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Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal (Internet)

versión On-line ISSN 1698-6946

Resumen

GARCIA DE MARCOS, José Antonio et al. Langerhans cell histiocytosis in the maxillofacial area in adults: Report of three cases. Med. oral patol. oral cir.bucal (Internet) [online]. 2007, vol.12, n.2, pp.145-150. ISSN 1698-6946.

La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL), es una enfermedad de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación e infiltración anormal, de órganos, por células de Langerhans patológicas. Afecta predominantemente a pacientes en edad pediátrica, siendo en adultos la incidencia de la enfermedad de uno a dos casos por millón de habitantes. Las manifestaciones en cabeza y cuello aparecen en casi un 90% de los casos. El diagnóstico se obtiene por medios anatomopatológicos, siendo necesarias una serie de pruebas, determinantes de extensión, en todos los pacientes diagnosticados de HCL. No existen estudios, controlados, que determinen un tratamiento óptimo para la HCL. El pronóstico de esta enfermedad en adultos es generalmente bueno debido a la lenta evolución de la enfermedad y a su buena respuesta al tratamiento. Presentamos una revisión de tres casos de HCL, de 16, 24 y 28 años de edad, con manifestación primaria en el área Maxilofacial. Así mismo, realizamos una revisión de la literatura.

Palabras clave : Histiocitosis de células de Langerhans; LCH; Histiocitosis X; enfermedad linfoproliferativa.

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