Scielo RSS <![CDATA[Oncología (Barcelona)]]> http://scielo.isciii.es/rss.php?pid=0378-483520060007&lang=es vol. 29 num. 7 lang. es <![CDATA[SciELO Logo]]> http://scielo.isciii.es/img/en/fbpelogp.gif http://scielo.isciii.es <![CDATA[Tumores uterinos con componente sarcomatoso: Pasado, presente y futuro]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700001&lng=es&nrm=iso&tlng=es <![CDATA[Alteraciones específicas del perfil de los aminoácidos séricos en pacientes con cáncer de pulmón y cáncer de cabeza]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700002&lng=es&nrm=iso&tlng=es PURPOSE: Metabolism of the immediate principles is altered in cancer patients, resulting in an altered serum concentration of amino acids. The aim of this study was to find specific serum amino acid profiles in patients with cancer of the lung or head and neck. MATERIAL AND METHODS: We analyzed the baseline serum levels of 27 amino acids in 51 patients with cancer of the lung or head and neck with no metabolic alterations or other concomitant disorders and compared the results with a control group. RESULTS: Compared with the control group, patients with head cancer had significant differences in cysteine, aspartic acid, 3-methyl histidine, alanine, glycine, lysine, methionine, proline, serine, taurine, tyrosine, and threonine; and patients with lung cancer in cysteine, aspartic acid, 3-methyl histidine, histidine, citrulline, ornithine, alanine, glycine, lysine, methionine, proline, serine, taurine, tyrosine, and threonine. CONCLUSIONS: Variation in serum levels of certain amino acids in head and neck cancer and lung cancer is probably caused by interaction of the neoplasm with the protein metabolism. Each type of tumor has a certain specificity in the serum amino acid profile that may be useful in the diagnosis of these tumors.<hr/>OBJETIVO: El metabolismo de los principios inmediatos está alterado en el enfermo neoplásico, lo que se traduce en una concentración de aminoácidos séricos alterada. El objetivo del estudio es encontrar perfiles específicos de aminoácidos séricos en cáncer de pulmón y de cabeza y cuello. MATERIAL Y MÉTODOS: En 51 pacientes con carcinoma de pulmón y cabeza y cuello sin alteraciones metabólicas ni otras patologías concomitantes se analizan los niveles séricos basales de 27 aminoácidos diferentes y se comparan entre ellos y con un grupo control. RESULTADOS: Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en pacientes con cáncer de cabeza respecto al grupo control en: cistina, ácido aspártico, 3-metil-histidina, alanina, glicina, lisina, metionina, prolina, serina, taurina, tirosina, treonina. Y en pacientes con cáncer de pulmón en: cistina, ácido aspártico, 3-metil-histidina, histidina, citrulina, ornitina, alanina, glicina, lisina, metionina, prolina, serina, taurina, tirosina, treonina. CONCLUSIONES: La variación en los niveles séricos de determinados aminoácidos en cáncer de cabeza y cuello y en cáncer de pulmón está motivado probablemente por la interacción de la neoplasia en el metabolismo proteico del huésped. En cada tipo de tumor hay una cierta especificidad en el perfil de aminoácidos séricos que puede tener utilidad en el diagnóstico de estos tumores. <![CDATA[Efectos de la radiación ultravioleta (UV) en la inducción de mutaciones de p53 en tumores de piel]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700003&lng=es&nrm=iso&tlng=es El cáncer de piel representa el tipo mas frecuente de cáncer humano, con una incidencia que va en aumento en los últimos años. La exposición excesiva a la radiación ultravioleta (UV) de la luz solar se asocia de forma directa con la aparición de tumores no-melanoma; sin embargo esta asociación no es tan aparente en el melanoma. En los tumores de piel no-melanoma, la radiación ultravioleta es la responsable de la producción de mutaciones puntuales en genes relevantes como p53, consistentes en transiciones que ocurren en sitios dipirimidina. Encontrándose la acumulación de mutaciones en el gen supresor de tumores p53 inducidas por la radiación UV en el inicio del proceso tumoral de piel.<hr/>Skin cancer is presently the most frequent type of human cancer, showing in addition an increasing incidence in the last years. The excessive exposure to the sunlight ultraviolet (UV) radiation is associated with non-melanoma skin cancers, while such an association is not so apparent in melanoma. The hallmark of UV radiation in non-melanoma skin tumors is the high frequency of transition mutations at dipyrimidine sequences of relevant genes as p53. The accumulation of UV-induced p53 mutations seems to be critical in the development of skin cancer. <![CDATA[Tumor de células de la granulosa ovárico (TCG) juvenil: a propósito de un caso]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700004&lng=es&nrm=iso&tlng=es PROPÓSITO: El TCG juvenil es un tipo de tumor ovárico muy infrecuente y muy diferente a los adenocarcinomas típicos. Realizamos una revisión bibliográfica de esta enfermedad. MATERIAL Y MÉTODOS: Se presenta el caso de una mujer de 36 años con recidiva de este tumor, su abordaje terapeútico y situación actual. CONCLUSIONES: La cirugía es la terapia estándar. La quimioterapia se reserva en casos determinados.