CARTAS AL EDITOR

Una forma poco común de presentación de ictericia obstructiva

Unusual presentation of obstructive jaundice

Palabras clave: Tumor neuroendocrino. Ampolla de Vater.

Key words: Neuroendocrine tumor. Vater's ampolla.

Sr. Editor:

Los tumores neuroendocrinos (TNE) ampulares son tumores excepcionales. Existen menos de 200 casos descritos en la ampolla de Vater (1). Se clasifican según la OMS en: TNE grado 1 (G1), TNE grado 2 (G2) y TNE grado 3 (G3). A continuación, describimos el caso de un tumor ampular TNE G2 de acuerdo con esta clasificación (2).

Caso clínico

Presentamos el caso de una mujer de 57 años que consulta en nuestro Servicio de Digestivo por ictericia indolora, coluria y acolia de semanas de evolución. Desde el punto de vista analítico destaca la presencia de elevación de bilirrubina total en 9,1 mg/dl y directa 7,4 mg/dl.

Se realiza ecografía abdominal no concluyente y posteriormente, en TAC abdominal, se aprecia tumoración pancreática de 2 cm adyacente al área ampular, identificándose adenopatías en retroperitoneo superior y mesenterio adyacente. Se realiza colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM) en la que se observa una gran dilatación del colédoco que mide 20 mm y acaba afilado en una masa localizada en la papila de 2 cm (Fig. 1A). En la imagen endoscópica convencional de la ecoendoscopia (EE) se aprecia una papila muy prominente con el área alrededor del orificio muy friable (Fig. 1B). En la imagen endosonográfica correspondiente a la EE se objetivó un nódulo hipoecoico que se punciona con aguja de calibre 25 G y con la presencia de patólogo in situ, que constató la suficiencia de la muestra tras dos pases, siendo esta sugestiva de TNE. Asimismo, se realizó colangiopancreatografía endoscópica retrógrada (CPRE) colocando prótesis plásticas. Finalmente, se realizó octreoscan (Fig. 1C) una vez fue confirmado histológicamente el resultado de la biopsia (Fig. 1D). En él se observó el depósito patológico del trazador correspondiente a región periampular, siendo positivo para la presencia de receptores de somatostatina.

Se realizó duodenopancreatectomía cefálica (DPC) en nuestro paciente con márgenes de resección negativos para malignidad en el informe definitivo de anatomía patológica. El diagnóstico final tras la cirugía fue el de un tumor neuroendocrino grado 2 de región ampular con ausencia de metástasis tanto en tejido linfograso interaortocavo como en los ganglios linfáticos del hilio hepático.

Alejandra Gordillo Hernández, Ángel Nogales Muñoz y Fernando Oliva Mompeán
Servicio de Cirugía General y Aparato Digestivo.
Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla

Bibliografía

1. Calles LA, Iglesias Eider Etxeberría N, Goñi F, et al. Cervical adenopathy as first symptom of a neuroendocrine ampullary tumor. Endocrinol Nutr 2014;61(9):493-5. DOI: 10.1016/j.endoen.2014.09.004.         [ Links ]

2. Jernman J, Välimäki MJ, Louhimo J, et al. The novel WHO 2010 classification for gastrointestinal neuroendocrine tumors correlates well with the metastatic potential of rectal neuroendocrine tumors. Neuroendocrinol 2012;95(4):317-24. DOI: 10.1159/000333035.         [ Links ]