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Revista de la Sociedad Española del Dolor
versión impresa ISSN 1134-8046
Resumen
MEDINA PEREZ, JJ; VEGA ROSAS, GA; MEDINA PEREZ, ME y COUBERT PELAYO, SG. Efectividad analgésica del tapentadol en el dolor neuropático secundario al síndrome postlaminectomía. Rev. Soc. Esp. Dolor [online]. 2021, vol.28, n.2, pp.71-75. Epub 21-Jun-2021. ISSN 1134-8046. https://dx.doi.org/10.20986/resed.2021.3822/2020.
Objetivo:
El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol de liberación a 100 o 200 mg vía oral cada 24 horas, de acción prolongada, para el tratamiento del síndrome postlaminectomía (SPL) en una serie de pacientes con dolor neuropático en tratamiento analgésico inefectivo.
Material y métodos:
Se realizó un estudio unicéntrico, longitudinal, prospectivo y observacional, en el que se reclutaron 30 pacientes a la clínica de dolor de un centro de referencia de tercer nivel que sufrían de SPL y que cumplían con todos los criterios de inclusión; a quienes se les aplicó el cuestionario Brief Pain Inventory en su versión en español y el test de Lanss antes y después de iniciar tratamiento con tapentadol, y se aplicó una t de Student para comparar la efectividad global del tratamiento del dolor neuropático.
Resultado:
Se analizaron datos de 30 pacientes, de los cuales 19 fueron mujeres (63,3 %) y 11 hombres (36,6 %) con diagnóstico de SPL confirmado y con características de dolor de tipo neuropático, quienes fueron divididos en dos grupos: el primer grupo de 13 pacientes (43,3 %) recibió tapentadol a 100 mg vía oral cada 24 horas y el segundo de 17 pacientes (56,6 %) recibió 200 mg vía oral cada 24 horas por cuatro semanas. Se les dio un seguimiento de 4 semanas y se encontró una disminución estadísticamente significativa (valor de p = 0,05) del dolor neuropático en la consulta subsecuente de la clínica del SPL.
Palabras clave : Dolor neuropático; dolor crónico; síndrome postlaminectomía; tapentadol; opioides; cirugía ortopédica.