ARTÍCULOS ORIGINALES

 

El citoesqueleto celular en la glándula mamaria y su aplicación diagnóstica

The cellular cytoskeleton in the mammary gland and its diagnostic application

 

 

Martínez Pérez J.M.¹, Martínez Rodríguez J.M.²

¹Licenciado en Veterinaria. CSIC-Universidad de León. Departamento de Sanidad Animal (Parasitología y Enfermedades Parasitarias). Instituto de Ganadería de Montaña. España.
²Doctor en Veterinaria. Profesor Titular. Universidad de León. Facultad de Veterinaria. España.

Dirección para correspondencia

 

 

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RESUMEN

Objetivos: Valorar la importancia de las modificaciones que aparecen en el citoesqueleto celular (en particular a nivel de unos filamentos intermedios denominados queratinas) a lo largo de los cambios que sufre la glándula mamaria, con especial referencia a la lactación. Su expresión será diferente y servirá como método de contraste.
Diseño: 40 ratones distribuidos en cinco grupos según la etapa de estudio. El esquema experimental es común para todos ellos.
Material y métodos: Análisis inmunohistoquímico de las muestras procedentes de las glándulas mamarias para evidenciar modificaciones a nivel de las citoqueratinas y comparación con otros estudios en diferentes modelos animales.
Resultados: Cada citoqueratina presenta una expresión diferente según sea la estirpe celular y el periodo de lactación. Se diferencian mediante el uso de anticuerpos específicos marcados.
Conclusiones: La expresión citoqueratínica varía de manera fisiológica y en células tumorales. La detección inmunohistoquímica de citoqueratinas puede servir como método de diagnóstico complementario.

Palabras clave: Citoesqueleto, filamentos intermedios, citoqueratina, mama, cáncer.

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SUMMARY

Objectives: To assess the importance of the changes that appear into the cytoskeleton (especially referred to some specific intermediate filaments called keratins) through different stages the mammary gland bears, focusing on the lactation. Their expression will be different in pathological conditions and this will be useful for contrasting other procedures.
Design: 40 mice distributed into five groups according to the stage of study. The experimental project is the same for everyone.
Material and methods: Immunohistochemical analysis from samples obtained from mammary glands in order to show changes into cytokeratin expression and comparison with other researches in different animal models.
Results: The expression of every cytokeratin is different according to the cell lineage and the lactation period. Specific antibodies can reveal it.
Conclusions: The cytokeratinic pattern changes in a physiological sense and also in malignant processes. Immunohistochemical detection of cytokeratins may be useful as complementary diagnosis.

Key words: Cytoskeleton, intermediate filaments, cytokeratin, mammary gland, cancer.

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Introducción

El cáncer de mama es el más frecuente en la población femenina española con una tasa de incidencia de 40-75 casos por cada 100.000 mujeres. Es la primera causa de muerte por tumores en mujeres en España y la segunda en EEUU tras el cáncer de pulmón¹. El 75% de los casos aparece en mujeres de más de cincuenta años. Es el responsable de casi el 30% de fallecimientos por causa de cáncer, aunque esta cifra tiende a disminuir gracias a su detección precoz y a los nuevos tratamientos. En el caso de varones supone menos del 1% de todos los casos de cáncer de mama, con un 0,1% de mortalidad².

Estudios recientes sugieren la importancia del tratamiento sobre la propia detección y retrasan la edad de inicio de los chequeos a cincuenta años³. La valoración diagnóstica debe ser multidisciplinar, incluyendo una exploración física⁴ y mamografías; y si fuera necesario biopsias, estereotaxia, análisis de marcadores tumorales⁵, etc. Algunos autores desaconsejan la realización de estudios genéticos de detección por su baja especificidad⁶ a la par que otros los defienden⁷. Los tratamientos varían según el individuo, el tipo y estirpe de cáncer mamario y su expansión. Tumores histológicamente similares se pueden comportar de modo distinto, por ello el pronóstico y el tratamiento son difíciles de establecer⁴.

La comparación de la casuística del cáncer de mama en humanos y en el ratón de laboratorio se explica porque éste es un modelo ideal por su parecido morfofisiológico glandular y en su frecuencia de aparición de tumores mamarios espontáneos similar a la humana. A partir del perfil de expresión de los filamentos intermedios (en especial del patrón citoqueratínico) se pueden establecer analogías y diferencias entre tejidos sanos y neoplásicos, y además servir como primera etapa para categorizar el fenotipo tumoral. En una segunda etapa podría avanzarse en el análisis mediante técnicas de Biología Molecular e identificar los genes implicados⁸. Se considera que todos los cánceres tienen un origen genético en su nivel celular por una acumulación de alteraciones y mutaciones en los genes, que produce inestabilidad genómica y una pérdida del control sobre el crecimiento, desarrollo y diferenciación de la célula. Se necesitan entre tres y seis alteraciones en genes reguladores para que tenga lugar una tumoración². Varios tipos de genes pueden ser los afectados, principalmente los genes supresores y los genes reparadores. Un fallo en los primeros condiciona un crecimiento sin control de una estirpe celular; una alteración en los segundos ocasiona una amplificación de los errores del código genético. En este trabajo se muestran los resultados experimentales de los cambios que se producen en la glándula mamaria de ratona (principalmente durante la lactación) y que se acompañan de alteraciones en la expresión del patrón citoqueratínico.

La célula eucariota tiene sus proteínas estructuradas en forma de esqueleto celular. El citoesqueleto está constituido por tres tipos de elementos: los microtúbulos, los microfilamentos y los filamentos intermedios. Estos últimos se caracterizan por ser los elementos citoesqueléticos más resistentes⁹. Su función es proporcionar resistencia mecánica a la célula e interaccionar con otros componentes del citoesqueleto, así como regular la localización de proteínas y la transmisión de señales intracelulares¹⁰. Su expresión tiene lugar en localizaciones específicas dentro del compartimento celular¹¹. En relación con su situación podemos hablar de neurofilamentos (en las neuronas y en los axones de los sistemas nerviosos central y periférico), gliofilamentos (en el citoplasma de los astrocitos y de algunas células asociadas a éstos)¹², citoqueratinas (en células epiteliales), filamentos de desmina (en los músculos liso y estriado), filamentos de vimentina (en células mesenquimáticas, células epiteliales, células de Schwann y células de la glía), filamentos de periferina (en las neuronas de los ganglios raquídeos, simpáticos y parasimpáticos, las neuronas sensoriales y las motoras del asta anterior de la médula espinal y de algunos núcleos motores de los nervios craneales) y láminas nucleares (dispuestas en forma de red en una gran variedad de tipos celulares)⁹.

El subgrupo más amplio dentro del conjunto de filamentos intermedios lo constituyen las citoqueratinas. Están presentes en células epiteliales; cada tipo epitelial presenta un patrón^13,14.

La asociación entre las diferentes proteínas da lugar a heteropolímeros obligados no covalentes que incluyen al menos una queratina del grupo I (ácida) y otra del grupo II (básica)¹⁶, pero dicha unión no es al azar, las combinaciones están determinadas: las citoqueratinas 1 y 2 se asocian con la 10, la 5 con la 14, la 6 con la 16 y la 17, la 8 se une a la 18. (Figura 1). Están formadas por numerosas clases de proteínas fibrilares, ácidas o básicas, con un diámetro de 8 nm. Su función principal es proteger a las células epiteliales del estrés mecánico¹⁷. Los componentes de la familia citoqueratínica son más de sesenta. Se puede subdividir en seis categorías según la homología de secuencia, estructura génica y propiedades de ensamblaje; la quinta categoría tiene sus propias particularidades¹⁸. Los tipos I-IV incluyen filamentos intermedios citoplásmicos, mientras que el tipo V genera filamentos nucleares.

Figura 1. Estructura de las queratinas de tipos I y II¹⁵.

 

La composición de subunidades de citoqueratinas es extremadamente heterogénea, variando con dependencia de la localización anatómica, el crecimiento celular, el ambiente, el estado de diferenciación y el momento de desarrollo embrionario. La expresión de citoqueratinas en numerosos epitelios es diferente en tejidos normales si la comparamos con los tejidos tumorales, lo que es un criterio diagnóstico efectivo con el uso de los anticuerpos anti-citoqueratina apropiados^19,20. De hecho en la epidermis se sintetizan las citoqueratinas 1 y la 10, en la córnea la 3 y la 12²¹, en el esófago la 4 y la 13, en la epidermis palmo-plantar la 9, y la 6 en los brotes terminales. El endotelio corneal, formado por una capa única de células planas hexagonales, también expresa el complejo 8/18²². Las queratinas expresadas principalmente en epitelios simples son llamadas SEK's (Queratinas de Epitelios Simples) y aquí se engloban la 7, 8, 18, 19, 20, 23 y 24²³. Concretamente en la glándula mamaria podemos encontrar distintas SEK's dependiendo de si el tejido es normal o está alterado (Tabla I). Regiones de epidermis especializada muestran por tanto distintos patrones de diferenciación celular y expresan citoqueratinas específicas²⁴. La principal función de las SEK's es servir como protectores celulares evitando en cierta medida la apoptosis y proporcionando una integridad mecánica fundamental^25,26. Su existencia está relacionada con la localización y la función de orgánulos celulares; la rotura de éstos (como el aparato de Golgi o las mitocondrias)²⁷ se vincula con la apoptosis y es un factor crítico en desórdenes patogénicos. Las queratinas (en especial las SEK's) inducen cambios en la apoptosis, modulan la síntesis proteica²⁸, contribuyen a la polaridad epitelial y regulan las interacciones con un incremento de la selección de proteínas asociadas.

 

Tabla 1. Localización de las SEK's en tejido mamario

 

Tabla 2. Expresión de citoqueratinas en diferentes etapas de estudio

 

La generación de ratones transgénicos y silenciados para las SEK's ("SEK knockout")²⁹ son esenciales para obtener información de la función citoqueratínica in vivo y son muy útiles para la identificación de enfermedades relacionadas con mutaciones en los genes que codifican para las mismas, siendo diferentes los cambios si los comparamos en otras queratinas.

Debido a su gran diversidad estructural, en número y su expresión específica tisular, las citoqueratinas sirven como marcadores histológicos tumorales importantes y tienen una gran significación durante la embriogénesis³⁰ y en condiciones de estrés: en la embriogénesis la expresión de las citoqueratinas de tipo II precede a las de tipo I, aunque los componentes de ambas familias se requieren para formar los filamentos intermedios; las condiciones de estrés afectan en mayor medida, no sólo en cuanto al perfil o patrón de expresión citoqueratínico, sino también al nivel expresivo e inducen cambios posteriores en el ensamblaje.

 

Material y métodos

Diseño experimental

- Animales de experimentación: El animal de estudio es el ratón NMRI (Naval Medical Research Institute)³¹, idóneo por su prolificidad y adaptabilidad a diferentes ambientes. Se utilizaron cuarenta hembras gestantes (ocho por cada periodo de estudio). Estuvieron controladas con ciclos de iluminación-oscuridad de 24 horas a 23 ^oC. La comida y la bebida no fueron restringidas; de media ingirieron 5 gramos de pienso y 5 mililitros de agua al día. El alojamiento no presentaba un área inferior a 180 cm², con una altura mínima en la jaula de 12 cm. Los sacrificios se realizaron mediante desnucamiento cervical; los animales eran pesados y se procedía a la necropsia reglada recogiendo todos los órganos del animal. Se dividió el proceso en cinco semanas según la etapa.

- Procedimientos inmunohistoquímicos: Las glándulas mamarias eran extirpadas y congeladas en nitrógeno líquido. Las secciones de tejido fueron cortadas con el criostato a 5 μm de espesor. La fijación se llevó a cabo en formol tamponado al 10% durante 24 horas. Fueron incluidos en parafina y seccionados a 4 μm. Las secciones se fijaron con hematoxilina y eosina.

