SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.78 número3Risk factors associated with sarcopenia in elderly persons in military Hospital Central de la Defensa «Gómez Ulla»Desarrollo y validación de una escala de actitudes hacia la discapacidad en personal militar índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • En proceso de indezaciónCitado por Google
  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO
  • En proceso de indezaciónSimilares en Google

Compartir


Sanidad Militar

versión impresa ISSN 1887-8571

Resumen

AGUILAR-ROMERO, A et al. Validación de un método para determinar la concentración sérica de voriconazol por HPLC/UV. Sanid. Mil. [online]. 2022, vol.78, n.3, pp.146-150.  Epub 30-Ene-2023. ISSN 1887-8571.  https://dx.doi.org/0.4321/s1887-85712022000300004.

Antecedentes:

El incremento de infecciones fúngicas invasivas ha incrementado el uso de voriconazol como profilaxis y tratamiento, siendo necesario monitorizar sus concentraciones séricas.

Objetivo:

Estandarizar y validar un método sencillo, con alta eficacia y especificidad para la determinación de voriconazol.

Material y métodos:

Para la cuantificación de voriconazol se empleó un equipo de cromatografía líquida de alta resolución Shimadzu, acoplado a un detector ultravioleta-visible diodo-array, realizando la separación cromatográfica con una columna Brisa LC2 C18. Las condiciones cromatográficas que se definieron fueron: temperatura de la columna, 35ºC; longitud de onda, 256 nm; volumen de inyección, 20 µl; flujo, 1,5 ml/min; tiempo de análisis, 9 min, fase móvil agua con ácido fórmico 0,5 % / acetonitrilo 65/35. Previo a la inyección cromatográfica, las muestras sufrieron un tratamiento consistente en la precipitación de proteínas con acetonitrilo y posterior centrifugación, inyectándose el sobrenadante. Se utilizó el programa estadístico SPSS v. 25, considerando una p<0,05 como estadísticamente significativa.

Resultados:

El método puesto a punto es selectivo y lineal (r2 =1), con un coeficiente de variación ≤5 %. En cuanto a la exactitud y la precisión los coeficientes de variación fueron ≤ 5 %, cumpliendo así con los requisitos establecidos para el rango de concentraciones 0,1 µg/ml-10 µg/ml.

Conclusiones:

La selectividad y la sencillez del tratamiento de muestra hacen de él un método eficaz, rápido y sencillo para la determinación de voriconazol en suero y con sensibilidad mayor al de los inmunoensayos utilizados.

Palabras clave : Voriconazol; infecciones fúngicas; HPLC; validación.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )