ZHAN, Xiaodong; LI, Chaopin; JIANG, Yuxin    LI, Na. Vacuna basada en epítopo para el tratamiento de la alergia Der f 3. []. , 32, 6, pp.2763-2770. ISSN 1699-5198.  https://dx.doi.org/10.3305/nh.2015.32.6.9878.

Introducción: el asma alérgica esta causada por la exposición a los ácaros del polvo casero (HDM). Der f 3 se cree que es uno de los principales alérgenos en los ácaros del asma alérgica. El trabajo consistió en identificar las características inmunológicas de la vacuna basada en epitopo-Der f 3 que contienen las células T y las células B. Metodos: se generaron líneas de células T a partir de células mononucleares de sangre periférica de pacientes alergicos a Der f 3. Tres epítopos de células T y cinco epítopos de células B de Der f 3, que hemos identificado previamente, fueron seleccionados para diseñar un polipéptido (denominados péptidos Der f 3). Construcciones de DNA que codifican estos péptidos Der f 3 se expresaron en Escherichia coli. Las líneas de células T se estimularon con los péptidos y se utilizaron en el ensayo por su capacidad proliferativa y la producción de citoquinas. Resultados: el plasmido pET28a (+) - Der f 3-péptidos se construyo y se expresaron en E. coli BL21, y la proteina de Der f 3-péptidos se purificó y se confirmaron mediante transferencia de Western. Los Der f 3-péptidos fueron reconocidos por los clones de células T procedentes de pacientes alérgicos. Valor SI de Der f 3 grupo y f grupo 3-péptidos Der eran tanto mayor que la del grupo de PBS (P <0, 05). El Der f 3 y Der f 3 péptidos indujeron secreciones de IL-4 e IL-5 se redujeron en comparación con la del grupo PBS (P <0,05). La capacidad de unión a IgE a Der f 3-péptidos (41, 25 ± 5, 67) µg/ml se redujo drasticamente en comparación con el de Der f 3 (83,60 ± 10,92) µg/ml (P <0,05). Conclusiones: nuestros resultados demuestran que varios de los principales epítopos de células T y de células B de Der f 3 pueden ser valiosos para el diseño de agentes inmunoterapéuticos basados en péptidos para los ácaros del asma alérgica.

: Antígenos; Dermatofagoides; Citoquinas; Epítopos; Linfocitos-T; Inmunoterapia.

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