LUIS, D. A. de et al. Relación del polimorfismo G1359A del receptor endocanabinoide CB1 y la resistencia a la insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. []. , 25, 1, pp.34-38. ISSN 1699-5198.

Introducción: Se ha descrito un polimorfismo bialelico silente (1359 G/A) del receptor CB1 endocanabinoide, produciendo una sustitución del nucleotido G por el A en la posición 1359 en el codón 435 (Thr), siendo frecuente en la población Caucasica. Objetivo: El objetivo de nuestro estudio fue investigar la influencia de este polimorfismo sobre parámetros relacionados con la obesidad, factores de riesgo cardiovascular y adipocitoquinas en pacientes con obesidad y diabetes mellitus tipo 2. Material y métodos: Se evaluó una muestra de 60 pacientes diabéticos tipo 2 de reciente diagnóstico con obesidad. Se practico una calorimetría indirecta, una impedanciometría bioeléctrica, determinación de presión arterial, encuesta nutricional de 3 días y valoración bioquímica nutricional. El análisis estadístico se realizó, combinando el genotipo G1359A y A1359A como grupo mutante y como grupo salvaje G1359G (modelo dominante). Resultados: La edad media fue de 57,44 ± 11.7 años y el IMC medio de 37,84 ± 6,4, con una distribución por sexos de 14 varones y 46 mujeres. Un total de 35 pacientes (58,3%) presentaron el genotipo G1359G (genotipo salvaje) y 25 pacientes (42,7%) G1359A (genotipo mutante). La edad fue similar en ambos grupos (grupo salvaje: 56,3 ± 11,8 años vs grupo mutante: 58,7 ± 10 años: ns). La distribución por sexos fue similar (genotipo salvaje vs mutante), varones (22,9% vs 24%) y mujeres (77.1% vs 76%). No existieron diferencias entre ambos grupos en variables antropométricas, factores de riesgo cardiovascular, ingesta dietética y niveles de adipocitoquinas. Conclusión: Nuestros datos muestran una ausencia de relación entre el polimorfismo G1359A del receptor endocanabinoide CB 1 y las variables antropométricas, factores de riesgo cardiovascular y niveles séricos de adipocitoquinas.

: Gen del receptor cannabinoide; Diabetes mellitus; Insulin resistencia; Polimorfismo.

        · |     · |     · ( pdf )