Mi SciELO
Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Citado por Google
- Similares en SciELO
- Similares en Google
Compartir
Revista Clínica de Medicina de Familia
versión On-line ISSN 2386-8201versión impresa ISSN 1699-695X
Resumen
RAMOS-DIAZ, Celia; SIERRA-SANTOS, Lucía y MAQUEDA-ZAMORA, Gloria. Angiosarcoma cardíaco: una causa rara de insuficiencia cardíaca. Rev Clin Med Fam [online]. 2022, vol.15, n.2, pp.119-121. Epub 19-Sep-2022. ISSN 2386-8201.
Se presenta el caso de un hombre, de 76 años, con un angiosarcoma cardíaco que debutó con insuficiencia cardíaca y taponamiento pericárdico. Se trata de un tumor muy raro, esto hace que el diagnóstico sea difícil y en ocasiones tardío. Es más frecuente en hombres de mediana edad y suele debutar con clínica de insuficiencia cardíaca. Se debe diagnosticar con pruebas de imagen y el tratamiento de elección es el quirúrgico, siempre que sea posible, aunque las recidivas locales y las metástasis son frecuentes, lo que lo convierte en un tipo de tumor con mal pronóstico.
Palabras clave : angiosarcoma; cardiomegalia; insuficiencia cardíaca; taponamiento cardíaco.