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Ars Pharmaceutica (Internet)
versión On-line ISSN 2340-9894
Resumen
DOELLO, Kevin et al. Differential chemotherapeutic regimen cytotoxicity against pancreatic cancer stem cells: a preliminary in vitro study. Ars Pharm [online]. 2022, vol.63, n.1, pp.72-77. Epub 21-Mar-2022. ISSN 2340-9894. https://dx.doi.org/10.30827/ars.v63i1.22390.
Introducción:
El tratamiento del cáncer de páncreas en estadios avanzados se basa en diferentes regímenes de quimioterapia. Las células madre cancerosas son responsables de la quimiorresistencia tumoral y la recurrencia tras tratamientos en etapa adyuvante y metastásica. El objetivo de este artículo fue evaluar cómo estos regímenes quimioterapéuticos afectan a la proporción de células madre cancerosas y la expresión de sus marcadores.
Método:
Utilizamos la línea celular de adenocarcinoma pancreático PANC-1 como modelo para aplicar diferentes protocolos quimioterapéuticos (monoterapia y terapia combinada) utilizando 5-Fluorouracilo, Oxaliplatino, Irinotecán, Gemcitabina y Abraxane.
Resultados:
Tras analizar mediante RT-qPCR diferentes marcadores de células madre tumorales (SOX2, OCT4, CD133, CD44 y CD24) en células de cáncer de páncreas tratadas con diferentes protocolos quimioterapéuticos, el Oxaliplatino y la Gemcitabina en monoterapia fueron los quimioterápicos que seleccionaron en mayor medida las células madre cancerosas mientras que el protocolo FOLFIRI las disminuyó.
Conclusiones:
En cuanto a la selección de marcadores, ha sido mucho mayor en el caso de Gemcitabina en monoterapia. En conclusión, estos hallazgos podrían mejorar y personalizar la terapia del cáncer de páncreas.
Palabras clave : cáncer de páncreas; céulas madre tumorales; quimiorresistencia; protocolos quimioterapéuticos; terapia personalizada.