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Revista Española de Enfermedades Digestivas

versión impresa ISSN 1130-0108

Resumen

RAMIREZ-DE-LA-PISCINA, Patricia et al. Síndrome de Budd-Chiari secundario a pseudotumor inflamatorio hepático: seguimiento durante 10 años. Rev. esp. enferm. dig. [online]. 2013, vol.105, n.6, pp.360-362. ISSN 1130-0108.  http://dx.doi.org/10.4321/S1130-01082013000600009.

El pseudotumor inflamatorio (PTI) hepático es una entidad rara, de origen desconocido y aunque puede tener apariencia maligna, su naturaleza es benigna. Presentamos el caso de un varón de 63 años diagnosticado de PTI hepático en seguimiento durante 10 años. En su evolución desarrolló un síndrome de Budd-Chiari, con buena respuesta tras la colocación de una derivación porto-sistémica transyugular, a los cinco años.

Palabras clave : Síndrome de Budd-Chiari; Pseudotumor inflamatorio hepático; Shunt porto-sistémico transyugular.

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