<hr/>PURPOSE: Juvenile ovary granulosa cell tumor (GCT) is a rare tumor that differs from the typical ovary adenocarcinomas. We make a bibliographic review of the disease. MATERIAL AND METHODS: We present a 35 year old woman with relapse of an ovary GCT, indicating the administered therapy and the current situation. CONCLUSIONS: Surgery is the gold standard therapy. Chemotherapy is to be reserved for some cases. <![CDATA[Carcinoma epidermoide de mama: descripción de un caso y revisión de la literatura]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700005&lng=es&nrm=iso&tlng=es El carcinoma epidermoide primario de mama es una entidad muy poco frecuente. Típicamente se presenta como un tumor cístico en la mama de gran tamaño y evolución rápida. (También se caracteriza por diseminación a distancia y escasa afectación metastásica en ganglios). En la mayoría de los casos, los receptores hormonales son negativos y los hallazgos radiológicos son inespecíficos. Los tratamientos descritos en la literatura consisten en la combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia.<hr/>Breast primary squamous carcinoma is an infrequent entity. It appears typically as a voluminous breast cystic tumour of rapid evolution. It is characteristic the development of a systemic dissemination generally in the absence of regional lymph node metastases. In most cases hormone receptors are lacking, and radiological findings are not specific. The treatments described in the medical literature consist of a combination of surgery, chemotherapy and radiotherapy. <![CDATA["Plasmocitoma-like" gástrico en un paciente trasplantado cardíaco: Revisión de algunos conceptos etiopatogénicos y terapéuticos]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700006&lng=es&nrm=iso&tlng=es El Plasmocitoma-like es una entidad poco frecuente englobada dentro de los trastornos linfoproliferativos postransplante (TLPT). La inmunosupesión y la infección con virus de Epstein-Barr (VEB) juegan un papel primordial en su desarrollo. Su diagnóstico preoperatorio es difícil si no se aplican estudios inmunohistoquímicos sobre las biopsias, y el tratamiento adecuado debe ser quirúrgico y/o radioterápico, asociado a la reducción de la dosis de inmunosupresores. El seguimiento de estos enfermos debe ser estrecho ya que puede ocurrir la recurrencia del tumor, así como la aparición de rechazo del trasplante por la disminución de los inmunosupresores. Presentamos un paciente trasplantado cardíaco que desarrolló un TLPT tipo "plasmocitoma-like" en el estómago siete años después del trasplante, comentamos las teorías etiopatogénicas, los criterios diagnósticos y sus posibilidades de tratamiento.<hr/>Plasmacytoma-like tumour is an infrequent entity observed among the post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD). Immunosuppression and Epstein.Barr virus (EBV) infection play an important role in the development of the process. The preoperative diagnosis is difficult, but it can be made by means of immunohistochemical studies of the biopsies. The adequate treatment consists of surgery, radiotherapy and reduction of the administered immunosuppressor drugs. The patients need a close follow up because the resulting immusuppression facilitates the recurrence of the tumour or the rejection of the transplanted organ. We present the case of a patient with a heart transplant who developed a gastric plasmacytoma-like PTLD seven years after transplantation. We discuss the etiopathogenic theories, the diagnostic criteria and the treatment options. <![CDATA[HER-2-neu: ¿posible diana del carcinoma vesical?]]> http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0378-48352006000700007&lng=es&nrm=iso&tlng=es El Plasmocitoma-like es una entidad poco frecuente englobada dentro de los trastornos linfoproliferativos postransplante (TLPT). La inmunosupesión y la infección con virus de Epstein-Barr (VEB) juegan un papel primordial en su desarrollo. Su diagnóstico preoperatorio es difícil si no se aplican estudios inmunohistoquímicos sobre las biopsias, y el tratamiento adecuado debe ser quirúrgico y/o radioterápico, asociado a la reducción de la dosis de inmunosupresores. El seguimiento de estos enfermos debe ser estrecho ya que puede ocurrir la recurrencia del tumor, así como la aparición de rechazo del trasplante por la disminución de los inmunosupresores. Presentamos un paciente trasplantado cardíaco que desarrolló un TLPT tipo "plasmocitoma-like" en el estómago siete años después del trasplante, comentamos las teorías etiopatogénicas, los criterios diagnósticos y sus posibilidades de tratamiento.<hr/>Plasmacytoma-like tumour is an infrequent entity observed among the post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD). Immunosuppression and Epstein.Barr virus (EBV) infection play an important role in the development of the process. The preoperative diagnosis is difficult, but it can be made by means of immunohistochemical studies of the biopsies. The adequate treatment consists of surgery, radiotherapy and reduction of the administered immunosuppressor drugs. The patients need a close follow up because the resulting immusuppression facilitates the recurrence of the tumour or the rejection of the transplanted organ. We present the case of a patient with a heart transplant who developed a gastric plasmacytoma-like PTLD seven years after transplantation. We discuss the etiopathogenic theories, the diagnostic criteria and the treatment options.