Mi SciELO
Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
Citado por SciELO
Accesos
Links relacionados
Citado por Google
Similares en SciELO
Similares en Google
Compartir
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
versión impresa ISSN 0365-6691
Resumen
GONZALEZ ESCOBAR, A.B.; MORILLO SANCHEZ, M.J. y GARCIA-CAMPOS, J.M.. Enfermedad de Von Hippel Lindau: estudio familiar. Arch Soc Esp Oftalmol [online]. 2012, vol.87, n.11, pp.368-372. ISSN 0365-6691. https://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2011.10.005.
Caso clínico: Familia con cinco miembros afectos de enfermedad de Von Hippel Lindau (VHL). Observamos como manifestación oftalmológica más frecuente, y a menudo la primera, el hemangioma capilar retiniano (HCR). La hemorragia vítrea y el desprendimiento de retina traccional serían las principales complicaciones de estos pacientes. Discusión: La enfermedad de VHL es una dolencia poco frecuente pero muy grave e incluso mortal, de ahí la importancia del diagnóstico precoz a través de la oftalmoscopia, que puede modificar el pronóstico visual y vital no solo del paciente, sino también de sus familiares afectos.
Palabras clave : Enfermedad de Von Hippel Lindau; Hemangioma capilar retiniano; Hemorragia vítrea; Desprendimiento de retina traccional.