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Ars Pharmaceutica (Internet)
versión On-line ISSN 2340-9894
Resumen
CHIDURALA, Mounika y REDDY, Raveendra. Diseño y caracterización del sistema de administración flotante de fármacos de domperidona-famotidina combinatoria. Estudios in vitro e in vivo. Ars Pharm [online]. 2021, vol.62, n.2, pp.144-162. Epub 27-Sep-2021. ISSN 2340-9894. https://dx.doi.org/10.30827/ars.v62i2.15810.
Introducción:
Los inconvenientes de la administración oral pueden controlarse o minimizarse mediante formulaciones gastro-retentivas que permanecen flotantes dentro del estómago durante un tiempo prolongado al proporcionar una retención gástrica prolongada y liberan el fármaco de una manera excesivamente prolongada mejorando así la biodisponibilidad. La investigación actual fue desarrollar y optimizar las tabletas flotantes de domperidona y famotidina con liberación prolongada mediante el enfoque Calidad por diseño.
Método:
Basado en QTPP (Perfil de producto objetivo de calidad), se identificaron CQA (Atributos críticos de calidad). El análisis de riesgos mediante la evaluación de los parámetros de formulación y proceso mostró que la optimización de los niveles de polímeros podría reducir el alto riesgo para lograr el perfil objetivo. Se seleccionó un diseño experimental de 2 factores de nivel 3 con puntos medios para el análisis estadístico y la optimización.
Resultados:
HPMC K100, Carbopol 934P tuvo un efecto positivo y la etilcelulosa tuvo un efecto negativo sobre las respuestas seleccionadas. La cinética de liberación del fármaco siguió a la liberación de primer orden con difusión de Higuchi y difusión de Fickian. Se seleccionó y evaluó una fórmula optimizada que satisfacía todos los parámetros requeridos. Los valores de respuesta previstos estaban en estrecha concordancia con los valores de respuesta experimental. Las imágenes de rayos X abdominales después de la administración oral de las tabletas en el estómago sano del conejo confirmaron el comportamiento de flotación prolongado con un tiempo de retraso más corto. Losin vivo estudios farmacocinéticosen conejos revelaron que la formulación optimizada exhibía una liberación prolongada del fármaco con una mayor Cmax, tmax, AUCo-t y t1 / 2 del producto
Conclusiones:
Se concluyó que la aplicación de Quality by Design en la formulación y optimización redujo el número de ensayos para producir una fórmula rentable.
Palabras clave : Carbopol 934P; Tiempo flotante; Etilcelulosa; Calidad por diseño; Imágenes de rayos X optimizado en comparación con el producto comercializado.