Resumen

TEJADA, P. et al. Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2011, vol.86, n.9, pp.292-294. ISSN 0365-6691.

Caso clínico: Recién nacida de 20 días de vida con nistagmo ocasional, de madre con displasia oculodentodigital. En el examen físico se hallaban microcórneas veladas, nistagmo horizontal, tonometría de 35 en ojo derecho y 40mm Hg en el izquierdo, fondo de ojo normal; pirámide nasal y narinas estrechas y sindactilia de los dedos cuarto y quinto de ambas manos. Buena respuesta a trabeculectomía bilateral. Discusión: La displasia oculodentodigital es una enfermedad hereditaria con marcada heterogeneidad fenotípica. La causa más frecuente de pérdida de visión es el glaucoma, siendo necesario su diagnóstico temprano con un seguimiento continuo y controles periódicos de la presión intraocular.

Palabras clave : Síndrome oculodentodigital; Glaucoma; Herencia.

        · resumen en Inglés     · texto en Español     · Español ( pdf )