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Revista Clínica de Medicina de Familia
On-line version ISSN 2386-8201Print version ISSN 1699-695X
Abstract
GUERRERO-LUGO, Nelsis; ROMERO-BARZOLA, María Yamina and SIERRA-SANTOS, Lucía. Alteración del gen SHOX: una causa frecuente de retraso constitucional del crecimiento y desarrollo. Rev Clin Med Fam [online]. 2018, vol.11, n.3, pp.172-175. Epub Oct 01, 2019. ISSN 2386-8201.
El crecimiento es un proceso multifactorial y complejo determinado genéticamente. En los últimos años se han descrito un número creciente de genes implicados en la etiología de la talla baja, uno de ellos es el gen SHOX (Short Stature Homeobox), localizado en los brazos cortos de los cromosomas X e Y, responsable del crecimiento longitudinal y cuya alteración (déficit) ha sido relacionada con la talla baja en el síndrome de Turner. En este artículo presentamos 3 casos con alteración en el gen SHOX, pertenecientes a una misma familia heterocigótica, sospechados en Atención Primaria.
Keywords : Proteína SHOX; Trastornos del Crecimiento; Retraso estaturoponderal.