NOTAS CLÍNICAS

 

Priapismo maligno: un caso manejado de forma conservadora

Malignant priapism: conservative management of a case

 

 

A. Tienza, I. Merino, J.M. Velis, R. Algarra, M.D. Hernández, J.E. Robles

Departamento de Urología. Clínica Universidad de Navarra

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

El priapismo es una urgencia urológica que requiere especial valoración, especialmente en la diferenciación de priapismo isquémico y no isquémico. El manejo inicial es mediante aspiración y gasometría de la sangre de los cuerpos cavernosos. Presentamos un paciente de 69 años diagnosticado de carcinoma de urotelio vesical T2, con metástasis en uretra/cuerpo cavernoso que acude a urgencias por edema y tumefacción peneano de varios días de evolución. Ante el pronóstico malo y las pruebas de imagen realizadas se decide tratamiento de soporte y quimioterápico.

Palabras clave: Priapismo maligno. Carcinoma urotelio. Adenocarcinoma de próstata.

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ABSTRACT

Priapism is an urological emergency which requires investigation, especially to differentiate between ischemic and non-ischemic priapism. Initial management is carried out through aspiration and gasometry of blood from the corpus cavernosum. We report the case of a 69-year-old patient with urothelium carcinoma of the bladder T2 G3 and metastasis in urethra/corpus cavernosum who requested an emergency consultation because of edema and a penile erection lasting several days. Due to the poor prognosis and the imaging test, a conservative management was carried out.

Key words: Malignant priapism. Urothelial carcinoma. Prostate adenocarcinoma.

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Introducción

El priapismo es una urgencia urológica, cuyo término viene del dios de la antigua Grecia, Priapus, hijo de Afrodita y Zeus¹.

La definición más usada de priapismo es una erección prolongada, normalmente superior a 4-6 horas de duración, sin estimulación sexual.

Lo más importante ante un caso de priapismo es diferenciar el tipo, alto o bajo flujo, ya que el manejo es distinto.

Presentamos un caso de priapismo maligno debido a un carcinoma vesical infiltrante con metástasis en uretra/cuerpo cavernoso.

 

Caso clínico

Varón de 69 años que acudió en mayo de 2011 al servicio de Urgencias presentando edema peneano de 4 días de evolución y erección no completa de más de 24 horas, hemoglobina en sangre de 8,2 mg/dl y 140 hematíes por campo en el análisis de orina.

Entre sus antecedentes personales se encuentra en 2001 un carcinoma vesical de urotelio T2b, G3 diagnosticado mediante RTU vesical y tratado mediante 6 ciclos de quimioterapia consistente en taxol 245 mg, cisplatino 136 mg, gemcitabina 1.456 mg y radioterapia externa 64Gy a mitad de ciclos que concluyó con remisión completa hasta 2005. Los años sucesivos presenta recidivas de tumores vesicales superficiales que se electrocoagulan. En el año 2008 presentó elevación del PSA de 5 ng/ml realizando biopsia de próstata informada como adenocarcinoma de próstata 3+3, Gleason 6. Se trató mediante braquiterapia intersticial con semillas de Iodo¹²⁵ en 2009.

A finales de 2010 refirió molestias premiccionales observando mediante cistoscopia lesión en uretra prostática. Se realizó RTU-biópsica que fue informada como infiltración de carcinoma de urotelio con diferenciación escamosa. La lesión fue tratada mediante resección y 6 ciclos de quimioterapia consistente en gemcitabina 3.300 mg (1.750 mg/m²), cisplatino 94 mg (50 mg/m²) finalizado en marzo de 2011.

En revisión de abril de 2012 continuaba con disminución del PSA hasta valor de 0,6 ng/ml; la cistoscopia mostraba un proceso inflamatorio-cicatricial a nivel de uretra y en la tomografía por emisión de positrones (PET/CT). Se veían varias imágenes hipermetabólicas, sugestivas de enfermedad en pared lateral derecha e izquierda de vejiga, infiltración de vesícula seminal y depósito en uretra peneana englobando cuerpo cavernoso izquierdo, así como afectación ganglionar (Fig. 1 parte inferior. Fig. 2, mitad derecha). Se le recomendó tratamiento quimioterápico que no llegó a recibir.

Revisada su historia clínica en el servicio de Urgencias se decidió el ingreso. Se realizó tratamiento sintomático, transfusión de hemoderivados, tomografía axial computerizada de abdomen (TAC) (Fig. 1 parte superior. Fig. 2, mitad izquierda) para re-estadificación y tratamiento quimioterápico de segunda línea mediante vinflunina bitartrato 500 mg (280 mg/m²) dosis única.

