ONCOLOGÍA EN IMÁGENES

 

Tumoración craneal y paraparesia de extremidades inferiores

 

 

A. Hermida-Ameijeiras^I; A. Van den Eynde^I; R. M. Reyes Santías^II

^IServicio de Medicina Interna
^IIServicio de Anatomía Patológica
Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela
Santiago de Compostela (A Coruña). España

Correspondencia

 

 

---

RESUMEN 

INTRODUCCIÓN: Habitualmente el carcinoma microcítico de pulmón (oat-cell) debuta con sintomatología respiratoria y/o hallazgos radiológicos pulmonares.
CASO CLÍNICO: El caso clínico presentado muestra un paciente con una masa craneal metastásica y síndrome de compresión medular como debut de un oat-cell pulmonar.
CONCLUSIONES: Es necesario un alto índice de sospecha clínica para detectar precozmente los carcinomas microcíticos de pulmón en estadío limitado. Sin embargo, casos como el aportado reflejan el comportamiento agresivo del mismo con un elevado porcentaje de estadíos diseminados al diagnóstico y elevada morbimortalidad. 

Palabras clave: Carcinoma microcítico pulmonar. Metástasis craneales. Compresión medular. Ttf-1. 

---

SUMMARY 

INTRODUCTION: Small cell lung cancer (oat.cell carcinoma) comes up usually with respiratory symptoms and/or radiological findings.
CLINICAL CASE: This clinical case corresponds to a patient with a metastatic skull mass and medullary compression syndrome as a debut of an oat cell lung cancer.
CONCLUSIONS: A very marked suspicion is necessary for the clinical early diagnosis of small cell lung cancer with limited disease. Nevertheless, cases as the one reported here manifest its aggressiveness, with a high rate of dissemination at diagnosis and a high morbimortality. 

Key words: Small cell lung cancer. Skull metastases. Medullary compression. Ttf-1.

---

 

Caso clínico

Aportamos el caso de un varón de 51 años, sin antecedentes de interés, fumador de 60 paquetes/ año, que acude por lumbalgia de dos meses de evolución con adelgazamiento de 12 kg y debilidad progresiva en extremidades inferiores. Además, advierte tumoración indolora fronto-orbitaria derecha de crecimiento progresivo. La exploración física evidencia paraparesia con hiperreflexia de extremidades inferiores y globo vesical, así como la tumoración descrita de consistencia gomosa, de 4x4 cm con exoftalmos derecho asociado.

En los estudios analíticos destaca únicamente elevación de VSG (19 mms) y fibrinógeno (576mg/dl), CEA-II (418,6 ng/mL), TPS (116 U/L) y Enolasa N.E. (98,8 ng/mL). La radiología simple de tórax no evidencia alteraciones mientras que las pruebas de neuroimagen muestran lesión craneal expansiva (Figura 1) y lesión osteolítica en D12 con compresión medular asociada (Figura 2). También se objetivaron lesiones hepáticas metastásicas. La biopsia de la lesión ósea muestra infiltración por células pequeñas y redondas y expresión de citoqueratinas y marcadores neuroendocrinos así como del factor de transcripción tiroideo (TTf-1) (Figura 3), estableciéndose el diagnóstico de carcinoma metastático tipo oat-cell de origen primario pulmonar.

El paciente recibió radioterapia vertebral y exéresis de lesión craneal, que invadía duramadre, con reconstrucción ósea. Dado su estado general se decidió manejo sintomático ambulatorio, falleciendo cinco meses después.

 

Discusión 

El cáncer de pulmón fue responsable del 8,16% de las muertes en varones en el año 2000 en España¹ siendo el carcinoma microcítico el de peor pronóstico, con más del 55% de estadíos avanzados al diagnóstico² y supervivencia media de nueve meses³.

El factor de riesgo más importante es el hábito tabáquico, presente en más del 90% de los casos⁴. Debuta con sintomatología respiratoria hasta en un 72,2%⁴ y los estudios radiológicos muestran lesión expansiva hasta en un 96,2%⁵. El síndrome de compresión medular aparece en el 2,5% de pacientes³.

Más de un 70% de los pacientes tienen enfermedad diseminada al diagnóstico y su supervivencia al año gira en torno al 16% en contraposición al 75% en pacientes con enfermedad limitada³. Un alto índice de sospecha sigue siendo necesario en la práctica habitual para mejorar esta variable⁵.

Este caso ilustra el inusual debut de un carcinoma microcítico de pulmón con metástasis óseas y sintomatología puramente neurológica sin hallazgos clínicos ni radiológicos que orienten la naturaleza del tumor primitivo. Resultó determinante la positividad para citoqueratinas, la cromogranina A o la sinaptofisina y el factor de transcripción tiroideo (TTf-1) que nos sirvió para establecer el origen pulmonar del mismo.

 

Bibliografía 

1. Instituto Nacional de Estadística. Fallecimiento en España por todas las causas (año 2003). Available from: www.ine.es.        [ Links ]

2. Santos-Martínez MJ, Curull V, Blanco ML, Macía F, Mojal S, Villa J, Broquetas JM. Lung Cancer at a University Hospital: Epidemiological and Histological Characteristics of a Recent and a Historical Series. Arch Bronconeumol. 2005; 41 (6): 307-12.        [ Links ]

3. Samanez-Figari CA, Carracedo-Gonzalez C, Amorín-Kahatt E, Vallejos-Sologuren C. Cáncer de pulmón a células pequeñas: experiencia de 10 años en el Instituto de enfermedades neoplásicas "Eduardo Cáceres Graziani". Acta Cancerol 2002; 31 (1).        [ Links ]

4. Carcereny-Costa E, Maximiano C, López-García Gallo C, Cajón E, de la Fuente-Alonso C, Espina R, Provencio M, España P. Carcinoma microcítico de pulmón: análisis clínico. Arch Bronconeumol 2004; 40: 71-90.        [ Links ]

5. Sánchez de Cos-Escuín J, Disdier-Vicente C, Corral-Peñafiel J, Riesco-Miranda JA, Sojo-González MA, Masa Jiménez JF. Overall long-term survival in Lung Cancer analyzed in 610 unselected patients. Arch Bronchoneumol 2004; 40 (6): 268-74.         [ Links ]

 

 

Correspondencia:
Dr. A. Hermida Ameijeiras
Servicio de Medicina Interna
Hospital Clinico Univ. de Santiago de Compostela
Avda. Choupana, s/n
E-15706 Santiago de Compostela (A Coruña)
alvarohermida@tiscali.es

Recibido: 09.11.06
Revisado: 14.12.06
Aceptado: 15.01.07