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Archivos de Zootecnia

versión impresa ISSN 0004-0592

Arch. zootec. v.58 n.221 Córdoba mar. 2009

 

 

 

Toxicidad aguda del sulfato de cobre en postlarvas de camarón cryphiops caementarius

Acute toxicity of copper sulfate on postlarvae of freshwater prawn cryphiops caementarius

 

 

Mendoza-Rodríguez, R.

Facultad de Ciencias. Universidad Nacional del Santa. Urb. Bellamar. Nuevo Chimbote, Ancash. Perú.

 

 


RESUMEN

Se evaluó la toxicidad del sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) en postlarvas de camarón Cryphiops caementarius mediante pruebas de toxicidad aguda, con el objetivo de determinar las concentraciones letales (LC1, LC50), concentración efectiva (EC50). Se propusieron concentraciones de 0,6; 1,0; 1,9; 3,1; 4,0; 7,8 y 12,5 mg/l y el control libre de sustancia tóxica en agua dulce. Se utilizaron 240 postlarvas con tres réplicas de 10 postlarvas por tratamiento. Los resultados de la prueba de toxicidad aguda reflejaron que este estadio es muy sensible al sulfato de cobre encontrando valores de LC1, LC50 y EC50 para 24 h: 1,41; 3,875 y 3,97 mg/l, para 48 h: 0,828; 3,399 y 3,37 mg/l, para 72 h: 0,212; 2,55 y 2,96 mg/l y para 96 h: 0,174; 2,054 y 2,28 mg/l CuSO4.5H2O. La sobrevivencia y la actividad natatoria fueron afectadas por el sulfato de cobre, disminuyendo a medida que aumenta la concentración, encontrándose que las concentraciones peligrosas y nocivas fueron 7,8 y 12,5 mg/l (90 y 100% de mortalidad antes de 24 h respectivamente); las concentraciones de 0,6 y 1,0 mg/l fueron tolerables alcanzando 100% de sobrevivencia para 48 h.

Palabras clave: Sobrevivencia. Actividad natatoria.


SUMMARY

This paper evaluated toxicity of copper sulfate (CuSO4.5H2O) on postlarvae freshwater prawn Cryphiops caementarius through acute toxicity tests, to determine lethal concentrations (LC1, LC50) and effective concentration (EC50). Concentrations equivalent to 0.6, 1.0, 1.9, 3.1, 4.0, 7.8 and 12.5 mg/l, and the control free of toxic substance were utilized in freshwater. A total of 240 postlarvae were utilized, three replicates of 10 postlarvae each. The results of acute toxicity test reflected that this stage is very sensitive to copper sulfate finding values of LC1, LC50 and EC50 for 24 h: 1.41, 3.875 and 3.97 mg/l, for 48 h: 0.828, 3.399 and 3.37 mg/l, for 72 h: 0.212, 2.55 and 2.96 mg/l and for 96 h: 0.174, 2.054 and 2.28 mg/l CuSO4.5H2O. The survival and swimming activity were affected for copper sulfate; diminish with the increase of the concentrations. Concentrations of 7.8 and 12.5 mg/l were dangerously pollutant (90 and 100% mortality for 24 h respectively), concentrations of 0.6 and 1.0 mg/l were tolerable (100% survival for 48 h).

Key words: Survival. Swimming activity.


 

Introducción

El camarón Cryphiops caementarius es una especie nativa de los ríos de la cuenca del pacífico sur, abarcando su distribución desde Perú hasta Chile, siendo una especie de gran importancia comercial y excelente para la acuicultura. Actualmente se están desarrollando diversos estudios en ambos países en producción de larvas, postlarvas y juveniles para desarrollar la camaronicultura de esta especie (Lip, 1976; Wehrtmann y Báez, 1997; Cavero y Mogollón, 2000; Campoverde et al., 2004; Villanueva et al., 2003; Loayza et al., 2004).

En algunas localidades representa una de las pesquerías rentables alcanzando varias toneladas anuales en extracción. Sin embargo, es un recurso altamente vulnerable por la fuerte presión en su extracción y la contaminación acuática, lo cual ha llevado a su casi extinción (Yépez y Bandín, 1996).

La camaronicultura es una actividad relevante y de gran importancia económica, por lo que en las granjas comerciales se utiliza el sulfato de cobre como alguicida para el control de cianobacterias que disminuyen el contenido de oxígeno disuelto en el agua y producen mal sabor y olor en la carne y otras que producen compuestos tóxicos. Es recomendado también para el tratamiento de ctenóforos y protozoarios parásitos que producen la declinación de la producción de las granjas camaroneras y langostineras vertiéndose aproximadamente 2 kg/ha de sulfato de cobre (Cheng y Wang, 2001; Townsend, 2002; Osunde et al., 2004).

