Ars Pharmaceutica (Internet)

Los bioactivos derivados del actinomiceto marino Streptomyces rubrogriseus son eficaces contra las cepas clínicas de SAMR

Abstract Introduction: Natural microbial communities interact to develop mutualistic relationships creating a competitive environment stimulating secondary metabolite production which may be developed as a potential drug against drug-resistant bacteria. The current research delves into the possibility of co-culturing marine actinomycetes to elevate the production of novel bioactive compounds with enhanced antimicrobial activity against Methicillin- resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Method: Actinomyocyte was isolated from marine sediments, identified as Streptomyces rubrogresius was cocultured with S. aureus. The bioactive compounds were extracted and evaluated for activity against MRSA variants. The extracts exhibiting significant activity were further characterized using GC-MS. Results: The study demonstrated a significant increase in the production of bioactive compounds in co-culture compared to the monoculture. When tested against MRSA strains, inhibition zones obtained from ethyl acetate extracts of co-culture (40mm) revealed substantial differences when compared with that of monocultures (MIC: 10 μg/mL). GC-MS analysis identified unique chemical compositions and potential synergistic outcomes in the coculture rather than monoculture. Conclusions: The findings from this study are of paramount importance as they aid in the discovery of novel antibiotics effective against MRSA.

Resumen Introducción: Las comunidades microbianas naturales interactúan para desarrollar relaciones mutualistas creando un entorno competitivo que estimula la producción de metabolitos secundarios que pueden desarrollarse como un fármaco potencial contra bacterias resistentes a los medicamentos. La investigación actual profundiza en la posibilidad de cocultivar actinomicetos marinos para elevar la producción de nuevos compuestos bioactivos con actividad antimicrobiana mejorada contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM). Método: Se aisló actinomicito de sedimentos marinos, identificado como Streptomyces rubrogresius, se cocultivó con S. aureus. Se extrajeron los compuestos bioactivos y se evaluó su actividad contra variantes de SARM. Los extractos que exhibieron actividad significativa se caracterizaron adicionalmente utilizando Cromatrogafía de gases/espectrometría de masas (GC-MS). Resultados: El estudio demostró un aumento significativo en la producción de compuestos bioactivos en cocultivo en comparación con el monocultivo. Cuando se probaron contra cepas de SARM, las zonas de inhibición obtenidas a partir de extractos de cocultivo en acetato de etilo (40 mm) revelaron diferencias sustanciales en comparación con las de los monocultivos (CIM: 10 μg/mL). El análisis GC-MS identificó composiciones químicas únicas y posibles resultados sinérgicos en el cocultivo en lugar del monocultivo. Conclusiones: Los hallazgos de este estudio son de suma importancia ya que ayudan en el descubrimiento de nuevos antibióticos eficaces contra SARM.

Perfil de seguridad de Paxlovid® contra SARS-CoV2 en pacientes de un hospital en México

Resumen Introducción: Debido al incremento de contagios de la variante Ómicron de la Enfermedad por Coronavirus 2019, la autoridad sanitaria mexicana autorizó el antiviral oral Paxlovid® para el tratamiento ambulatorio de pacientes con infección leve a moderada. Contando con un perfil de seguridad limitado, el objetivo fue describir las reacciones adversas y otros problemas de seguridad relacionados con el uso, tratados en un hospital de tercer nivel en México y compararlas con las reportadas en otros países. Método: Serie clínica semilongitudinal prospectiva realizado en el Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán entre 17 octubre 2022 y 10 julio de 2023. Se le dio seguimiento por llamada telefónica a los pacientes tratados con Paxlovid®, siendo cuestionados sobre las reacciones adversas presentadas durante el tratamiento. Resultados: Se incluyeron 65 pacientes. La edad promedio fue 46,8±15,3 años. El 89,2 % (n=58) presentó una o más reacciones adversas y 13,8 % (n=9) suspendió el tratamiento debido a las mismas. Se identificaron un total de 132 reacciones adversas, 2±1 por paciente, siendo las más frecuentes de tipo leve (78 %) como sabor amargo, náuseas y cansancio. Se identificaron otras reacciones adversas no reportadas en el prospecto de Paxlovid®. Conclusiones: Paxlovid® tiene un perfil de seguridad aceptable y equiparable con otros estudios, siendo consistente con la experiencia clínica previa y respaldando la seguridad del uso de la combinación de nirmatrelvir y ritonavir como opción terapéutica contra la Enfermedad por Coronavirus 2019.

