El meningioma en edad pediátrica. Revisión de 10 casos

Intracranial meningiomas in children: report of 10 cases

 

 

P. Teixidor; A. Guillén^*; O. Cruz^** y J.M. Costa^*

Servicio de Neurocirugía. Hospital de Bellvitge. Barcelona. Servicios de Neurocirugía* y Oncología**. Hospital Sant Juan de Déu. Barcelona.

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

La presencia de meningiomas en la edad pediátrica es relativamente rara, representan menos del 5% de todos los tumores del sistema nervioso central en este estadio de la vida.
Hemos realizado un estudio retrospectivo de 10 casos de meningiomas en pacientes pediátricos analizando los factores epidemiológicos, clínicos y radiológicos, así como el pronóstico a largo plazo de nuestros pacientes. Los resultados se comparan con aquéllos reportados en la literatura.

Palabras clave: Meningioma. Neoplasia. Sistema nervioso central. Pediatría.

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SUMMARY

The occurrence of meningiomas in children is rare, accounting for less than 5% of tumors of the central nervous system in childhood. This is a retrospective study of 10 patients with CNS meningiomas. The goal of this study was to determine the epidemiology, clinical and radiological features, and long-term outcome of meningiomas The results ware compared with those reported in the literature.

Key words: Meningiomas. Neoplasia. Central nervous system. Pediatric.

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Introducción

El meningioma es un tumor poco habitual en la edad pediátrica aunque no es sólo su baja frecuencia la única desigualdad de esta neoplasia respecto a los adultos.

Presentamos una serie propia de 10 niños diagnosticados e intervenidos de meningioma intracraneal, junto con una revisión de la literatura, con el objetivo de determinar las diferencias (epidemiológicas, clínicas, radiológicas...) de este grupo tumoral en distintas etapas de la vida.

 

Material y métodos

La serie retrospectiva fue extraída de la base de datos del servicio de Neurocirugía del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, entre todos los pacientes intervenidos de tumor cerebral entre 1981 y 2003. Se extrajeron de la historia clínica los datos correspondientes a la epidemiología (edad al diagnóstico, sexo y antecedentes patológicos de interés), clínica en el momento del diagnóstico (presencia de crisis comiciales, focalidad neurológica, alteraciones cognitivas o clínica de hipertensión intracraneal), y neuroradiología (características con y sin contraste en TAC y RM, localización anatómica, inserción de la lesión, tamaño, presencia de edema, desplazamiento de la línea media, y área de elocuencia). Respecto a los datos quirúrgicos se valoró el grado de resección (mediante TAC y/o RM postquirúrgica), y las complicaciones neurológicas, regionales, y sistémicas secundarias a la intervención. Mediante los controles radiológicos y por los datos clínicos anotados en consultas externas se valoró la evolución de los mismos.

 

Resultados

Epidemiología

La serie constaba de 10 pacientes, de edades entre un mes y los 13 años (media de edad de 8 años DS +/- 5.2). Cinco de ellos eran varones y cinco mujeres. Del total de la serie, tan sólo dos tenían antecedentes de interés para este tipo de patología, dos de ellos estaban afectos de neurofibromatosis tipo I y otro fue irradiado a nivel cranial, 6 años antes, por restos tumorales tras la resección a los dos años de un meduloblastoma en fosa posterior.

El seguimiento medio fue de 23.7 meses ( entre 4 y 60 meses). De una paciente, tras 18 meses de seguimiento, no se obtuvo más información.

Clínica

El debut de la enfermedad fue en forma de crisis comiciales en 6 pacientes (6/10), con focalidad neurológica en dos de ellos, alteraciones cognitivas en dos y con signos de hipertensión intracraneal en otros dos pacientes. El reconocimiento del paciente evidenció la presencia de una tumoración craneal en tres niños.

Radiología

De los diez casos, nueve se localizaban a nivel supratentorial, siendo cuatro de ellos frontales. Los diámetros máximos de las lesiones tenían una media de 41.9 mm (DS+/- 21.7mm), y 35.1 mm (DS+/- 16.2mm). El tumor se presentaba isointenso en la RM del diagnóstico en cinco casos, y de forma quística al TAC y RM en 5 de los 10. Se encontraba la presencia de edema en 3 pacientes, de ellos el edema era menor al volumen tumoral y en un caso mayor. La línea media se desplazaba más de un centímetro en tres casos. El meningioma se hallaba en región elocuente en 6 pacientes.

