Mi SciELO
Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares en SciELO
- Similares en Google
Compartir
Pediatría Atención Primaria
versión impresa ISSN 1139-7632
Resumen
MOSQUERA GOROSTIDI, Arantxa; DELGADO FUENTES, Elena; AGUILERA ALBESA, Sergio y EUGENIA YOLDI PETRI, María. Asymptomatic hyper-CK-emia and thrombocytopenia as initial symptoms of McArdle's disease. Rev Pediatr Aten Primaria [online]. 2016, vol.18, n.70, pp.171-173. ISSN 1139-7632.
McArdle disease is a metabolic and genetic disease due to a deficiency of an enzyme of the glycogen metabolism. We report the case of a patient of 14 years, who showed blood tests alterations preceding the clinical symptomatology.
Palabras clave : Glycogen; Tiredness; Metabolic.