My SciELO
Services on Demand
Journal
Article
Indicators
Cited by SciELO
Access statistics
Related links
Cited by Google
Similars in SciELO
Similars in Google
Share
Anales de Medicina Interna
Print version ISSN 0212-7199
Abstract
ALMENAR BESO, R.; VICENTE BAGAN SEBASTIAN, J.; MILIAN MASANET, Mª. A. and JIMENEZ SORIANO, Y.. Síndrome de Cowden: presentación de un caso clínico con lesiones orales . An. Med. Interna (Madrid) [online]. 2001, vol.18, n.8, pp.36-38. ISSN 0212-7199.
El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples hamartomas y nódulos en piel y mucosa oral, junto con anomalías en mama, tiroides y pólipos en el tracto gastrointestinal, tendiendo a malignizarse sobre todo en mama y tiroides. El diagnóstico precoz a partir de las lesiones orales puede dar lugar a que se descubran otras tumoraciones, asintomáticas, en otras partes del organismo. Así ocurrió en el caso clínico que a continuación expondremos, en el que a la paciente, tras la sospecha de un síndrome de Cowden por la presencia de múltiples fibromas en la mucosa oral, se le diagnosticó un carcinoma de mama, y otras alteraciones como calcificaciones a nivel tiroideo y pólipos intestinales.
Keywords : Síndrome de Cowden; Hamartomas múltiples; Oral.