Abstract Introduction: Due to the increase in infections of the Omicron variant of Coronavirus Disease 2019, the Mexican health authority authorized the oral antiviral Paxlovid® for the outpatient treatment of patients with mild to moderate infection. Having a limited safety profile, the objective was to describe the adverse reactions and other safety problems related to the use, treated in a tertiary hospital in Mexico and compare them with those reported in other countries. Method: Semilongitudinal and prospective clinical series developed out at the Regional High Specialty Hospital of the Yucatan Peninsula between October 17, 2022, and July 10, 2023. Patients treated with Paxlovid® were interviewed by telephone calls and were asked about any adverse reactions presented. Results: A total of 65 patients were included. The average age was 46,8±15,3 years. 89,2 % (n=58) presented one or more adverse reactions and 13,8 % (n=9) discontinued treatment due to them. In general, 132 adverse reactions were identified, 2±1 per patient, the most frequent being mild (78 %) such as bitter taste, nausea and fatigue. Other adverse reactions not reported in the Paxlovid® package insert was identified. Conclusions: Paxlovid® has an acceptable safety profile comparable to that of other studies, this being consistent with previous clinical experience and supporting the safety of the use of nirmatrelvir y ritonavir combination drug as a therapeutic option against Coronavirus Disease 2019.

La búsqueda de información y su asociación con la producción científica: obesidad, dieta y salud laboral

Resumen Introducción: Analizar la asociación entre la búsqueda de información sobre obesidad, dieta y seguridad y salud laboral a través de Google, y la producción científica sobre estas materias para conocer si el interés poblacional se relaciona con la actividad investigadora. Método: Los datos se obtuvieron de la consulta directa, online, a Google Trends (GT) con los términos obesidad, dieta y seguridad y salud laboral y en MEDLINE (vía PubMed), utilizando los Medical Subject Headings “Obesity”, “Diet, Food, and Nutrition” y “Occupational Health”. Las variables estudiadas fueron: volumen de búsqueda relativo (VBR), VBR mensual medio (VBRm), referencias (REF), volumen de referencias relativo (VRR) y Variabilidad. Resultados: Las tendencias obtenidas (VBRm) en GT fueron en los tres casos decrecientes: obesidad (R2=0,33; p=0,009), dieta (R2=0,68; p<0,001); salud laboral (R2=0,41; p=0,002). Para los VRR obtenidos de MEDLINE fueron crecientes para obesidad y dieta (R2=0,85; p<0,001 y R2=0,85; p<0,001); para salud laboral la tendencia fue no significativa (R2=0,03; p=0,509). La variabilidad obtenida para el VRR frente al VBRm (valor igual a 100) dio: obesidad -18,71, dieta -1,18 y salud laboral 63,65. Conclusiones: Se constató un interés creciente de la comunidad científica, medido por su producción, sobre obesidad, dieta y salud laboral, mientras que el interés poblacional, sobre estos temas, fue decreciendo a lo largo del periodo estudiado, por lo que la relación producción científica versus búsquedas fue inversa. Por otro lado, se pudo observar un notorio desinterés, de la población e investigadores, en la importancia del lugar de trabajo como vector para la prevención y tratamiento de la obesidad.

