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Revista de la Sociedad Española del Dolor

versión impresa ISSN 1134-8046

Resumen

TEMPLOS ESTEBAN, L. A. et al. Manejo del dolor en un caso de neuromielitis óptica (enfermedad de Devic). Rev. Soc. Esp. Dolor [online]. 2016, vol.23, n.4, pp.186-190. ISSN 1134-8046.  https://dx.doi.org/10.20986/resed.2016.3431/2016.

La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic es un trastorno autoinmune, inflamatorio y desmielinizante, que afecta principalmente al nervio óptico y la médula espinal. El cuadro clínico está caracterizado por dolor de tipo neuropático, patrón de pérdida de la visión y aparición de fenómenos visuales positivos, como fosfenos inducidos por movimiento. En lesiones activas se ha demostrado que hay amplificación del dolor, esencialmente por acción excitatoria por niveles excesivos de glutamato. En las lesiones establecidas, la pérdida de los astrocitos representa la generalidad del cuadro. El dolor en la enfermedad de Devic es más frecuente y grave que en la esclerosis múltiple, y tiene un grave impacto en la vida cotidiana. Hay literatura que refiere resultados aislados con carbamazepina. En este caso clínico, se ve claramente el efecto analgésico con disminución de los espasmos dolorosos de carbamazepina y neuromoduladores + opioides fuertes en combinación con psicoterapia para disminuir niveles de ansiedad y depresión y lograr un manejo integral del dolor.

Palabras clave : Neuromielitis óptica; dolor neuropático; calidad de vida.

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