El problema que acarrea esta práctica, es la toxicidad del ión cobre en los organismos de cultivo, por la alta solubilidad que presenta el sulfato de cobre en el agua (g 100/ ml); que al ser aplicado en dosis subletales, los iones de cobre interrumpen la osmorregulación de las branquias y causan daños mecánicos y fisiológicos en los organismos (Massaut, 1999).

El tratamiento químico con sulfato de cobre en estanques de camaronicultura se viene dando con más frecuencia en el cultivo del camarón dulceacuícola Macrobrachium rosenbergii (Osunde et al., 2004) y langostino marino Litopenaeus vannamei, aplicándose antes de la siembra de los organismos (Cornejo, 2002).

Esta práctica no es selectiva, dosis subletales acarrean diversos problemas en los organismos de cultivo, como incremento en la tasa respiratoria, disminución de hemocitos, deficiencia en la fagocitosis (Yeh et al., 2004), problemas de comportamiento (Burba, 1999), inhibición de la metamorfosis, inhibición de la muda, malformaciones (Scelzo, 1997), disminución en el crecimiento (Mendez y Green, 2005), disminución en la ingesta de alimento (Boock y Neto, 2000) bioacumulación, inhibición de sistemas enzimáticos relacionados a la formación de amonio y mortalidad (Bat et al., 1999; Boock y Neto, 2000; Ramírez et al., 2002), dependiendo todas estas de la concentración, especie, estadio y fisiología.

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la toxicidad del sulfato de cobre (CuSO4.5H2O) en postlarvas del camarón de agua dulce C. caementarius por ser un estadio sensible, mediante pruebas de toxicidad aguda.

 

Material y métodos

Se realizaron pruebas de toxicidad aguda tipo estático de 96 h de duración, en acuarios de vidrio de 2 l de capacidad. Se utilizaron 7 tratamientos y un grupo control libre de sustancia tóxica con 3 réplicas respectivamente. Se requirieron 240 postlarvas; en cada acuario se colocaron grupos homogéneos de 10 ejemplares de 35 ± 0,5 mg de peso promedio y 11,1 ± 0,2 mm de longitud total promedio. Mediante pruebas preliminares (APHA, 1991; Castillo, 2004), se propusieron 7 concentraciones de sulfato de cobre (CuSO4.5H2O): 0,6; 1,0; 1,9; 3,1; 4,0; 7,8 y 12,5 mg/l.

Los acuarios se mantuvieron con aireación constante y las postlarvas recibieron un suministro de alimento balanceado de tipo camaronina, ad libitum para evitar la muerte de los organismos por canibalismo. Se retiraron las postlarvas muertas, alimento no consumido y se registraron parámetros iniciales y finales de temperatura (oC), oxígeno disuelto (mg/l), salinidad (‰), dureza (mg/l CaCO3) y pH.

La sobrevivencia se evaluó obteniendo el porcentaje del total de organismos vivos por cada tratamiento al final de las 96 h. Las concentraciones letales (LC1 y LC50) fueron obtenidas de los ejemplares muertos en término de número. Se determinaron utilizando el método Probit con límites de confianza al 95% y verificado usando Chi-cuadrado. De igual manera, la concentraciones efectivas medias (EC50) se determinaron con el método Sperman-Karber con límites de confianza al 95% y ajuste Sperman-Karber, utilizando los softwares: EPA Probit Analysis Program v. 1,5 y Sperman-Karber method v.1,5 respectivamente.

Para valorar el desempeño de la actividad natatoria en postlarvas se utilizó como referencia:

Hiperactividad natatoria postlarval (HNPL):

(4) reacción de escape, síntomas de estrés, adhesión a los vidrios fuera del agua.

Actividad natatoria postlarval normal (ANNPL):

(3) búsqueda de alimento, lucha territorial, desplazamiento en toda la columna de agua, reacción rápida a estímulos mecánicos brindados.

Hipoactividad natatoria postlarval (hNPL):

(2) falta de desplazamiento, falta de lucha, reacción a estímulos mecánicos brindados.

(1) sin reacción, síntomas de aletargamiento. Muerte (M):

(0) falta de signos vitales, organismo muerto.