Abstract Introduction: Analyze the association between the search for information on obesity, diet, and occupational health and safety through Google, and scientific production on these topics to determine whether the population’s interest is related to the research activity. Method: Data were obtained from direct, online consultation of Google Trends (GT) with the terms obesity, diet and occupational health and safety and from MEDLINE (via PubMed), using the Medical Subject Headings “Obesity”, “Diet, Food, and Nutrition” and “Occupational Health”. The variables studied were: relative search volume (RSV), average monthly RSV (RSVa), references (REF), relative reference volume (RRV) and Variability. Results: The trends obtained (RSVa) in GT were decreasing in the three cases: obesity (R2=0.33; p=0.009), diet (R2=0.68; p<0.001); occupational health (R2=0.41; p=0,002). For the RRVs obtained from MEDLINE, were increasing for obesity and diet (R2=0.85; p<0.001 and R2=0.85; p<0.001); for occupational health the trend was non-significant (R2=0.03; p=0.509). The variability obtained for the RRV versus the RSVa (value equal to 100) gave: obesity -18.71, diet -1.18 and occupational health 63.65. Conclusions: There was a growing interest of the scientific community, measured by its production, in obesity, diet and occupational health, while the population’s interest in these topics was decreasing throughout the period studied, so the relationship between scientific production and searches was inverse. On the other hand, it was possible to observe a notorious lack of interest, from the population and researchers, in the importance of the workplace as a vector for the prevention and treatment of obesity.

Efecto de la intervención farmacéutica sobre la adherencia terapéutica, la carga viral y el conteo de linfocito-T CD4 en virus de inmunodeficiencia humana. Estudio observacional en hospital

Resumen Introducción: Analizar el efecto de la intervención farmacéutica sobre la adherencia terapéutica, la carga viral y el recuento de linfocitos T CD4 en virus de inmunodeficiencia humana (VIH) para el fortalecimiento del papel del farmacéutico en un servicio de infectología Método: Estudio observacional retrospectivo. Los datos se recolectaron mediante entrevista con el cuestionario “Valoración de Factores Predictivos de Adherencia Terapéutica”. Los parámetros de carga viral (CV) y linfocitos T-CD4 se recolectaron de la historia clínica de los pacientes en el hospital Resultados: Se incluyeron 103 pacientes, 92 % hombres, edad media 32,30 ±10,90 años para el grupo de pacientes. Luego de la intervención farmacéutica mediante estrategias para el fomento de la adherencia: el 100 % de los pacientes aumentó el conocimiento de su enfermedad, el 62 % aumentó el conocimiento de la terapia antirretroviral (TARV), el 90 % presentó tolerancia a la TARV y un 14 % de reacciones adversas. Se reflejó en un aumento en la mediana del recuento de células linfocitos T CD4 y una disminución de la carga viral (indetectable en el 72 % de los pacientes), resultados estadística y clínicamente significativos (p< 0,01) Conclusiones: Los hallazgos sugieren que la intervención farmacéutica en la adherencia terapéutica a la TARV tiene efectos beneficiosos (CD4 y CV) en el grupo de pacientes analizado. Otros estudios son necesarios

Abstract Introduction: To analyze the effect of pharmaceutical intervention on therapeutic adherence, viral load (VL), and CD4 T lymphocyte count in human immunodeficiency virus (HIV) for strengthening the role of the pharmacist in an infectious diseases service Methods: Retrospective observational study. Data were collected through interviews using the “Assessment of Predictive Factors of Therapeutic Adherence” questionnaire. VL and CD4 parameters were collected f were collected from the patients’ medical records at the hospital Results: 103 patients were included, 92 % men, mean age 32.30± 10.90 years for the group of patients. After pharmaceutical intervention through strategies to promote adherence: 100 % of patients increased their knowledge of their disease, 62 % increased their knowledge of antiretroviral therapy (ART), 90 % showed tolerance to ART, and 4 % experienced adverse reactions. This was reflected in an increase in the median CD4 T lymphocyte count and a decrease in viral load (undetectable in 72 % of patients), statistically and clinically significant results (p< 0.01) Conclusions: The findings suggest that pharmaceutical intervention in therapeutic adherence to ART has beneficial effects (CD4 and VL) in the analyzed patient group. Further studies are necessary

Polifarmacia en adultos mayores de un programa educativo en la capital de Brasil: un estudio transversal

