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Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial

versão On-line ISSN 2173-9161versão impressa ISSN 1130-0558

Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac vol.40 no.2 Barcelona Abr./Jun. 2018

http://dx.doi.org/10.1016/j.maxilo.2018.02.001 

Página del Residente

¿Cuál es su diagnóstico y tratamiento?

What is your diagnosis and treatment?

Carlos Prol1  , Melanie Azkona1  , Patricia Caja1  , Joan Brunsó1 

1Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Vizcaya, España

Niño que presenta asimetría facial desde el nacimiento (fig. 1). La gestación y el parto vaginal cursaron sin incidencias. Carece de antecedentes familiares relevantes. La exploración física no evidencia signos de cuadros sindrómicos, únicamente presenta lengua geográfica y una pequeña lesión angiomatosa abdominal. Una ecografía sugiere exceso de componente graso en la mejilla derecha. La resonancia magnética (fig. 2) confirma el aumento de tejido subcutáneo, con infiltración de glándula parótida y masetero. Intracranealmente, el hemisferio cerebeloso derecho presenta aspecto hamartomatoso con displasia cortical, y en la cisterna magna hay una formación quística. Los potenciales evocados visuales, auditivos y somatosensoriales son normales. El estudio de mutaciones del gen PTEN es negativo. A los 16 meses comienzan a erupcionar dientes en el lado afecto. A los 34 la asimetría persiste estable, con un crecimiento armónico del niño. En todo momento la exploración neurológica y el desarrollo psicomotor son normales.

Figura 1 Fotografías frontal y lateral a los 8 meses de edad. 

Figura 2 Resonancia magnética secuencias T1. Cortes axial y coronal. 

Autor para correspondencia. Correo electrónico: drprolteijeiro@gmail.com (C. Prol).

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