CARTAS AL DIRECTOR

 

Hipernatremia transitoria e hipodipsia en paciente con insuficiencia renal

Transitory hypernatraemia and hypodipsia in a renal failure patient

 

 

Dirección para correspondencia

 

 

Sr. Director:

Presentamos el caso de una paciente mujer de 71 años de edad, remitida a la consulta de Nefropatía Diabética en abril de 2009. Entre sus antecedentes personales destacaba: hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2 (DM2) de más de 20 años de evolución, con complicaciones metadiabéticas (retinopatía diabética); hiperuricemia, dislipemia, historia de ingesta ocasional de antiinflamatorios no esteroideos, 7 embarazos y 7 partos sin gestosis. En la anamnesis por aparatos sólo destacaba nicturia de una vez y gran disminución de agudeza visual en ojo derecho. La exploración física fue rigurosamente normal: tensión arterial: 120/60 mmHg, peso: 72,3 kg y talla: 1,57 m. La paciente recibía tratamiento con alprazolam, furosemida, carvedilol, valsartán, dobesilato de calcio y pravastatina. La paciente aportaba un ecocardiograma con hipertrofia ventricular izquierda moderada; fracción de eyección del 80%, y disfunción diastólica grado I. También aportaba analítica realizada en centro de salud (tabla 1).

 

Tabla 1. Evolución analítica de la paciente

HbA_1c: hemoglobina glicosilada; RM: resonancia magnética.

 

En su segunda consulta, en agosto de 2009, sólo aportaba la analítica de junio de 2009 (tabla 1). En su tercera consulta, en noviembre de 2009, la paciente se había realizado una nueva analítica (tabla 1) y ecografía abdominal, objetivándose riñón derecho de 9,7 cm e izquierdo de 9,4 cm, ambos con buena diferenciación córtico-medular. La paciente comenta que no había traído todo el volumen de orina de 24 h y negaba polidipsia. Dado que la paciente presentaba hipernatremia y poliuria, se solicitó resonancia magnética cerebral sin gadolinio, valorada en enero de 2010, que mostró un proceso expansivo redondeado de 4 cm compatible con meningioma en situación parietal parasagital de la convexidad derecha, sin edema perilesional y surcos meníngeos respetados. La paciente fue remitida a Neurocirugía e intervenida en abril de 2010 mediante craneoctomía centrada, retirándose hueso infiltrado por tumor y colocándose malla de titanio. El diagnóstico anatomopatológico fue meningioma fibroso grado I de la Organización Mundial de la Salud, existiendo infiltración focal ósea por el meningioma. Tras su envío a Neurocirugía, la paciente abandonó el seguimiento y apareció en consulta nuevamente en febrero de 2011, en muy buen estado general y con mejoría de agudeza visual del ojo derecho. Su última valoración se realizó en agosto de 2011; la paciente estaba asintomática, sin disnatremia y con ligera mejoría de su filtrado glomerular (tabla 1).

En resumen, se trataba de una paciente con insuficiencia renal crónica (IRC) en estadio 3, probablemente secundaria a nefroangiosclerosis, la cual durante su seguimiento y en una sola ocasión presentó hipernatremia, poliuria y euvolemia, lo que permitió el diagnóstico de meningioma y su resección. Así, el diagnóstico diferencial se centró en hipernatremia con sodio corporal total normal, lo cual incluía el diagnóstico diferencial de diabetes insípida central, diabetes insípida nefrogénica o diabetes insípida parcial con hipodipsia¹. La ausencia de polidipsia casi excluía el diagnóstico de diabetes insípida y la polidipsia primaria¹.

El síndrome de hipernatremia con hipodipsia se caracteriza por hipernatremia persistente no explicable por ninguna pérdida de volumen, ausencia de sed, diabetes insípida parcial y respuesta renal normal a la vasopresina². Las causas relacionadas con este síndrome se muestran en la tabla 2³. Su fisiopatología parece estar relacionada con una alteración de sus osmorreceptores, que hace que estos pacientes tiendan a diluir y concentrar la orina a unos niveles inapropiadamente altos de osmolalidad plasmática³.

 

Tabla 2. Causas del síndrome de hipernatremia con hipodipsia

 

La disnatremia más frecuente en los pacientes con IRC y DM2 es la pseudohiponatremia secundaria a hiperglucemia o hipertrigliceridemia y en general, en pacientes con IRC, la presencia de hiponatremia es mucho más frecuente que la hipernatremia^4-5. Así, la presencia de hipernatremia, aunque sea en una sola ocasión en una paciente con IRC y DM2, debe obligarnos a su estudio y diagnóstico diferencial. La ausencia de polidipsia nos hizo sospechar la existencia de síndrome de hipernatremia e hipodipsia y la identificación y corrección de su causa.

 

Conflictos de interés

Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.

 

Ana Y. Sánchez-Santana, Fátima Batista-García, Pablo M. Braillard-Poccard, Noemí Esparza-Martín,
Santiago Suria-González, Ana Ramírez-Puga, Miguel Á. Pérez-Valentín, M. Dolores Checa-Andrés
Unidad de Nefrología. Hospital Universitario Insular de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria

 

Referencias Bibliográficas

1. Berl T, Anderson RJ, McDonald KM, Schier RW. Clinical disorders of water metabolism. Kidney Int 1976;10:117-32.         [ Links ]

2. Hammond DN, Moll GW, Roberston GL, Chelmicka-Shoorr E. Hypodipsic hypernatremia with normal osmoregulation of vasopressin. N Engl J Med 1986;315:433-6.         [ Links ]

3. Howard RL, Bichet DG, Schrier RW. Hypernatremic and polyuric states. In: Seldin DW, Giebish G (eds.).The Kidney Physiology and Pathophysiology. Vol. 2. New York: Raven Press; 1992. p. 1753-78.         [ Links ]

4. Halperin ML, Goldstein MB. Sodium and water. In: Halperin ML, Goldstein MB (eds). Fluid, electrolyte and acid-base physiology. 3th edition. Philadelphia: Saunders; 1998. p. 227-370.         [ Links ]

5. Rose BD. Up ToDate (clinical reference on CD-ROM). Wellesley, Up ToDate 18.3, 2009.         [ Links ]

 

 

Dirección para correspondencia:
Ana Y. Sánchez-Santana,
Unidad de Nefrología,
Hospital Universitario Insular de Canarias,
Las Palmas de Gran Canaria
E-mail: ana_yurix@hotmail.com