Abstract Introduction: The elderly correspond to the most medicalized group in society. Therefore, studies related to the use of medicines are important to improve policies that guarantee comprehensive care. The objective of this study was to investigate the polypharmacy among elderly individuals attending an educational program in the Federal District of Brazil and estimate the prevalence and associated variables. Method: This is a cross-sectional study with 150 elderly individuals whose data were collected in the period from December 2022 to April 2023 by means of telephone calls. Results: The prevalence of polypharmacy was estimated in 18.7%. The variables showing a positive association with polypharmacy were the following: health self-perceived as bad or very bad (PR = 8.9; 95 % CI 4.78 - 16.70), smoking (PR = 2.50; 95 % CI 1.06 - 5.89), systemic arterial hypertension (PR = 3.55; 95 % CI 1.40 - 9.00), diabetes mellitus (PR = 3.46; 95 % CI 1.67 - 7.18), depression (PR = 3.32; 95 %CI 1.58 - 6.75), multimorbidity (PR = 8.97; 95 % CI 1.26 - 64.10) and Charlson Comorbidity Index equal to or greater than 3 (PR = 7.21; 95 % CI 1.14 - 26.17). Conclusions: The prevalence of polypharmacy and associated variables are corroborated by other Brazilian studies. Therefore, it is pointed out that healthcare teams should pay attention to this aspect of geriatric pharmacotherapy to favour the responsible use of medications and yield positive clinical outcomes.

Resumen Introducción: Las personas mayores corresponden al grupo más medicalizado de la sociedad. Por lo tanto, los estudios relacionados con el uso de medicamentos son importantes para mejorar las políticas que garanticen una atención integral. El objetivo de este estudio fue investigar la polifarmacia entre adultos mayores que asisten a un programa educativo en el Distrito Federal de Brasil y estimar la prevalencia y variables asociadas. Método: Se trata de un estudio transversal con 150 adultos mayores cuyos datos fueron recolectados en el período de diciembre de 2022 a abril de 2023 mediante llamadas telefónicas. Resultados: La prevalencia de polifarmacia se estimó en 18,7 %. Las variables que mostraron asociación positiva con la polifarmacia fueron las siguientes: salud autopercibida como mala o muy mala (RP = 8,9; IC95 % 4,78 - 16,70), tabaquismo (RP = 2,50; IC95 % 1,06 - 5,89), arterial sistémica hipertensión (RP = 3,55; IC95 % 1,40 - 9,00), diabetes mellitus (RP = 3,46; IC95 % 1,67 - 7,18), depresión (RP = 3,32; IC95 % 1,58 - 6,75), multimorbilidad (RP = 8,97; IC95 % 1,26 - 64,10) e Índice de Comorbilidad de Charlson igual o mayor a 3 (RP = 7,21; IC95 % 1,14 - 26,17). Conclusiones: La prevalencia de polifarmacia y variables asociadas son corroboradas por otros estudios brasileños. Por lo tanto, se señala que los equipos de salud deben prestar atención a este aspecto de la farmacoterapia geriátrica para favorecer el uso responsable de los medicamentos y obtener resultados clínicos positivos.

Análisis bibliométrico de la revista Ars Pharmaceutica

Resumen Introducción: El objetivo principal es analizar, desde un punto de vista bibliométrico, la revista Ars Pharmaceutica durante intervalo temporal comprendido entre los años 2014 y 2023, dada la existencia de estudios previos anteriores a ese periodo. Método: El estudio se ha centrado en estimar el promedio de autoría y tiempo de aceptación de un artículo, la distribución por tipología científica y por áreas temáticas de los trabajos publicados, la distribución por países e instituciones de procedencia de los trabajos e incidencia del género en la autoría. El análisis estadístico se ha basado en contrastes no paramétricos y análisis de tendencias. Resultados: El promedio de autores por artículo es de 4, inferior al de las revistas del campo Pharmacy & Pharmacology, y ha permanecido estable a lo largo del periodo objeto de estudio; los ámbitos que concentran mayor número de aportaciones son Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia, Atención Farmacéutica y Farmacología; casi el 80 % de los trabajos proceden de España (45,62 %) y países iberoamericanos (33,46 %); y, finalmente, que el porcentaje de autores de género masculino es significativamente superior al de femenino (p=0,036). Conclusión: Ars Pharmaceutica es una revista que, pese a publicar artículos mayoritariamente en español, se están consolidando como revista internacional, al aparecer desde 2018 en el Journal of Citation Reports, inicialmente con Journal Citation Indicator y, desde 2022, con Journal Impact Factor.

