SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.14 número54Una rareza infradiagnosticada: síndrome de Parsonage-Turner (neuritis braquial aguda)Linfangioma quístico mesentérico: a propósito de un caso de abdomen agudo índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • En proceso de indezaciónCitado por Google
  • No hay articulos similaresSimilares en SciELO
  • En proceso de indezaciónSimilares en Google

Compartir


Pediatría Atención Primaria

versión impresa ISSN 1139-7632

Resumen

VEGA GUTIERREZ, M. L.  y  ALIA ARROYO, I.. Craneosinostosis sagital: A propósito de un caso. Rev Pediatr Aten Primaria [online]. 2012, vol.14, n.54, pp.149-152. ISSN 1139-7632.  https://dx.doi.org/10.4321/S1139-76322012000300008.

La craneosinostosis es el cierre precoz de una o más suturas craneales. Comprende un amplio espectro de malformaciones craneales, desde el cierre aislado de una sola sutura, al cierre de varias suturas, o asociado a otras malformaciones, constituyendo las craneosinostosis sindrómicas. El pediatra debe distinguir las deformidades posicionales o plagiocefalias posturales, más frecuentes, de las craneosinostosis, que requieren tratamiento quirúrgico y cuyo diagnóstico precoz mejora el pronóstico. Se presenta el caso de un lactante con escafocefalia debida a craneosinostosis aislada.

Palabras clave : Escafocefalia; Craneosinostosis; Plagiocefalia.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons