INTRODUCCIÓN
La habilidad de los hongos filamentosos de crecer en medios simples y económicos así como su capacidad de producir un amplio rango de metabolitos ha llamado el interés para producción en la biotecnología1. Las moléculas derivadas de estos hongos representan el 25 % de las drogas aprobadas por la FDA (Administración de alimentos y medicamentos de USA) desde los años 1981 al 20142. Los hongos producen importantes metabolitos secundarios que han impactado a la sociedad, como son los antibióticos (penicilina y pleorumutilina)3, medicamentos para bajar el colesterol (lovastatina y compactina) e inmunosupresores (ácido micofenólico y ciclosporina), así como también moléculas con efectos carcinógenos, toxinas letales, fungicidas industriales, hormonas y psicotrópicos4. Beauveria bassiana (Balsamo-Crivelli) Vuillemin [Sordariomycetes: Hypocreales] es un hongo entomopatógeno con un rango de más de 700 insectos hospederos por lo que ha sido ampliamente utilizado en todo el mundo para el control de insectos plagas5-6. Diversos estudios han reportado la producción de diferentes moléculas con actividad tóxicas como la bassiacridina que ha demostrado actividad insecticida contra Locusta migratoria y Schistocerca gregaria7, y efecto citotóxico en células de cáncer de mama8-9. La osporeína con actividad antifúngica, antibiótica y antiviral10 11 12-13. La beauverolida causa alteraciones en el citoesqueleto en larvas de Galleria mellonella, muestra actividad contra la calmodulina (proteína acídica intracelular) y proteínas inmunomoduladoras14 15 16-17. La bauvericina con actividad insecticida, antimicrobial, nematicida y citotóxica, su efecto insecticida ha sido evaluada en larvas de zancudo, moscas y escarabajos 18 19-20. Tenellin se ha reportado como inhibidor en la actividad ATPasa de la membrana de los eritrocitos de mamíferos21 22-23. La ciclosporina una molécula con actividad inmunopresora, antinflamatoria, antifúngica, antiparasitica24 25-26. Y por último la basianolida con actividad insecticida, antimicrobial, antiplasmodial y citotóxica27 28-29. En los últimos años se ha dado mucha importancia la resistencia antimicrobiana y de drogas en el área de salud en todo el mundo. El surgimiento de cepas patógenas resistentes despierta el interés de científicos que buscar nuevas alternativas como nuevos agentes antimicrobianos30. Cada año mueren alrededor de 25,000 pacientes en Europa por infecciones de bacterias resistentes a drogas y un poco más de 63,000 pacientes cada año adquieren una infección por bacterias en hospitales en los Estados Unidos31. El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos antimicrobianos de un extracto metanólico y dos fracciones del mismo del hongo Beauveria bassiana contra 6 cepas patógenas oportunistas de importancias nocosomial: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Salmonella tiphy, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii.
MATERIALES Y MÉTODOS
Extracción metanólica de Beauveria bassiana.
La cepa ARSEF 1149 de Beauveria bassiana fue proporcionada por el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (Ithaca, N.Y.). Las conidias se cultivaron en 10 matraces de 500 ml conteniendo 100 ml de medio Czapec-Dox a 26°C, 160 rpm durante 14 días. Posteriormente el micelio fue separado del medio utilizando filtros de papel Whatman® del # 1 y 125 mm. El micelio se remojó con 400 mL de metanol en un matraz de 1 L durante una semana, y después se recuperó el metanol mediante filtración y se evaporo en un rotovapor a 45°C aplicando vacío.
Cromatografía en columna de vidrio del extracto metanólico.
El extracto metanólico fue disuelto en Acetato de etilo y colocado en una columna de vidrio de 24mm por 250mm empacada con sílica gel 230-400 de malla y activada con Acetato de etilo. Las fases móviles fueron CH3OH/CH2Cl2 (10:90) para la fracción A, C4H8O2/ C6H6 (20:80) para la fracción B y un extracto crudo C sin cromatografía. La fase móvil fue evaporada y los residuos fueron almacenados a 5°C.
Ensayo de actividad antimicrobiana.
Le técnica que se empleó fue la de microdilución en placa. Las cepas que se trabajaron fueron Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Escherichia coli (ATCC 25922), Klebsiella pneumoniae (ATCC 13883) Salmonella tiphy (ATCC 9842), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027) y Acinetobacter baumannii (aislado clínico). A partir de un cultivo bacteriano de 18 h, se ajustaron los inóculos de 100 µl al tubo 0.5 de la escala de Mc Farland en caldo Mueller-Hilton (MHB). Para las 2 fracciones y el extracto que se evaluaron, se preparó una solución stock de 2000 µg/ml; los extractos se solubilizaron en buffer salino de fosfatos (PBS). Se realizaron diluciones seriadas de los extractos en medio MHB para obtener concentraciones finales de 500, 250, 125 y 62.5 microgramos por mililitros. Quedando concentraciones de DMSO en los rengos de 10% a 1.25 %. Los controles empleados fueron medio MHB sin inoculo y medio MHB con antibiótico (ampicilina 8 µg/ml). Las placas de 96 pocillos se incubaron a 37°C por 20 h y se realizó las lecturas de absorbancia a 595nm.
RESULTADOS
Los efectos causado por las fracciones A, B y el extracto crudo C contra la cepa S. aureus muestra que existe diferencias significativas en los tratamientos (F: 21.126. gl: 14 y P≤ 0.05). Donde el extracto C con la dosis de 500 y 250 µg/ml muestra un % de crecimiento bacteriano del 72 y 56 % respectivamente según el análisis de comparación múltiple, mientras que los demás tratamientos no muestran disminución de crecimiento. Ver Figura 1.