Cirugía

La resección (comprobada mediante TAC o RM posquirúrgica) fue completa en 6 casos, incompleta en cuatro casos, de los cuales en 2 se pudo realizar una casi completa extirpación del tumor. Como complicaciones neurológicas destacó un caso con focalidad motora recuperada a los dos meses de la intervención y un caso con disnomia leve persistente. De las complicaciones regionales, un caso presentó fístula de líquido cefalorraquídeo por herida quirúrgica (caso 6) con la posterior infección de la herida, sin infección profunda, pero complicándose con sepsis; esta fue la única complicación sistémica hallada.

Anatomía patológica

De los diez pacientes intervenidos, tres de ellos eran meningiomas fibrosos, uno meningotelial, uno transicional, dos angiomatosos y uno atípico, en dos casos únicamente se estableció el diagnóstico.

Seguimiento

Se confirmó recidiva y/o progresión tumoral en 4 pacientes (50%). Precisaron reintervención 3 casos, y/o radioterapia otros tres. El diagnóstico de la recidiva se realizó como media a los 14 meses (entre los 9 y los 24 meses).

 

Discusión

Epidemiología

La incidencia de meningioma en las edades pediátricas oscilaba entre el 1.1% al 4.5% de todos los tumores pediátricos intervenidos^{1,4,5,8,10,11}; mientras que del global de los meningiomas intervenidos representaban tan sólo entre el 1.08% al 3.3%^1,5,10.

Las series revisadas fueron series de pacientes en edades pediátricas pero el rango de edades variaba, puesto que en función del centro se consideraron hasta los 15 ó hasta los 20 años, hecho que implicaba un aumento en la incidencia en estas últimas³.

Se contabilizaron, junto con nuestra serie un total de 76 varones frente a las 68 mujeres entre todas las series^{1,4,5,6,8,10,11}, resultando una razón (varones/mujeres) de 1,11. Resultó mínima la mayor incidencia en estas edades en los varones, contrastando notablemente con la clara afectación en las mujeres en las edades más adultas. (Véase tablas 1, 2 y 3)

Las edades medias en la bibliografía oscilaban entre los 8 y los 13.3 años. De la serie^1,4,8,10,11 propia, donde se pudo objetivar edad y sexo destacamos un predominio en varones en edades más tempranas con tendencia a equilibrarse entre los 6 y los 10 años, para finalmente aumentar la incidencia en el sexo femenino. (Tabla 4).

Clínica

Son pocas las series que recogen la duración de los síntomas antes de establecerse el diagnóstico. En dos de ellas^6,11 la media osciló entre los 4.5 meses y los 12 meses respectivamente. Respecto a la clínica, la cefalea (como manifestación de hipertensión intracraneal) se detectó en 56 de 122 pacientes^{1,4,5,6,10,11}, (propia), resultando pues el síntoma más habitual al diagnóstico (45% de los casos). Seguidamente, la focalidad neurológica (paresia, parestesias, alteración visual...) fue el segundo más frecuente en la clínica (31%, 38/122), siguiéndose por las crisis comiciales en 29/122 (23%). Se evidenció una tumoración craneal a la exploración en un total de 9 pacientes (7,3%).

Observamos pues que la presentación clínica de los meningiomas en edades pediátricas fue superponible a la misma en las edades adultas con pequeñas distinciones.

RMN sin contraste axial mostrando lesión
parietooccipital izquierda (caso número 5).

RMN coronal con contraste de una lesión
parasagital con invasión del seno longitudinal
superior (caso número 7).

Localización y neuroimagen

Para determinar las localizaciones más habituales de este tipo de tumor observamos que en las distintas series no se utilizaron los mismos criterios de clasificación. Las series que diferenciaron una situación supratentorial respecto a la infratentorial^4,5,8 obtuvimos un total de 60/74 (81%) supratentoriales respecto a los 12 infratentoriales 14/74 (18.9%). De las series que mencionaron la implantación intraventricular^4,5,6,11, se aislaron un total de 11 casos entre 79 (13.9%). Destacamos a su vez, emplazamientos atípicos como tres casos en la fisura silviana, 1 en cisterna ambiens, un tumor en seno esfenoetmoidal...