Abstract Introduction: The main objective of this work is to analyze, from a bibliometric point of view, the journal Ars Pharmaceutica in the time interval between the years 2014 and 2023, given the existence of previous studies prior to that period. Method: The study focuses on the estimation of average authorship and time of acceptance of an article, distribution by scientific typology and by thematic areas of the published works, distribution by countries and institutions of origin of the works and incidence of the gender in authorship. The statistical analysis has been based on non-parametric contrasts and trend analysis. Results: The average number of authors per article is 4, lower than that of journals in the Pharmacy & Pharmacology field, and has remained stable throughout the period under study; The areas that concentrate the greatest number of contributions are Pharmaceutical Technology and Biopharmacy, Pharmaceutical Care and Pharmacology; almost 80 % of the works come from Spain (45.62 %) and Ibero-American countries (33.46 %); and, finally, that the percentage of male authors is significantly higher than that of female authors (p=0.036). Conclusion: Ars Pharmaceutica is a journal that, despite publishing articles mostly in Spanish, is consolidating itself as an international journal, appearing since 2018 in the Journal of Citation Reports, initially with Journal Citation Indicator and, since 2022, with Journal Impact Factor.

Conocimiento sobre el proceso de uso de medicamentos antihipertensivos y su relación con la adherencia

Resumen Introducción: La adherencia a la medicación antihipertensiva (Adh-MHTA) se ve influida por el conocimiento del paciente sobre la hipertensión arterial (HTA) y los medicamentos prescritos para tratarla. Pocos estudios han evaluado cómo influye el conocimiento del paciente sobre el proceso de uso de los medicamentos antihipertensivos (CUMA) en la Adh-MHTA. El objetivo fue evaluar la relación entre el CUMA y la Adh-MHTA, y la propuesta de un cuestionario para medir el CUMA (CUMA-Q). Método: Se realizó un estudio observacional descriptivo transversal en 95 pacientes que acudían a retirar su medicación antihipertensiva (MHTA) a 5 farmacias comunitarias del área metropolitana de Granada (España). Se calculó el porcentaje de adherencia a los MHTA (%Adh-MHTA) en base al registro de dispensación del sistema prescripción electrónica (SPE) del Sistema Andaluz de Salud (SAS). Se realizó una regresión logística multivariante para estudiar la relación entre el CUMA y la Adh-HTA. Se estudió la validez y fiabilidad de CUMA-Q. Resultados: Se incluyeron 95 pacientes (56,8 % mujeres). La edad media fue 68,1 (DE: 10,0) años. Sólo el 17,9 % tenían un IMC<25kg/m2. Considerando un %Adh-HMTA mínimo del 80 %, el 30,5 % no fue adherente. El análisis multivariante que existía mayor riesgo de ser no adherente si no se conoce el proceso de uso del medicamento de forma estadísticamente significativa. Conclusiones: Este estudio pone de manifiesto que, si el paciente sabe identificar sus MHTA y conoce la dosis y pautas prescritas, es más probable que su adherencia a dicha medicación sea adecuada. El CUMA-Q presentó propiedades psicométricas aceptables en la muestra estudiada.

