Resumen

NISHIMURA, Tsutomu et al. Lessons from gefitinib-induced interstitial lung disease in Japan: Problems in approval, pharmacovigilance, and regulatory decision-making procedures. Pharmacy Pract (Granada) [online]. 2006, vol.4, n.4, pp.168-178. ISSN 1886-3655.

Objetivo: Identificar los problemas en el registro, farmacovigilancia y toma de decisiones post-registro relativas al gefitinib y proponer contramedidas para prevenir futuros problemas producidos por medicamentos en Japón. Métodos: Revisamos intensamente los informes sobre gefitinib publicados durante el periodo 2000 a 2006 por las agencias reguladoras, el fabricante de medicamentos que contenían gefitinib, grupos de ensayos clínicos sobre medicamentos anti-cáncer, y una sociedad científica. Resultados: Identificamos los siguientes problemas principales en la aprobación, farmacovigilancia y proceso de toma de decisiones reguladoras: 1) los resultados de los estudios en animales y los ensayos clínicos pre-comercialización y los informes de reacciones adversas de otros países no se reflejaron correctamente en las fichas técnicas; 2) se expandieron las indicaciones del medicamento sin una estricta evaluación de la validez externa de los ensayos clínicos pre-comercialización; y 3) a pesar de que se comunicaron espontáneamente reacciones adversas graves de ILD, no se realizó inmediatamente una vigilancia post-comercialización bien diseñada. Conclusiones: Proponemos un registro obligatorio de todos los usuarios de medicamentos y vigilancia (p.e. un estudio retrospectivo de resultados) como una de las soluciones racionales para evitar futuros sufrimientos producidos por medicamentos en Japón.

Palabras clave : Gefitinib; Vigilancia de productos, post-comercialización; Enfermedades pulmonares, intersticiales; Toma de decisiones, organizativas; Japón.

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