- Anticuerpos Mono y Policlonales Anti-Queratina: La expresión de los subtipos de queratina fue evaluada mediante seis anticuerpos diferentes en secciones congeladas usando inmunofluorescencia indirecta. Se utilizaron antisueros procedentes de ratón, conejo y rata. El de rata se unió con FITC (Fluorocromo Isotiocianato de Fluoresceína) y los de ratón y conejo reaccionaron con el Texas Red. Las secciones teñidas se catalogaron como resultado negativo (-), tinción heterogénea en el 10-50% de las células (+), tinción intensa en más del 50% de las células (++) y resultado variable (+/-). El desarrollo de la glándula mamaria de ratón ha sido analizado inmunohistoquímicamente usando anticuerpos monoclonales para células de superficie y proteínas de la membrana basal, así como un anticuerpo policlonal antiqueratínico, identificando cuatro tipos celulares básicos: basal, alveolar secretor, tubular luminal y mioepitelial³².

Técnicas utilizadas

- Inmunofluorescencia indirecta (IFI): Mediante esta técnica de elevada sensibilidad, los anticuerpos específicos no marcados se unen en una primera etapa al antígeno para, en un segundo paso, incorporarse el anticuerpo marcado con el fluorocromo. El antisuero no se marca, sino que se emplea con un fluorocromo en una etapa posterior. De este modo los anticuerpos deben reconocer las citoqueratinas 1, 5, 6, 7, 8, 13, 14, 16 y 19.

- Doble Inmunofluorescencia Indirecta (dIFI): La doble inmunofluorescencia está ideada por la incubación secuencial de anticuerpos primarios y FITC -o Texas Red- conjugados con anticuerpos secundarios. Su finalidad fue reconocer las citoqueratinas 5, 6 y 8.

Técnica fotográfica

- El material utilizado consistió en un microscopio "Diaplan" (Leitz) equipado con un sistema de epifluorescencia que reconocía ambos fluorocromos. Las microfotografías se tomaron con una cámara "Wild MPS" 51S con película "Kodakcolor VR" de 400S para inmunofluorescencia.

 

Resultados

El objetivo experimental fue el análisis del patrón de expresión citoqueratínico en glándulas mamarias de ratona durante las cinco etapas de estudio (cuatro de ellas durante la lactación). Se presentan los resultados para las diferentes citoqueratinas dependiendo de la etapa de estudio.

El patrón de expresión para la citoqueratina 5 (Figuras 2 y 3) es similar en glándulas funcionales y no funcionales en la primera semana en lactación. La mayoría de las tinciones se encontraron en las células mioepiteliales y basales, mientras que las células de los conductos secretores y las alveolares fueron claramente negativas. Las células mioepiteliales reaccionaron con intensidad al anti-CK5 durante la etapa en lactación, pudiendo observarse las proyecciones citoplásmicas características de este tipo celular rodeando al alveolo mamario.

Figura 2. Expresión de la citoqueratina 5 en glándula mamaria de ratón
durante la 3.^a semana de lactación. Tinción de las células mioepiteliales (-->).

Figura 3. Expresión de las citoqueratinas 5 -rojo- (-->) y 8 -verde-
(->) en un alveolo durante la 3.^a semana en lactación.

 

En cuanto a la citoqueratina 8 (Figura 3) se observó una clara respuesta en células secretoras alveolares y en las que revisten los conductos, durante la segunda, tercera y cuarta semana en lactación. En tejidos mamarios obtenidos durante la quinta etapa hubo una intensa reactividad en células de la luz de los conductos. No se detectó en células de tejidos procedentes de glándulas mamarias en la primera semana de lactación, lo que implica que la existencia de cambios morfológicos en el inicio de la lactación puede originar modificaciones en el citoesqueleto celular llevando, en este caso, a un solapamiento de esta citoqueratina, característica de epitelios simples glandulares.

En algunos casos la citoqueratina 7 (Figura 4) se detectó en tejidos de glándulas mamarias en lactación; las células positivas eran tanto las que revisten los conductos excretores como las alveolares. Con respecto a las glándulas de la quinta semana, se encontraron respuestas positivas aisladas en el alveolo. Paralelamente al curso de las fases se apreció un incremento en el número de células positivas a la citoqueratina 7, detectándose en las células de los conductos excretores.