Abstract Introduction: Adherence to antihypertensive medication (Adh-MHBP) is influenced by the patient’s knowledge about high blood pressure (HBP) and the medications prescribed to treat it. Few studies have evaluated how patient knowledge influences the process of using antihypertensive medications (CUMA) in Adh-MHBP. The objective was to evaluate the relationship between CUMA and Adh-MHBP, and to propose a questionnaire to measure CUMA (CUMA-Q). Method: A cross-sectional descriptive observational study was carried out on 95 patients who came to pick up their antihypertensive medication (MHBP) at 5 community pharmacies in the metropolitan area of Granada (Spain). The percentage of adherence to MHTA (%Adh-MHBP) was calculated based on the dispensing record of the electronic prescription system (SPE) of the Andalusian Health System (SAS). A multivariate logistic regression was performed to study the relationship between CUMA and Adh-MHBP. The validity and reliability of CUMA-Q was studied. Results: 95 patients were included (56.8 % women). The mean age was 68.1 (SD: 10.0) years. Only 17.9% had a BMI <25kg/m2. Considering a minimum %Adh-MBHP of 80 %, 30.5 % were non-adherent. The multivariate analysis showed that there was a greater risk of being non-adherent if the process of using the medication is not known in a statistically significant way. Conclusions: This study shows that if the patient knows how to identify their MHTA and knows the prescribed dosage and guidelines, it is more likely that their adherence to said medication will be adequate. The CUMA-Q presented acceptable psychometric properties in the sample studied.

Vasculitis cutánea secundaria a tratamiento con levamisol en el síndrome nefrótico en pediatría

Resumen Introducción: El síndrome nefrótico (SN) es un enfermedad glomerular frecuente en la infancia, siendo la forma más frecuente el SN idiopático (SNI). El tratamiento con levamisol es eficaz en el SNI de recaídas frecuentes y corticoide dependiente. Los estudios describen efectos secundarios leves y en raras ocasiones graves, remitiendo tras la retirada del tratamiento. Resultados: Se describen dos casos clínicos de SNI de recaídas frecuentes tratados con levamisol que presentaron vasculitis con anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo positivos. En ambos casos se presentaron lesiones cutáneas que tras la retirada del fármaco desaparecieron, evitando el uso de otros tratamientos como corticoides, inmunomoduladores e incluso amputaciones por necrosis cutánea. Conclusiones: Es importante conocer las posibles complicaciones del tratamiento con levamisol en pacientes pediátricos con SIN para proceder a la retirada del fármaco para su resolución.

Abstract Introduction: Nephrotic syndrome (NS) is a common childhood glomerular disease. The most common presentation in paediatric population is the idiopathic syndrome (INS). Treatment with levamisole is effective in frequent relapsing and corticosteroid-dependent NS. Studies have reported mild and rarely severe side effects, which subside after treatment withdrawal. Results: We describe two clinical cases of frequently relapsing INS treated with levamisole that presented with cutaneous vasculitis with positive anti-neutrophil cytoplasmic antibodies. Both cases had skin lesions that disappeared after withdrawal of the drug, avoiding the use of other treatments with corticosteroids, immunomodulators and even amputations due to skin necrosis. Conclusions: It is important to know the possible complications of levamisole treatment in paediatric patients with INS to proceed with drug withdrawal for resolution.

Comparación de la estimulación por microvibración versus inhibidores de catepsina K a nivel molecular y celular: una revisión sistemática

Resumen Introducción: El hueso está en remodelación constante para mantener la estructura del tejido óseo que lo compone. Este es susceptible a cambios que pueden ser tanto favorables como perjudiciales, marcados por ciertas variables como lo son la edad, sexo, enfermedades, alteraciones hormonales, traumas, entre otras Método: Debido a lo anterior se planteó la idea de estudiar que tratamiento es mejor en la regeneración del tejido óseo, comparando tratamientos farmacológicos (inhibidores de la catepsina K) contra tratamiento de estimulación micro-vibratoria o no farmacológicos. Objetivo: Realizar una revisión sistemática de tratamientos con microvibraciones e inhibidores de la catepsina K en relación con la remodelación ósea. Para realizar una comparación entre la efectividad del tratamiento basado en micro-vibraciones y con inhibidores de la catepsina K, se realizó una revisión sistemática en nueve bases de datos (Wiley Online Library, Pubmed, Google Academic, Scopus, Science Direct, Scielo, Medline, EBSCO y SpringerLink). Resultados: En este estudio se incluyeron 20 artículos, los cuales demostraron que ambos tratamientos mejoran el proceso de remodelado óseo. Conclusiones: Tomando en consideración la revisión sistemática realizada, se ha determinado que el tratamiento de micro-vibraciones de baja intensidad alta frecuencia incrementa la cortical externa, sin embargo, el uso de inhibidores de la catepsina k, promete tratamientos innovadores en la regeneración del tejido óseo, no obstante, se requiere de más estudios en ambos tipos de tratamientos a nivel celular y molecular para determinar su mecanismo de acción.