Para el caso de la cepa E. coli muestra que existe diferencias significativas en los tratamientos (F: 292.96 gl: 14 y P ≤ 0.05). Donde el extracto C con todas sus dosis muestra un % de crecimiento bacteriano de un 89 % según el análisis de comparación múltiple, mientras que las fracciones A y B no muestran disminución en el % de crecimiento bacteriano. Ver Figura 2.
Para la cepa k. pneumoniae muestra que existe diferencias significativas en los tratamientos (F: 357.15 gl: 14 y P ≤ 0.05). Donde el extracto C en la dosis 62.5, 125 y 250 µg/ml muestra un % de crecimiento bacteriano hasta del 85% según el análisis de comparación múltiple. Ver Figura 3.
Para el caso de la cepa Salmonella tiphy muestra que existe diferencias significativas en los tratamientos (F: 422.33 gl: 14 y P ≤ 0.05). La fracción A y B con dosis 500 µg/ml tiene un % de crecimiento bacteriano del 70 y 58 %, y el extracto C en todas sus dosis hasta un 89%. Ver Figura 4.
Para la cepa P. aeruginosa existen diferencias significativas en los tratamientos (F: 18.94 gl: 14 y P ≤ 0.05). Donde la fracción A en dosis 500 µg/ml muestra un % de crecimiento bacteriano del 60 %, la fracción B de 500 y 250 µg/ml del 41 y 72 %, y el extracto crudo C en las dosis 500 y 250 µg/ml del 79 % según el análisis de comparación múltiple. Ver Figura 5.
Y por último la cepa A. baumannii muestra que existe diferencias significativas en los tratamientos (F: 19.91 gl: 14 P ≤ 0.05). Donde la fracción A en todas sus dosis muestra un % de crecimiento bacteriano hasta un 85 % y la fracción B en la dosis 500 µg/ml casi nula del 7 %. Ver Figura 6.
Los resultados de la concentración Mínima inhibitoria indicaron que la fracción B mostro actividad contra A. baumanii a una concentración de 500 µg/ml.
DISCUSIÓN
Extractos de hongos como especies de Aspergillus y Penicillium producen metabolitos con efecto de actividades antimicrobial hacia bacterias patógenos tales como Staphylocuccus aureus, Salmonella enterica serovar Typhimurion y Pseudomonas aeruginosa32. Yogabaanu y colaboradores33, 2017 muestran efectos antimicrobiales de extractos crudos de 3 hongos Atradidymella sp., Pseudogymnoascus sp., y Penicillium flavigenum contra Pseudomonas aeruginosa determinando los efectos por metabolitos secundarios. Géneros como Penicillium sp., con extractos metanólicos logran aislar metabolitos antimicrobiales contra P. aeruginosa34. En otros estudios con diferentes hongos como Cephalotrichum microsporum y Fusarium solani también con extractos y separación por cromatografía logran aislar metabolitos con efectos antimicrobiales contra cepas patógenas35-36. Así también se han extraído compuestos de hongos endófitos como es el caso del metabolitos lasiodiplodin extraído de Botryosphaeria rhodina con actividad antimicrobiana37. Y recientemente hongos de ambientes marinos con una gran variedad de metabolitos con actividad biológicas38).
Para nuestro estudio del extracto metanólico de Beauveria bassiana muestra efectos antimicrobiales en la fracción A contra Salmonella tiphy, P. aeruginosa y A. baumannii de un % de crecimiento bacteriano de 70, 60 y 83 %. Para la fracción B en k. pneumoniae, Salmonella tiphy, P. aeruginosa y A. baumannii con un % de crecimiento bacteriano del 62, 58, 41 y 7 %. Y por último el extracto crudo C no causa inibicion A. baumannii, sin embargo en las demás bacterias hay un % de crecimiento bacteriano de un 88 a un 56 %. Para la fracción B se calculó una CMI de 500 µg/ml hacia A. baumannii. Estas dosis muy por debajo de las reportadas por Shin et al, 201639 que analizan sustancias antimicrobiales extraídos de 342 hongos entomopatógenos, donde Beauveria bassiana muestra actividad antifúngica alta contra Botrytis cinerea y actividad antibacterial contra Bacillus cereus a concentraciones del 1 %. Mientras en otro estudio con purificaciones parciales de Beauveria bassiana muestran actividad antimicrobial hacia microorganismos patógenas pero de plantas Verticillium dahliae and Phytophthora megasperma40.
Sin embargo no hay antecedentes sobre extracciones metanólicas de Beauveria bassiana con efectos en estos organismo patógenos de humanos. Solo un metabolito de Beauveria es reportado con actividad antimicrobial, oosporeina con efectos antibiótico hacia bacterias Gram (+), Spaphylococcus aureus, Bacillus subtilis y Proteus vulgaris11,41.
CONCLUSIONES
Varias especies de hongos entomopatógenos han mostrado múltiples roles en la naturaleza como endófitos, antagonistas y promotores en el crecimientos de plantas y es de importancia el estudio más a fondo de cada uno de los metabolitos que pudieran intervenir y sus efectos biológicos. Para el caso de extracciones metanólica de Beauveria bassiana este es un primer estudio de los efectos antimicrobianas contra las cepas patógenos oportunistas lo que permite abrir nuevas investigaciones sobre este tipos de extractos y los metabolitos que los componen. Se sugiere que realicen un estudio biodirigido para aislar los componentes bioactivos del fracciones y extracto crudo. La muestra B muestran selectividad solo a una bacteria.