 

Resultados

CONDICIONES DEL AGUA

El agua se mantuvo entre 20,2 ± 0,44oC 5,82 ± 0,18 mg/l de oxígeno disuelto y salinidad de 1,0 ‰; dureza de 40,9 ± 0,3 mg/ CaCO3, el pH se mantuvo en 7,0 en el grup control y las concentraciones de 0,6; 1,0 1,9; 3,1; 4,0 mg/l se mantuvieron en 6,5 provocando el incremento de la acidez de agua registrándose pH 6,0 a concentraciones de 7,8 y 12,5 mg/l CuSO4.5H2O.

SOBREVIVENCIA Y ACTIVIDAD NATATORIA

Las postlarvas de C. caementarius fue ron muy sensibles al sulfato de cobre (CuSO4.5H2O), encontrando una relación inversa entre concentración y sobrevivencia influyendo directamente en la actividad natatoria (tabla I, figura 1).

 

El grupo control (0 mg/l) mantuvo el 100% de sobrevivencia con signos normales de búsqueda de alimento, lucha territorial, desplazamiento en toda la columna de agua, reacción rápida a estímulos mecánicos brindados (ANNPL-3).

La concentración de 0,6 mg/l reportó mayor sobrevivencia de postlarvas con 83,3% en relación a las demás, mientras que la sobrevivencia a concentraciones de 1,0 y 1,9 mg/l fueron iguales a 63,3% respectivamente. Estas concentraciones provocaron después de las 24 h transcurridas, escasez en movimientos natatorios pero se mantenían alertas a los estímulos mecánicos que se les aplicaban (hNPL-2) y al final de las 96 h; falta de actividad natatoria con claros síntomas de aletargamiento (hNPL-1).

Las concentraciones de 3,1 y 4,0 mg/l tuvieron 50 y 36,7% de sobrevivencia y mostraron desde las primeras horas de exposición movimientos natatorios desesperados colocándose por algunos minutos sobre los vidrios de los acuarios por encima del nivel de agua (HNPL-4) hasta llegar a la falta de actividad natatoria al final de las 96 h (hNPL-1).

A concentración elevada de 7,8 mg/l la sobrevivencia disminuyó precipitadamente a las primeras horas de exposición llegando a sobrevivir solo el 10% al final de las 24 h mostrando desde las primeras horas de exposición movimientos natatorios desesperados colocándose por algunos minutos sobre los vidrios de los acuarios por encima del nivel de agua (HNPL-4); conforme iba transcurriendo las horas se comenzó a evidenciar los primeros síntomas de aletargamiento, falta de respuesta a estímulos mecánicos brindados y falta de apetito al final de las 72 h de 6,7% de sobrevivencia (hNPL-1) y la muerte de los organismos (M-0) al final de las 96 h .

La concentración 12,5 mg/l fue altamente nociva para los organismos; mostrando signos de desesperación a los primeros minutos de exposición a la sustancia tóxica (HNPL-4) provocando la muerte a las primeras horas (M-0)

CONCENTRACIONES LETALES Y EFECTIVAS

Los valores obtenidos de LC1, LC50 y EC50 (tablas II, III y figura 2) tuvieron relación inversa al tiempo de exposición al sulfato de cobre. El LC1-24 h fue de 1,41, LC50-24 h de 3,875 y EC50-24 h de 3,97mg/l respectivamente mostrándose el aumento de la mortalidad de postlarvas en concentraciones altas, se obtuvieron valores de LC1-48 h de 0,828, LC50-48 h de 3,399 y EC50-48 h de 3,37 mg/l donde no fueron elevadas las mortalidades de postlarvas, el LC1-72 h fue de 0,212, LC50-72 h de 2,55 y EC50-72 h de 2,96 mg/l donde se comenzaron a dar las primeras mortalidades de las concentraciones bajas de 0,6 y 1,0 mg/l de sulfato de cobre y LC1-96 h de 0,174, LC50-96 h de 2,054 y EC50-96 h de 2,28 mg/l de CuSO4.5H2O. La declinación de los valores de LC1, LC50 y EC50 manifiestan un aumento de toxicidad en función del tiempo de exposición.