Figura 4. Expresión de la citoqueratina 7 en una pequeña cantidad de
células de la glándula mamaria en el periodo lactante (-->).

 

Las citoqueratinas 6 y 16 fueron identificadas con una fluorescencia débil en las células mamarias en reposo. Para la citoqueratina 16 (Figura 5), algunas células resultaron positivas durante la primera y tercera semanas en lactación. Estas citoqueratinas son características de células suprabasales y de queratinocitos en proliferación, y han sido encontradas también en algunos epitelios estratificados.

Figura 5. Expresión de la citoqueratina 16 en células aisladas de una
glándula mamaria en lactación (-->).

 

Respecto a la citoqueratina 14 (Figura 6), los anticuerpos anti- CK14 produjeron una reacción moderada en células acinares y ductales. La capa basal de las células epiteliales de los conductos resultó ser negativa en los cuatro periodos en lactación en todas las muestras analizadas. Al igual que ocurre con la citoqueratina 5, la citoqueratina 14 es expresada en células mioepiteliales.

Figura 6. Expresión de la citoqueratina 14 en glándula mamaria
durante la 1ª semana de lactación. Tinción de las células
mioepiteliales que rodean al alveolo mamario (-->).

 

Los resultados obtenidos con LP2K (específico para la citoqueratina 19) fueron difusos y sólo unas pocas células luminales tubulares dieron positivo en alguno de los individuos.

Las citoqueratinas 1 y 13 resultaron negativas en todas las fases del estudio.

Si analizamos nuestros resultados, en especial los relativos a las citoqueratinas 7 y 8, se puede asegurar que las alteraciones producidas en el citoesqueleto celular, no detectables en un estudio histológico convencional, se pueden evidenciar mediante un procedimiento inmunohistoquímico, sin obviar otras variables como el momento funcional glandular.

 

Discusión

La caracterización inmunofenotípica de la tipología celular en la glándula mamaria provee información en cuanto a los procesos de diferenciación, la dinámica e interacción celular y el efecto de las hormonas en el desarrollo de la propia glándula^6,33. La interpretación de los resultados indica que el compartimento de la luz de los conductos está compuesto por una gran variabilidad celular, la diferenciación se logra mediante cambios evidentes en la coloración con los elementos empleados, el grado de marcaje de casi todas las citoqueratinas del estudio depende de la fase de desarrollo de la glándula mamaria y la naturaleza de las citoqueratinas expresadas en células de la luz y basales está conservada a través de todo el árbol mamario^34,35, aunque los niveles de expresión dependen de su localización específica. La cantidad de marcadores de diferenciación expresados por las células de la luz de los conductos y las basales³⁶ fue incrementando paulatinamente durante la morfogénesis mamaria.

Las células mioepiteliales de la ratona durante la pubertad y posteriormente pueden diferenciarse de las células de la luz de los conductos ya que expresarían la citoqueratina 5. Los resultados obtenidos muestran que esta proteína es expresada en células mioepiteliales y basales de los conductos. Esto también se refleja en otros estudios de ratón, rata, felinos y humanos^13,37. No debemos olvidar que las citoqueratinas 5 y 14 se suelen encontrar en la capa basal de la epidermis y en anejos organizándose formando una pareja en forma de grandes filamentos¹⁷.

La citoqueratina 8 apareció uniformemente distribuida en la glándula mamaria durante todas las etapas de estudio excepto la primera semana. Las células positivas a la reacción fueron las alveolares y las de la luz de los conductos. Esto contrasta con resultados publicados anteriormente donde la expresión de esta citoqueratina ha sido detectada en ratones y ratas³². Las razones de esta discrepancia pueden deberse a la técnica empleada. Podría ser que en la primera semana de lactación, durante los cambios fisiológicos controlados por el estado hormonal, hubiera alteraciones en la estructura celular que supusieran una inaccesibilidad de esta proteína al anticuerpo utilizado en este estudio. Es típica de epitelios simples. Igualmente ocurre en el caso de humana³⁸. Asimismo unas pocas células suprabasales podrían parecer positivas a la reacción, pero no de una forma clara, lo que se debe a su localización y tamaño, así como su diferenciación según la etapa de estudio³⁹. El complejo de citoqueratinas 8/18 es considerado un marcador específico de células de la luz de los conductos y de epitelios simples de humana, algo que puede diferir si lo comparamos con un estudio en ratones, debido principalmente a los anticuerpos que reconocen proteínas diferentes. El patrón de expresión de las citoqueratinas 8 y 18 puede ser actualmente monitorizado mediante ingeniería transgénica en ratones a partir de una proteína verde fluorescente bajo el control del promotor de una de dichas citoqueratinas⁴⁰; éste es un hecho fundamental para el avance en el estudio de estos filamentos²².