Abstract Introduction: Bone is constantly remodeling to maintain the structure of the bone tissue that composes it. This is susceptible to changes that can be both favorable and harmful, marked by certain variables such as age, sex, diseases, hormonal alterations, trauma, among others. Method: Due to the above, the idea was raised to study which treatment is better in the regeneration of bone tissue, comparing pharmacological treatments (cathepsin K inhibitors) against micro-vibratory stimulation or non-pharmacological treatment. Objective: To carry out a systematic review of treatments with microvibrations and cathepsin K inhibitors in relation to bone remodeling.To make a comparison between the effectiveness of treatment based on micro-vibrations and with cathepsin K inhibitors, a systematic review was carried out in nine databases (Wiley Online Library, Pubmed, Google Academic, Scopus, Science Direct, Scielo , Medline, EBSCO and SpringerLink). Results: Twenty articles were included in this study, which demonstrated that both treatments improve the bone remodeling process. Conclusions: Taking into consideration the systematic review carried out, it has been determined that the treatment of low-intensity, high-frequency micro-vibrations increases the outer cortex; however, the use of cathepsin k inhibitors promises innovative treatments in tissue regeneration.

Nanobots: el futuro de la entrega de medicamentos

Abstract Introduction: Since the introduction of nanorobotics, the discipline of medicinal chemistry has seen an exponential development in the uses of nanotechnology. One of the most potential uses of nanotechnology is in the creation of nanobots, which can be applied to a variety of industries such as medicine delivery, medical imaging, and even the benefits of nanobots include their small size, light weight, great flexibility, high sensitivity, and big thrust-to-weight ratio. Nanobots have several uses and are being investigated in many domains. This review’s objective is to provide an overview of the rapidly developing field of medicinal chemistry’s nanorobotics and its potential applications in disease detection, treatment, and prevention. Method: Several articles and newsletters are considered and used as a reference to collect information regarding nano and microbots and a brief information was written in accordance to use in medicine delivery. Results: Various review articles were taken into consideration to provide a deep knowledge on the utilization of nano and microbots in drug delivery and treatment therapy of several diseases. Conclusions: The main parts of the robots and the many kinds of nanobots are covered separately. The future perspective and initiatives that can help us realize our dreams of creating small robots that can move around inside our bodies, administering medication with previously unattainable precision, locating and eliminating infected cells, and most importantly making science fiction, a reality is finally covered.

Resumen Introducción: Desde la introducción de la nanorobótica, la disciplina de la química medicinal ha experimentado un desarrollo exponencial en los usos de la nanotecnología. Uno de los usos más potenciales de la nanotecnología es la creación de nanobots, que se pueden aplicar a una variedad de industrias como la entrega de medicamentos, imágenes médicas e incluso los beneficios de los nanobots incluyen su pequeño tamaño, peso ligero, gran flexibilidad, alta sensibilidad y gran relación empuje-peso. Los nanobots tienen varios usos y están siendo investigados en muchos ámbitos. El objetivo de esta revisión es proporcionar una visión general del campo en rápido desarrollo de la nanorobótica de la química medicinal y sus posibles aplicaciones en la detección, el tratamiento y la prevención de enfermedades. Método: Se consideran y utilizan varios artículos y boletines como referencia para recopilar información sobre nano y microbots y se redactó una breve información de acuerdo con su uso en la entrega de medicamentos. Resultados: Se tuvieron en cuenta varios artículos de revisión para proporcionar un conocimiento profundo sobre la utilización de nano y microrobots en la administración de fármacos y el tratamiento de varias enfermedades. Conclusiones: Las partes principales de los robots y los muchos tipos de nanobots se tratan por separado. La perspectiva futura y las iniciativas que pueden ayudarnos a hacer realidad nuestros sueños de crear pequeños robots que puedan moverse dentro de nuestros cuerpos, administrar medicamentos con una precisión antes inalcanzable, localizar y eliminar células infectadas y, lo más importante, hacer realidad la ciencia ficción.

