My SciELO
Services on Demand
Journal
Article
Indicators
- Cited by SciELO
- Access statistics
Related links
- Cited by Google
- Similars in SciELO
- Similars in Google
Share
Cirugía Plástica Ibero-Latinoamericana
On-line version ISSN 1989-2055Print version ISSN 0376-7892
Abstract
MARTIN-MENJIVAR, E.; GAXIOLA-GARCIA, M.A.; DUARTE Y SANCHEZ, A.J. and LUGO-BELTRAN, I.. Pulgarización en Síndrome de Nager: caso clínico. Cir. plást. iberolatinoam. [online]. 2015, vol.41, n.2, pp.197-202. ISSN 1989-2055. https://dx.doi.org/10.4321/S0376-78922015000200012.
El tratamiento de las hipoplasias del pulgar, independientemente del síndrome clínico en el que estén incluidas, se basa en su severidad. La pulgarización, migración quirúrgica del índice hacia la posición del pulgar para sustituir su función, se reserva para los casos más severos. Presentamos el caso de un varón de 4 años de edad con Síndrome de Nager. Entre las características clínicas más significativas del caso destacamos: paladar hendido, microtia bilateral, fisura palpebral antimongoloide, hipoplasia malar, hipoplasia mandibular, coloboma del párpado inferior, así como hipoplasia severa bilateral de pulgares y ausencia parcial de tibia. Realizamos procedimiento de pulgarización en mano derecha sin complicaciones, con evolución satisfactoria. Tras 18 meses de seguimiento, el paciente presenta prensión esférica y cilíndrica adecuada, prensión lateral, así como oposición al quinto dedo.
Keywords : Síndrome de Nager; Disóstosis acrofacial; Hipoplasia de pulgar; Ausencia de pulgar; Malformación congénita de la mano.