 

Discusión

Cornejo (2002) encontró en postlarvas del langostino L. vannamei de 40 mg de peso a pH 6,7; 26oC y salinidad de 35‰ un LC50-96 h de 1,741mg/l CuSO4.5H20, mientras que a pH 8,0 y valores iguales de salinidad y temperatura, el LC50-96 h fue de 3,45 mg/l CuSO4.5H20. La concentración de cobre fue elevada luego de la aplicación del sulfato de cobre y disminuyó rápidamente debido a la reacción con carbonatos y materia orgánica. Mientras que Ramírez et al. (2002) encontraron en postlarvas (PL5) de la misma especie un LC50-96 h de 6,77 mg/l CuSO4.5H20 a 27oC y salinidad de 37‰. Estos resultados manifiestan que el grado de toxicidad del cobre depende en gran medida de la dureza, alcalinidad y salinidad presentes en el agua; esta relación inversa se debe a la formación de complejos menos tóxicos con el cobre (Tong et al., 1999). En el caso de PL3 de Metapenaeus ensis alcanzaron un LC50-48 h de 4,76 mg/l de cobre (Cu2+) (18,77 mg/l CuSO4.5H20) (Scelzo, 1997) Ello podría deberse a que se trata de especies diferentes, a que fueron expuestas a concentraciones ambientales distintas, por ejemplo la temperatura, salinidad, dureza, alcalinidad, etc.

Exposiciones subletales de cobre en el pez Lepomis macrochirus a concentraciones de 0,04; 0,08; 0,4; 4,0 y 16 mg/l Cu2+, durante 6 a 8 días provocaron disminución de la actividad locomotora dependiente de la concentración y el tiempo de exposición (Ellgaard y Guillot, 1988). Burba (1999) encontró que la exposición aguda de cobre en el crustáceo Astacus astacus, afectaba negativamente a la orientación, reacción e investigación-búsqueda, mientras que la reacción contacto-pelea aumentaba drásticamente volviéndose más agresivos. Según la OMRI (2001) estos problemas de actividad locomotora, comportamiento y mortalidad está relacionado con la desnaturalización de las proteínas celulares de los organismos que ocasiona el sulfato de cobre.

Diversos estudios han llegado a la conclusión que los crustáceos acumulan mayor cantidad de metales a bajas salinidades y altas temperaturas, que en aguas saladas o aguas templadas ya que el proceso de muda incrementa la ingestión de calcio y con ello puede incrementarse la tasa de ingestión de metales pesados. Las respuestas fisiológicas que ocurren en crustáceos expuestos agudamente al cobre entre el rango de 0,1 a 10 mg de cobre son: permeabilidad aparente del agua, actividad cardiaca, actividad enzimática, concentración de hemocianina, consumo de oxígeno, presión parcial arterial de oxígeno, tasa ventilación/perfusión, mientras que una exposición crónica a dosis menores de 0,1 mg/l de cobre produce ultraestructuración de branquias y estrés proteico (Lara, 2003).

Además, Méndez y Green (2005) evidenciaron una disminución en la producción de heces en concentraciones de 0,6; 1,0 y 1,9 mg/l y falta de excreción en concentraciones mayores de 3,1; 4,0 y 7,8 mg/l Cu2+. En el poliqueto Capitella sp. se encontró la misma relación, mientras que en copépodos el cobre no modifica la tasa de excreción pero disminuye la alimentación (Giarratano et al., 2003). También la exposición al sulfato de cobre puede causar depresión de la respuesta inmunológica. Cheng y Wang (2001) trabajando con M. rosenbergii a concentraciones mínimas de sulfato de cobre (0,1 mg/l) expuestos a la bacteria Lactococcus garvieae (2x105 ufc/camarón) al cabo de 96 h de exposición se obtuvo un 100% de sobrevivencia, mientras que a 0; 0,2; 0,3 y 0,4 mg/l las mortalidades fueron de 3,3; 10; 23,3 y 40% de sobrevivencia respectivamente a la misma densidad bacteriana.

 

Conclusiones

Las postlarvas del camarón C. caementarius fueron muy sensibles al sulfato de cobre (CuSO4.5H2O), encontrando una relación inversa entre concentración y sobrevivencia e influyendo directamente en la actividad natatoria.

Las pruebas de toxicidad aguda demostraron que la concentración de 12,5 mg/1 de CuSO4.5H2O fue altamente nociva para los organismos, produciendo durante los primeros minutos de exposición hiperactividad natatoria y la mortalidad de todos los individuos sometidos a las primeras horas de exposición.

Los valores de LC1-96 h de 0,174, LC50-96 h de 2,054 y EC50-96 h de 2,28 mg/l de CuSO4.5H2O encontrados para postlarvas del camarón C. caementarius a 20,2+0,44oC; pH 6,5+0,5; dureza 40,9±0,3 mg/l de CaCO3 y salinidad de 1,0‰ del agua.

 

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Recibido: 8-5-06
Aceptado: 17-9-08