Avances terapéuticos en el abordaje de las fisuras anales: explorando la sinergia entre Farmacología y Nanotecnología

Resumen Introducción: La fisura anal es una patología proctológica frecuente, cronificante, caracterizada por la presencia de lesiones dolorosas ocasionadas por la hipertonía del musculo liso del esfínter anal interno. A pesar de su impacto, los tratamientos convencionales disponibles pueden ser limitados en términos de reproducibilidad, eficacia y tolerabilidad a largo plazo. Debido a ello, la exploración de nuevas terapias farmacológicas, en sincronía con nanovehículos que permitan su direccionamiento específico al lugar de acción, ofrecen una alternativa potencial para mejorar su tratamiento. Método: Se plantea como un estudio de tipo retrospectivo y longitudinal. Resultados: Se aplican diferentes abordajes terapéuticos, desde medidas higiénico-sanitarias, tratamientos farmacológicos no invasivos, hasta la cirugía, la mayoría de ellos dirigidos a disminuir la hipertonía. Los fármacos habituales a nivel hospitalario son lidocaína, diltiazem, nifedipino, nimodipino, nitrato de isosorbide y la toxina botulínica. Aprovechando las ventajas de la nanotecnología farmacéutica en la mejora de la eficacia terapéutica, disminuyendo los efectos adversos generados en la administración sistémica y aumentando la tasa de curación, se han encontrado estudios sobre la aplicación de nanopartículas poliméricas, vesiculares y micro-nano emulsiones para vehiculizar fármacos para el tratamiento sintomático de la fisura anal. Algunas formulaciones cuentan con autorización sanitaria y otras se encuentran en fase de investigación. Conclusiones: Se ha evidenciado que las nuevas formulaciones, especialmente aquellas basadas en nanotecnología, muestran un potencial significativo para mejorar la cicatrización de las fisuras en comparación con los tratamientos convencionales. No obstante, son necesarios estudios sobre el uso seguro de estos sistemas antes de su implementación clínica generalizada.

Abstract Introduction: Anal fissure is a common proctological condition characterized by painful lesions caused by hypertonia of the internal anal sphincter smooth muscle. Despite its impact, conventional treatments available may be limited in terms of reproducibility, efficacy, and long-term tolerability. Therefore, exploring new pharmacological therapies, in sync with nanocarriers enabling their specific targeting to the site of action, offers a potential alternative to improve its treatment. Method: This study adopts a retrospective and longitudinal approach. Results: Different therapeutic approaches are applied, ranging from hygienic-sanitary measures and non-invasive pharmacological treatments to surgery, most of them aimed at reducing hypertonia. The most commonly used drugs in hospitals are lidocaine, diltiazem, nifedipine, nimodipine, isosorbide nitrate, and botulinum toxin. Leveraging the advantages of pharmaceutical nanotechnology to enhance therapeutic efficacy, reduce adverse effects from systemic administration, and increase healing rates, studies have been found on the application of polymeric nanoparticles, vesicular nanoparticles, and micro-nano emulsions to deliver drugs for the symptomatic treatment of anal fissure. Some formulations are already authorized for use, while others are still under research. Conclusions: It has been demonstrated that new formulations, especially those based on nanotechnology, show significant potential in improving the healing of fissures compared to conventional treatments. However, further studies on the safe use of these systems are necessary before their widespread clinical implementation.