Resumen

MARTIN-MENJIVAR, E.; GAXIOLA-GARCIA, M.A.; DUARTE Y SANCHEZ, A.J.  y  LUGO-BELTRAN, I.. Pulgarización en Síndrome de Nager: caso clínico. Cir. plást. iberolatinoam. [online]. 2015, vol.41, n.2, pp.197-202. ISSN 1989-2055.  https://dx.doi.org/10.4321/S0376-78922015000200012.

El tratamiento de las hipoplasias del pulgar, independientemente del síndrome clínico en el que estén incluidas, se basa en su severidad. La pulgarización, migración quirúrgica del índice hacia la posición del pulgar para sustituir su función, se reserva para los casos más severos. Presentamos el caso de un varón de 4 años de edad con Síndrome de Nager. Entre las características clínicas más significativas del caso destacamos: paladar hendido, microtia bilateral, fisura palpebral antimongoloide, hipoplasia malar, hipoplasia mandibular, coloboma del párpado inferior, así como hipoplasia severa bilateral de pulgares y ausencia parcial de tibia. Realizamos procedimiento de pulgarización en mano derecha sin complicaciones, con evolución satisfactoria. Tras 18 meses de seguimiento, el paciente presenta prensión esférica y cilíndrica adecuada, prensión lateral, así como oposición al quinto dedo.

Palabras clave : Síndrome de Nager; Disóstosis acrofacial; Hipoplasia de pulgar; Ausencia de pulgar; Malformación congénita de la mano.

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