La citoqueratina 7 fue positiva en todas las etapas de estudio. Un incremento en su positividad se observó a medida que la lactación progresaba, hasta completarse en todas las células de los conductos mamarios. Esto significa que aunque no se encuentren diferencias a nivel histológico sí existen cambios en el citoesqueleto celular que pueden ser debidos a la distinta capacidad funcional celular, según la variabilidad del patrón citoesquelético. Es un marcador importante de diferenciación ductal, expresándose en carcinomas mamarios. Junto con la queratina 20 es muy útil en el diagnóstico de cánceres de difícil detección por estar poco diferenciados³⁴.

La citoqueratina 6 está confinada a una pequeña cantidad de células epiteliales mamarias asociadas con el crecimiento de los brotes terminales y del epitelio de la luz de los conductos^41,42. Esta citoqueratina no fue detectada en ninguna etapa del desarrollo de la glándula mamaria en el experimento de Mikaelian³⁵, contrastando con las observaciones efectuadas por Smith⁴¹, que la identificó mediante inmunofluorescencia en brotes terminales y en algunas células de los conductos intralobulares, y que indujo a otros a considerarla como marcador de células pluripotentes mamarias⁴³. Los resultados obtenidos para las citoqueratinas 6 y 16 se restringieron a algunas células en reposo, así como a un pequeño número de células catalogadas como positivas durante la primera y tercera semana en lactación.

Las células mioepiteliales expresaron la citoqueratina 14; no se detectó en las células basales de los conductos en ninguna de las etapas. Estos resultados concuerdan con otros anteriores⁴⁴.

Los resultados obtenidos para la citoqueratina 19 no fueron claros con el anticuerpo utilizado. Esto coincide con estudios efectuados en glándula mamaria de humana por investigadores anteriores, aunque éstos sí obtuvieron resultados claramente positivos para la citoqueratina 19 en células alveolares y de la luz de los conductos⁴⁵. Se puede deber a que el anticuerpo empleado no fuera el adecuado y diera falsos resultados. La positividad se mostró en algunas células dispersas de la luz de los conductos durante la primera semana y la quinta.

La citoqueratina 13 no se expresa en la glándula mamaria de ratona, en cambio sí se ha identificado en el caso de humana. Algo parecido ocurre con las citoqueratinas 1 y 10, sólo expresadas en procesos carcinogenéticos⁴⁶.

 

Conclusiones

- La expresión de las citoqueratinas varía con los cambios fisiológicos celulares y en células tumorales. Existen particularidades en la expresión de dichas proteínas entre las distintas células de un mismo individuo, evidenciadas mediante el uso de la técnica de inmunofluorescencia con los anticuerpos específicos para cada citoqueratina.

- La comparación entre diferentes especies indica ciertas similitudes en el patrón de expresión de las citoqueratinas. Esto pone de manifiesto la validez del diseño experimental planteado.

- Consideramos que la detección inmunohistoquímica de alteraciones a nivel citoesquelético puede servir como método diagnóstico complementario de tumores de naturaleza epitelial.

 

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Dirección para correspondencia:
José Manuel Martínez Rodríguez.
Facultad de Veterinaria de León.
Departamento de Medicina, Cirugía y Anatomía Veterinaria (Historia de la Veterinaria).
Campus de Vegazana s/n. 24071 León.
Correo electrónico: jmmarr@unileon.es

Recibido: 28 de junio de 2010
Aceptado: 15 de diciembre de 2010