hemorragia digestiva, además una de sus hijas sufría de epistaxis. Discusión: El diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria por oftalmólogos es un hecho infrecuente. La presencia de lágrimas con sangre o epífora hemática espontánea, en un paciente con historia de hemorragias de repetición en forma de epistaxis o hemorragia digestiva, nos tiene que hacer sospechar y buscar la presencia de esta enfermedad. La historia y exploración clínica son fundamentales en el diagnóstico de dicha enfermedad.

Palavras-chave : Telangiectasia hemorrágica hereditaria; enfermedad de Rendu-Osler-Weber; hemorragia; epífora hemática.

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