Introduction:

Quinoline-3-carboximide compounds, such as paquinimod, which targets the protein S100A9, have demonstrated efficacy in treating autoimmune diseases. S100A9, in association with S100A8, forms the heterodimer S100A8/S100A9, known as calprotectin; that has been shown to be upregulated in numerous inflammatory disorders. We had previously demonstrated protection from glomerular disease in S100A9-deficient mice. The aim of this study was to assess the efficacy of paquinimod in the prevention and treatment of experimental glomerulonephritis.

Methods:

Nephrotoxic nephritis (NTN) was induced in C57BL/6 mice according to our standard protocol. Mice were treated with different doses of paquinimod either at disease induction (prevention group) or two days following induction (therapeutic group) and sacrificed 8 days following induction. Disease was assessed histologically (number of glomerular crescents, degree of glomerular thrombosis, number of infiltrating leucocytes and calprotectin expression) and biochemically (serum creatinine and urea levels, and urinary levels of protein).

Results:

Neither treatment with low (0.5 mg/kg) or high (25 mg/kg) doses of paquinimod, given preventatively or therapeutically, led to disease attenuation, as assessed by biochemical or histological parameters. Additionally, we found trends for an increase in renal glomerular calprotectin expression in the high dose groups, suggesting a possible feedback regulation of calprotectin expression.

Conclusions:

Our results show that paquinimod does not successfully prevent or treat mice with NTN. Other models of immune-mediated glomerulonephritis need to be tested to investigate the therapeutic potential of this compound in renal disease.

Introducción:

Los compuestos relacionados con la 3-carboxamina-quinolina han demostrado eficacia en el tratamiento de enfermedades autoinmunes. Uno de estos compuestos, el paquinimod, ejerce su función a través del targeting de la proteína S100A9. La proteína S100A9, en asociación con S100A8, forma el heterodímero S100A8/S100A9, conocido como calprotectina, que se ha demostrado que está elevada en variadas enfermedades inflamatorias. Habíamos demostrado anteriormente la protección contra la enfermedad glomerular en ratones deficientes de S100A9. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia de paquinimod en la prevención y el tratamiento de la glomerulonefritis experimental.

Métodos:

La nefritis nefrotóxica (NTN) se indujo en ratones C57BL/6 de acuerdo con el protocolo estándar. Los ratones fueron tratados con diferentes dosis de paquinimod en el momento de la inducción de la enfermedad (grupo de prevención) o 2 días después de la inducción (grupo terapéutico) y se sacrificaron 8 días después de la inducción. La enfermedad se evaluó histológicamente (número de semilunas glomerulares, el grado de trombosis glomerular, número de leucocitos infiltrantes y de expresión de calprotectina) y bioquímico (niveles séricos de creatinina y urea, y los niveles urinarios de proteínas).

Resultados:

Ninguno de los tratamientos con bajas (0,5 mg/kg) o altas (25 mg/kg) dosis de paquinimod, administrados preventiva o terapéuticamente, resultaron en la atenuación de la enfermedad, según los parámetros bioquímicos o histológicos. Además, encontramos una tendencia al aumento en la expresión renal de la calprotectina glomerular en los grupos con dosis altas, lo que indica una posible regulación de la retroalimentación de la expresión de calprotectina.

Conclusiones:

Nuestros resultados muestran que el paquinimod no puede prevenir ni tratar con éxito la NTN en los ratones. Otros modelos de glomerulonefritis inmunomediadas necesitan ser testados para investigar el potencial terapéutico de este compuesto en la enfermedad renal.