El tamaño de este tipo de tumor en las series analizadas quedó registrado en muy pocas series de ellas, siendo mayor de 5 cm en el 50%¹, en el 55%⁴ y como media de 5.7 cm (3-9cm) en la serie de¹¹. Respecto a nuestra serie particular, 3 de ellos tuvieron un diámetro máximo superior a 5 cm, mientras que la media del diámetro máximo fue de 4.19 cm. Estos datos, sugieren que los meningiomas en las edades pediátricas alcanzan tamaños considerables.

Son muy pocas las series que describen las características de presentación en el TAC y/o RM. Destacamos que en la serie de So-Hyang¹¹, donde queda ampliamente detallados los hallazgos en la RM, en 7 de 11 casos se presentaron con formaciones quísticas intratumorales con la consecuente captación heterogénea de contraste. La serie propia constaba de 4 casos con formaciones quísticas por neuroimagen. Por contra existen series donde no hallaron ningún caso con formación quística^1,4. De nuestra serie, solo 5 casos de los diez presentaban por imagen una presentación característica de meningioma. Las presentaciones atípicas de los meningiomas en edades pediátricas parece que son más frecuentes que en los adultos, aunque son pocas las series donde quede reflejado.

Anatomía patológica

En cuanto a la anatomía patológica de los meningiomas pediátricos de las series revisadas junto a la propia^{1,4, 5,6,10,11}, la más habitual al igual que en los adultos fue los meningoteliales 47/122 (38,5%), seguido de los transicionales 28/122 (22.9%), los fibrosos 17/122 (13.9%) y psamomatosos 9/122 (7.3%).

Cirugía

Con los datos de nuestra serie y las demás series valoradas^{1,4, 5,6,10,11}, se obtuvo una resección completa en un total de 93 casos /122 (76,2%). Entre estos, presentaron recurrencia 13 casos (13.9%) tras una media de seguimiento entre los 2.8 años y los 18 años según la serie.

Comparando estos datos con los correspondientes a las edades adultas, observamos que el grado de recurrencia en edades pediátricas es superior al de los adultos (según Bárbaro el 96% de los meningiomas extirpados completamente en edad adulta, durante un periodo de seguimiento entre los 5 y los 15 años, quedan libres de recurrencia).

La mayor parte de las resecciones incompletas son justificadas por los autores, por la localización del tumor (seno cavernoso, tórcula, clivus...)^1,4.

Respecto a las recidivas en las resecciones subtotales, los datos hallados en la literatura son muy dispares y poco concluyentes. Algunas series no mencionan la evolución de estos pacientes, en otros el tiempo de seguimiento es reducido para el comportamiento de este tipo de tumor (durante 5 años tres de los tres pacientes con resecciones subtotales no recidivan⁴). De nuestra serie, los cuatro pacientes con exéresis parcial, los cuatro recidivaron a los 14 meses de media recibiendo reintervención y/o radioterapia como tratamiento.

 

Conclusiones

El meningioma en edades pediátricas presenta una incidencia mucho menor que en las edades más avanzadas. Este factor hace que la experiencia quede reducida respecto estas edades. Es característica la mayor afectación de los varones en las edades más tempranas para invertirse a partir de los 10 años a favor de las mujeres.

La presentación clínica a lo largo de los años no parece presentar grandes variaciones.

Algunas localizaciones (intraventriculares), poco habituales en adultos, son más frecuentes en edades infantiles.

El tamaño alcanzado en las edades pediátricas en el momento del diagnóstico llega a ser considerable.

La presentación por imagen es más anómala que en las edades más avanzadas.

La anatomía patológica no varía con los años.

El comportamiento tumoral sugiere ser más agresivo en las edades más cortas.

 

Bibliografía

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Dirección para correspondencia:
Antonio Guillén Quesada.
Hospital Sant Joan de Deu.
Paseo Sant Joan de Deu, 2.
08950 Barcelona.

Recibido: 12-07-07.
Aceptado: 10-12-07