 

 

 

 

El edema y la erección desaparecieron y recibió el alta tras cinco días de ingreso. El paciente falleció 2 meses después.

 

Discusión

El priapismo supone una urgencia de múltiples causas en los servicio de Urología. Una de las causas es la maligna correspondiendo al 3-8% de todos los priapismos^2,3. Vilke y col encontraron una incidencia global de priapismo de 1,5 por 100.000 personas-año^4,5, y de 2,9 en mayores de 40 años⁵.

Esta patología es extremadamente rara, causada por extensión directa o metástasis en pene de tumores, hasta un 75% de origen genitourinario^2,4,6. El carcinoma de urotelio en vejiga es el responsable del 27-35%, seguido por el adenocarcinoma de próstata con 26-32%, pudiendo ser causa los tumores renales, o incluso los de origen digestivo^7,8.

Un 12% cursa sin síntomas, por lo que supone una patología infraestimada. Solo un 30-40% de la metástasis en pene provocan priapismo⁷.

La clínica de aparición es una tumefacción peneana, más o menos duradera, recurrente o no, y pudiendo ser o no dolorosa.

El tipo de priapismo es crucial. Si el origen es maligno lo habitual es que corresponda a bajo flujo o isquémico, estando también descrito de alto flujo^3,5. El priapismo de bajo flujo o isquémico se debe a oclusión venosa y está muy relacionado con medicación vasoactiva intracavernomatosa. La erección es completa y dolorosa. El diagnóstico se hace mediante aspiración de sangre intracavernomatosa y gasometría, mostrando valores de pH <7,25, oxígeno <30 mm Hg y dióxido de carbono >60 mm Hg^1,6. Requiere actitud urgente y aspirado, lavado o infusión de medicación en cuerpos cavernosos.

Por otro lado, el priapismo de alto flujo o no isquémico provoca erecciones no dolorosas y el aspecto de la sangre es rojo con oxígeno elevado⁶. Puede deberse a traumatismo peneano, perineal o pélvico, o incluso a neoplasia y conviene descartar la enfermedad de Fabry^3,5.

El priapismo de alto flujo no supone una urgencia y no supone un riesgo de daño nervisoso y posible disfunción eréctil residual.

También está descrito el priapismo recurrente, presente en enfermedades hematológicas.

En nuestro caso se decidió una actitud conservadora sin aspiración ni lavados intracavernomatosos debido a una evolución prolongada, una erección no completa y no dolorosa, el antecedente de braquiterapia y el pronótico malo. A día de hoy, en casos concretos se podría apostar por un manejo no invasivo, evitando lavados y biopsia de cuerpo cavernoso pero requiriendo pruebas de imagen. Son útiles la ecografía doppler, la tomografía axial o la resonancia magnética tanto para el diagnóstico⁴ como para la extensión de la enfermedad^3,9.

Además en los casos de priapismo maligno, debería hacerse una biopsia del cuerpo cavernoso^4,5,7,8. En nuestro departamento se acepta el uso del PET/CT.

Este tipo de manejo también podría respaldarse por el pronóstico nefasto^3,4,7,8. Si la enfermedad está muy avanzada, el 80% fallece en los primeros 6 meses⁹ con una media de supervivencia de 47 semanas⁴. Por esta razón la mayoría de los pacientes solo requieren tratamiento de soporte o paliativo⁴.

En casos de origen maligno localizado, la cirugía mediante penectomía podría estar justificada, pero el tratamiento principal sería la quimioterapia. En casos avanzados de patología tumoral con origen genitourinario, la quimioterapia de segunda línea mediante vinflunina puede ser un alivio para el paciente¹⁰.

El priapismo suele ser una urgencia urológica. Si transcurre demasiado tiempo se produce daño nervioso que provocará disfunción eréctil.

El priapismo de origen maligno tradicionalmente manejado mediante aspiración y lavados intracavernomatosos, biopsia de la lesión y quimioterapia con o sin cirugía, puede ser sustituido mediante pruebas de imagen y administración de nuevos fármacos quimioterápicos, debido al pronóstico pobre.

 

Bibliografía

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Dirección para correspondencia:
A. Tienza
Departamento de Urología
Clínica Universidad de Navarra
Avda. Pío XII, 36
31008 Pamplona
E-mail: atienza@unav.es

Recepción: 26 de junio de 2012
Aceptación provisional: 28 de septiembre de 2012
Aceptación definitiva: 15 de octubre de 2012