CARTAS AL DIRECTOR

Síndrome hipergammaglobulinemia D

Sr. Director:

Hemos leído con atención la interesante revisión recientemente publicada en su Revista sobre el síndrome hipergammaglobulinemia D (1). Como los Drs. Medrano San Ildefonso y Bruscas Izu señalan, en el diagnóstico diferencial es necesario tener en cuenta que existen diferentes procesos que pueden cursar con aumento de la Ig D. Entre dichos procesos creemos que es importante citar a la enfermedad de Behçet. Por una parte, el síndrome hipergammaglobulinemia D puede, en ocasiones, presentar manifestaciones clínicas semejantes e imitar a la enfermedad de Behçet. Por otra, los niveles de la Ig D están elevados en un pequeño porcentaje de pacientes con enfermedad de Behçet en actividad. De hecho, ya que en la enfermedad de Behçet no existen signos o síntomas ni datos de laboratorio patognomónicos, algunos autores (2) han sugerido que la determinación de la Ig D, y su valor elevado, podría servir de ayuda en el diagnóstico de los casos complicados.

 F. J. Fernández Fernández, F. S. Martínez Debén, P. Sesma* 

Servicio de Medicina Interna. Hospital Arquitecto Marcide. Ferrol. La Coruña. *Departamento de Medicina. Universidad de Santiago de Compostela 

1.  Medrano San Ildefonso M, Bruscas Izu C. Síndrome hipergammaglobulinemia D. An Med Interna (Madrid) 2000;17: 213-6. 

2.  Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behçet´s disease. N Engl J Med 1999; 341: 1284-91.