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Revista de la OFIL

versión On-line ISSN 1699-714Xversión impresa ISSN 1131-9429

Resumen

TEJEDOR-TEJADA, E; JURADO-HERRERA, S  y  GOMEZ-NUNEZ, MR. Rituximab en combinación con agentes "bypass" hemostáticos para hemofilia adquirida con inhibidor, a propósito de un caso. Rev. OFIL·ILAPHAR [online]. 2021, vol.31, n.4, pp.433-434.  Epub 19-Sep-2022. ISSN 1699-714X.  https://dx.doi.org/10.4321/s1699-714x20210004000020.

La hemofilia adquirida es un trastorno hemorrágico producido por anticuerpos del propio organismo que actúan frente al factor VIII. Posee una incidencia estimada 1-1,5 casos/millón/año, con predominio en sujetos de edad avanzada. Es considerada una enfermedad rara pero su impacto puede verse infraestimado por la falta de registros adecuados, la falta de conocimiento por el facultativo y su complejidad para diagnosticarla. No hay establecido un protocolo fijo en el manejo de la patología, por ello la mayoría de las recomendaciones se basan en las opiniones de expertos en el tratamiento de otras coagulopatías.

Palabras clave : Hemofilia A; sangre; rituximab; anticuerpos; factores inmunológicos; uso terapéutico; factor VIII; antagonistas e inhibidores.

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